川崎病又叫皮肤黏膜淋巴结综合征（KD），是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道，日本和中国的报道的发病率有逐年增高趋势。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

病因迄今未明，临床和流行病学研究支持该病的病因可能与感染因素有关。川崎病的临床表现发热，皮疹，手足红肿，眼结膜充血，口腔炎类似感染性疾病表现。如猩红热，腺病毒感染等。川崎病有明显的自限性，复发率很低，也支持感染性疾病。发病的高发年龄为5岁以下婴幼儿，成人及3个月以下小儿少见，支持川崎病可能是一种可以通过胎盘的抗体进行阻断的疾病，小婴儿可以从母体得到抗体，成人多数因为隐性感染，产生了免疫力。有明显的季节性发病规律，在我国以春、夏两个季节高发，在日本和美国以冬春为发病高峰。辅助检查显示川崎病的患儿C-反应蛋白增高，血沉增快，末梢血白细胞增高，也类似于急性感染性疾病的发病过程。男童发病率高于女童，也与免疫系统的启动点男女有别有关，男性易患感染性疾病，女性自身免疫系统发病率高于男性。

另外，有报道某些非感染因素与川崎病有关，如汞中毒，洗衣液，环境污染或者化学品过敏，需要进一步证实。