造成小孩视网膜脱离的原因

1.视网膜先天性异常 视神经的髓鞘形成开始于胎儿期，由脑部顺神经纤维向眼部生长，出生时止于筛板后，如其过度生长进入视网膜，则形成视网膜有髓鞘神经纤维。

患儿视力多正常，但在髓鞘存在区，可有视野缺损，眼底可见有髓神经纤维，常位于视盘周围，呈不透明的白色斑片，边缘为羽毛状，与神经纤维层走行一致，部分患者合并有眼球的其他先天异常如脉络膜缺损，玻璃体动脉残留，屈光不正等。

2.早产儿视网膜病变

未发育成熟的视网膜血管在高氧环境下可发生收缩，阻塞性改变，相对低氧时血管扩张并产生新生血管性增殖。故接受过高氧治疗的早产儿，可发生增殖性的视网膜病变。

轻者仅见周边部视网膜血管轻度迂曲扩张，晚期病变退行，重者病变范围广，病变边缘新生血管增殖，晚期形成增殖性玻璃体视网膜病变，增殖膜可充满晶状体后的玻璃体腔，表现为白瞳症。

3.Coats病

又称外层渗出性视网膜病变，是一种先天的视网膜毛细血管性异常，病好发于8~12岁左右的儿童，男性多见，多为单眼发病，早期很少有症状，多数因斜视或白瞳症就诊。眼底改变主要为视网膜毛细血管的扩张和小动脉的扩张畸形，以周边部改变为主，视网膜渗出位于深层，为大片广泛的黄白色夹有胆固醇结晶，可并发渗出性视网膜脱离，并发渗出性白内障，继发性青光眼等而致盲。

4.永久性原始玻璃体增生症

患儿常单眼发病有不同程度的视力障碍，晶状体后为一片增殖的纤维膜，常伴有新生血管，可牵拉视盘周围视网膜呈皱缩，也可将睫状凸向瞳孔区牵拉或撕裂晶状体后囊引起白内障，可同时伴有小眼球，浅前房，小晶体的改变。

5.视网膜母细胞瘤 有白瞳症-猫眼，视力差，斜视，眼压增高，角膜水肿，肿瘤可穿破角，巩膜向眶内蔓延，或沿视神经向颅内蔓延。

6.遗传性视网膜病变 包括视网膜色素病变，锥体细胞营养不良等。

7.全身性疾病和异常伴有视网膜改变 如糖尿病性视网膜病变，白血病性视网膜病变，肾病型视网膜病变等。