婴儿肠闭锁的治疗

先天性肠闭锁如果不进行手术治疗，没有生存的希望。预后取决于手术治疗的早晚，手术前的准备以及手术后的护理(比如适当保暖，给予胃肠减压，及时纠正脱水及离子紊乱，静脉营养以及保持呼吸道通畅，及时清理口腔分泌物等)。

由于肠闭锁的类型不同，选择的手术方式也不同。

常用的手术方法有：

1.肠切除吻合术 具体的方法是在闭锁肠管远近端各切除10~15厘米进行端端吻合，

2.端侧吻合并造瘘 如果近端肠管过于肥厚，扩张，远端肠管又细小，可以行端侧吻合和远端造瘘，或者进行侧端吻合和近端造瘘术。

3.如果是低位肠闭锁，或者婴儿全身状况差，不能进行一次性切除吻合的，可将远端和近端肠管均造瘘，并间断定期扩张远端肠管，以促进肠管的发育，再择期进行肠吻合。但是新生儿多数不能耐受肠液的丢失，容易产生电解质紊乱及脱水，尽量不做造瘘，而争取一期吻合。

肠闭锁的预后与闭锁位置也有密切相关，如果是单纯闭锁或者空肠远端和回肠近端闭锁，存活率较高，国内存活率可以达到70%~85%，国外达到80%~90%。早产儿或低体重儿，或者并发有其他畸形者存活率较低。

肠闭锁的病因

肠闭锁的病因，有以下几个学说：1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全，可产生肠闭锁或狭窄。

2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍

3.家族遗传因素，特别是多发性肠闭锁和苹果皮样闭锁，均被认为是一种常染色体隐性遗传病。