新冠疫苗在我们国家实行的接种策略是全民免费接种。新型冠状病毒肺炎在全球范围内流行肆虐，各国也在进行积极的疫情的防控，我们国家的疫情防控形势和国外存在着较大的差别性，尤其是疫苗的使用策略也不一样。在我们国家疾病的流行率比较低，目前的防控重点主要是外防输入、内防反弹，也是我国疫情防控的总体原则。新冠病毒疫苗接种需要结合我们国内的疫情形势和防控工作目标来考虑，由于我们国家内部所有人群都没有针对于新冠病毒的免疫力，对于新冠病毒普遍易感，感染了以后，尤其是老年人和儿童可以导致重症、危重症，甚至有一定的死亡率，所以可以通过疫苗的接种使人群获得免疫力，建立免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。我们国家目前的接种策略为应接尽接，全民免费接种。但是疫苗的接种会按照一定的程序进行，在现阶段疫苗接种的重点人群包括以下几类，从事进口冷链工作的人员、口岸检疫、船舶远航、航空空勤、生鲜市场、公共交通以及医疗疾控等感染风险比较高的行业人员。另外前往中高风险国家或地区工作学习的人员，也是接种的重点人群。随着疫苗在临床中的投入使用，相关的安全性、疗效以及不良反应的发生等数据会更加的明确，随着疫苗的投入使用，可以在人群中建立免疫屏障，来预防新冠病毒的感染。所以对于疫苗的接种应该有一个正确的认识，按照我国的相关文件规定，有条不紊的进行疫苗的接种，同时应该重视其他的疫情防控的措施，不可产生唯疫苗论的认识，即使接种了疫苗，也应该积极的采取其他的一些有效的措施来预防新冠肺炎。

新冠疫苗没有治疗作用，只能起到一定程度的预防作用。新型冠状病毒肺炎是近阶段发生于全球的一种严重的传染性疾病，具有传播速度快、传播途径多、致病力强的特点。疫情已经在全球范围内肆虐，导致了数千万的感染病例以及100余万的死亡病例，对人类健康产生了严重的危害。目前全球各方正在进行积极的疫情防控，按照传染病的防控措施，及时的发现传染源，及时的隔离治疗，同时采取有效的阻断措施切断传播途径，包括人群中的口罩的佩戴、环境的消毒等，另外目前部分新冠疫苗已经研制成功并投入到临床使用，可以刺激机体产生一定的保护性抗体，预防病毒的感染。新冠疫苗和其它的疫苗具有相类似的机理和作用，通过免疫识别和免疫递呈，刺激接种者的体内产生有效的保护性抗体，也就是免疫记忆功能，来预防新冠病毒的感染，虽然目前疫苗的产生疗效以及持续时间等数据尚没有成熟的认识，但是前期的一些临床研究工作证实新冠疫苗较高的产生抗体成功率和较好的免疫预防作用，可以起到一定的预防新冠病毒感染的作用。新冠疫苗并不是治疗性的疫苗，没有治疗作用，对于新型冠状病毒肺炎的治疗，目前仍然没有特效的治疗方案，包括一些抗病毒药物的尝试应用，可以起到一定的作用，在我们国家对于新冠肺炎的治疗取得了较大的进展，尤其是采取的中西医结合治疗，可以挽救较多感染者的生命，明显的改善了疾病预后，降低了死亡率。

新冠疫苗有一定副作用的发生率。和其它的疫苗相类似，包括一般的不良反应以及异常反应等，在不同的个体会有不同的发生率，并且所出现的不良反应也存在着一定的差别性。新型冠状病毒肺炎是由一种新型冠状病毒感染所引起的急性传染性疾病，目前全球疫情十分的严重，导致了较多的感染病例和死亡病例，各方正在进行积极的疫情的防控，但是在部分国家和地区疫情防控并不乐观，产生了极其严重的危害性，为了更好的预防病毒的感染，积极的控制疫情，经过多方的努力，部分新冠疫苗已经研制成功并且投入了临床的使用。从前期新型冠状病毒疫苗临床实验研究结果，以及在紧急情况下使用的临床试验结果，进行了数据的统计，新型冠状病毒疫苗常见的不良反应的发生率与其他应广泛应用的疫苗基本类似，常见的不良反应主要表现为接种部位的红肿、疼痛、硬结等，会伴有一定的其他症状，包括发热、乏力、恶心、头痛、肌肉关节酸痛等，这些不良反应一般比较轻，可以自行的缓解，不需要进行特殊的处理，发生严重不良反应比如过敏性休克的几率极低，相关的报道数据较少。由于新冠疫苗研制到临床应用的时间比较短暂，相关的数据并不充足，但是新冠疫苗的研制经过了正规的流程，安全性是可以有所保证的，所以人群中对于新冠疫苗要有一个正确的认识，用一颗平常的心去面对新冠疫苗的接种，按照相关的流程正规的进行疫苗的接种，积极地进行疫情的防控。

