青光眼是一组具有特征性视神经损害和视野缺损的眼病，病理性眼压增高是其主要危险因素之一，严重危害视功能，是常见致盲性眼病之一。青光眼根据房角状态、病因机制、发病年龄，一般分为原发性、继发性、先天性三大类青光眼。

先天性青光眼是由于胎儿时期前房角组织发育异常引起。有婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼、青光眼合并先天异常。

婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿时期，多是双眼，男性多于女性，是遗传性疾病，特征性症状是畏光、流泪、眼睑痉挛。角膜增大、前房加深，眼压升高常常表现角膜上皮水肿，角膜外观呈现毛玻璃样混浊或无光泽，病情迁延形成角膜混浊。眼压升高、房角异常、青光眼性视盘凹陷以及眼轴延长，为先天性青光眼诊断提供客观依据。一般使用手术治疗才行。

国内将30岁以下发病而不引起引起扩大的青光眼称为青少年型青光眼，与慢性单纯性青光眼症状相同。发病隐匿，眼压高时出现雾视、眼睛胀。眼压不稳定，二十四小时眼压波动大，相对性传入性瞳孔障碍，眼底青光眼性视盘病变，视野缺损。视觉诱发电位检查异常。一般使用药物、激光、手术治疗。

青光眼合并先天异常，有马凡综合征、球形晶状体短指综合征、颜面血管瘤青光眼综合征、无虹膜等，降眼压眼药水治疗、手术治疗，根据病情决定治疗才行。