青光眼是一组具有特征性视神经损害和视野缺损的眼病，病理性眼压升高是主要危险因素，是常见的致盲性眼病之一，一般分为原发性、继发性、先天性青光眼。原发病青光眼一般认为与遗传相关。继发性青光眼与葡萄膜炎、眼外伤、视网膜血管性缺血等相关。先天性青光眼是胚胎期与发育期房角异常导致。

容易患上青光眼的人群包括年龄、家族史、种族、近视眼、心血管疾病、糖尿病、血液流变学异常等。

原发性闭角型青光眼眼球局部的解剖结构变异被认为是本病的主要发病原因。这种具有遗传倾向的解剖变异包括眼轴较短、角膜较小，浅前房、房角狭窄，晶状体较厚，位置相对靠前。情绪激动，暗适应停留时间过长，长时间阅读、疲劳和疼痛，局部或者全身使用抗胆碱能药物等也是常见诱发因素。

原发性开角型青光眼，可能是遗传引起，一般认为是多基因多因子遗传，发病隐匿，有开角型青光眼家族史、高眼压症、近视眼尤其是高度近视眼患者、年龄增长等发病率明显升高。有种族差异，黑种人较白种人、黄种人发病率明显高。

正常眼压性青光眼患者可以伴有血流动力学危象、心血管疾病、血管痉挛性疾病，如低血压、偏头痛、雷诺现象、缺血性血管疾病。视力下降视野缺损伴有这些疾病，需要眼科检查明确诊断，排除正常眼压性青光眼。