新冠疫苗有必要接种的。目前新型冠状病毒肺炎在全球范围内流行肆虐，造成了极其严重的危害性，为了更好地保护易感人群，需要进行新冠疫苗的接种，尤其在我们国家几乎所有的人都没有针对于新冠病毒的免疫力，人群普遍易感，感染以后部分病例会导致重症、危重症，具有一定的死亡率，所以需要接种疫苗，可以获得一定的免疫力，在人群中建立免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒感染所引起的急性传染性疾病，是一种新型的冠状病毒，自疫情发生到目前为止，在全球范围内已经导致了8000余万的感染病例以及100余万的死亡病例，可以说新型冠状病毒肺炎产生的危害已经严重的影响到了全球人群的健康，尤其是目前疫情防控仍然处在最关键的时刻，部分国家和地区疫情仍然十分的严重。和其他的传染病防控措施相类似，新冠肺炎的防控同样需要积极的研发疫苗，疫苗作为一种抗原会刺激机体产生保护性的抗体，进一步的起到预防病毒感染的作用，经过多方的努力，目前全球多个国家和地区已经有了新冠疫苗的临床使用，在我们国家新冠疫苗已经研制成功，并且开始进行了人群接种。疫苗接种以后，体内会产生有效的保护性抗体，起到一定的预防新冠病毒感染的作用，但是目前对于疫苗使用的临床数据仍然不充足，具体的免疫能力强弱、持续时间的长短、在人群中接种的安全性等，需要进一步的去积累相关的资料，不断的完善疫苗的使用，更好的预防新冠病毒的感染。

一般要6岁以上的才能打。中国武汉生物研究所的疫苗包装显示，疫苗接种目标是“适用于6岁及以上的易感人群”，并且有效期暂定为36个月。据了解，这三种新的冠状疫苗已被纳入针对高风险暴露人群的国家紧急疫苗接种计划。国家卫生委员会科学技术发展中心主任郑中伟表示，根据相关法律法规，紧急使用（试用）仅限于具有高暴露风险且无法使用当前有效防护措施的特定人群。 紧急疫苗接种的对象是医疗人员，防疫人员，边境检查人员以及保证基本城市运营的人员等特殊团体。陈薇院士指出，重组新皇冠疫苗的I期临床试验结果表明，所有108人接种的疫苗均具有抗体。一期和二期临床试验已经证明了疫苗的有效性和安全性，三期临床试验将对疫苗的有效性和安全性进行更大规模的评估。值得注意的是，我国已于7月22日正式启动了新皇冠疫苗的应急使用。北京是第一个启动应急疫苗计划的城市。目前，接种者之间没有明显的不良反应，也没有人被感染。确实：疫苗安全性得到保证，不要让谣言干扰预防和控制。国家批准了三种疫苗，国药集团中国生物学占了其中的两种。”这“两种疫苗”显然是武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所在中国生物控制下同时研制的两种疫苗。批准用于紧急用途的第三种疫苗来自科兴生物。与国药的疫苗一样，它也是一种灭活疫苗，已在国际服务贸易展览会上亮相。该疫苗甚至被命名为“克尔来福”，成为科兴“来福”疫苗系列的新成员。在这个大家庭中，还有甲型肝炎灭活疫苗“孩尔来福”，甲型和乙型肝炎联合疫苗“倍尔来福”等。在“克尔来福”包装盒上，您可以清楚地看到“国家授权的紧急使用”字样。

     通常情况下，疫苗从开始研发到最终上市需要至少几年时间，由于今年因情况特殊，新冠疫苗从研发到上市大概只需一年时间。新冠疫苗接种有医学专家认为，目前儿童不是优先接种新冠疫苗的对象，多地也明确表示，新冠疫苗接种对象是18至59岁的易感人群。为了更快的上市，新冠疫苗研发在早期只选择成年人作为3期临床试验对象，即使是普通疫苗也是先从成人验证安全性，所以儿童应该先不要接种新冠疫苗。      建议儿童先不要接种新冠疫苗，不代表新冠疫苗的安全性有问题。中国新冠疫苗的安全性已经得到证实，此外，和所有的目前已经广泛应用于成人或者儿童的疫苗一样，新冠疫苗有轻微不良反应是正常的，包括头痛发热、接种部位局部的红晕或出现硬块、咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等。       目前全球的新冠病毒感染很严峻，因此为了控制疫情的蔓延，加快疫苗在临床的应用，疫苗的临床试验仅限于成年人，但随着疫苗更广泛的应用，很快就会做做儿童的临床研究。一旦儿童的临床试验得到有效的数据，相信不远的将来，新冠疫苗也会应用到儿童。而疫苗的安全性也是临床研究的一项最主要的数据之一。    换句话说，一旦疫苗的应用范围扩展到儿童，那么，和目前应用于儿童的疫苗一样，安全性也一定是值得信赖的。

       在新冠疫苗的说明书中提及妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种 3 个月内有生育计划的妇女延缓接种，个人认为，新冠疫苗是新研发，是否对哺乳有影响，还有待于进一步研究。 但并不意味着新冠疫苗不安全。        新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发。到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗、进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵。由于我国疫情较早得到控制，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我国五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。待数据揭盲以后，会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市。届时普通公众就可以根据国家的相关政策以及疫苗供应情况接种疫苗。     新冠疫苗在这么短时间研发成功，有人会怀疑疫苗接种是否安全。权威发布：新冠疫苗和其他疫苗一样，在上市前都经过动物实验、人体预测试实验、人群Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，疫苗安全性得到了多次验证。     接种新冠疫苗后与其他任何疫苗一样，可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等；极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。由于疫苗所含成分的特异性属性有可能诱发过敏性反应，这是疫苗本身特性之一，由此产生的不良反应，不代表疫苗本身的质量和安全性存在问题。

       本次使用的新冠疫苗是具有完全的科学性，也就是非常靠谱的。    新冠疫苗是全病毒灭活疫苗，它是通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。该灭活疫苗的优势是基于传统经典的疫苗制备方式而生产出来的，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。相对于其他技术路线而言，灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。     目前推荐疫苗接种程序为2针，2针期间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。不得随意调整免疫程序，以免影响疫苗的安全性、免疫应答效果和免疫持久性。    存在以下情况建议暂缓接种新冠疫苗：对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者；发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者；妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种 3 个月内有生育计划；有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者；使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者；有新冠病毒感染史者；临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。

刚刚过去的2020年是极不平凡的一年，新型冠状病毒导致的肺炎疫情席卷全球，目前仍然在全世界肆虐，尤其是在崇尚自由的西方世界，疫情处于不可控制之势。控制疫情的希望就寄托在疫苗的研发和生产上了。西方研制mRNA疫苗，运输的成本条件和储存成本很高，对于发展中国家来说可及性较低。经过大半年的努力，对抗新冠病毒的疫苗终于可以接种了。现在全球都开始接种新冠疫苗，包括我国也从去年底开始对九类重点人群进行紧急接种，争取在今年春节之前对重点人群全部接种完成。可以预见不久的将来，我国将对全体国民进行免费的接种新冠疫苗。hpv，中文名称叫做人乳头瘤病毒。hpv可以分为高危型hpv和低危型hpv病毒，其中高危型hpv是导致女性绝大多数的宫颈癌的病因。高危型hpv病毒致病的主要机制就是病毒对宫颈上皮的持续感染，导致上皮细胞发生基因突变而出现异常增生形成癌灶。科学家研制出抗hpv病毒的疫苗来预防宫颈癌。近几年才在国内使用的有二价疫苗，四价疫苗和九价疫苗。hpv和新冠疫苗相隔多久打呢？二者作为预防疾病的疫苗都需要接种后产生对抗相应病毒的效果，从而达到预防疾病的作用。一般来说，两种疫苗接种的间隔期限在2周左右。也就说无论先打哪种疫苗，可以在间隔2周接种其他疫苗，这样就不会有什么冲突或者影响了。