川崎病也就是皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种免疫疾病，以全身小血管炎症为主要病变，可以引起反复发热。

川崎病的发病原因不清楚，与免疫、感染有关系。典型的临床表现主要是发热，体温反复不退，不易降到正常，一般反复发热超过5天，用抗生素无效。有的会伴有一过性皮疹，眼结膜充血，无脓性分泌物，口唇干裂，发红，舌乳头突出，咽峡炎，初期可以有手足硬肿，后期会有指趾端脱皮，颈部淋巴结会有无痛性肿大，无红肿及压痛。上述症状可以同时出现，也可以部分出现，以发热为必备条件。

如果孩子出现反复发热，有上述症状时，要给孩子查血常规、C反应蛋白，血沉，肝肾功能、电解质、尿常规，心脏超声和心电图。必要时做冠脉造影。川崎病的孩子血常规白细胞高，C反应蛋白明显升高，血沉增快，肝功能会有异常，心脏超声可以有冠状动脉的扩张。

川崎病的治疗以免疫球蛋白和阿司匹林为主，要在一周之内用上可以减少冠脉扩张的几率。免疫球蛋白每公斤体重2克、1-2天内输入。大尽量阿司匹林口服。一般1-2天体温可以正常，体温正常后3天，炎症指标下降后逐渐减少阿司匹林的剂量。小剂量阿司匹林口服4-8周，有冠脉扩张的口服道冠脉恢复正常。以后定期复查血常规、血沉、CRP、心脏超声。

川崎病可能出现的并发症是冠状动脉扩张、狭窄、心律失常，严重的后遗症是冠状动脉瘤、心肌缺血和心肌梗塞。川崎病愈后好，在没有合并症，免疫球蛋白敏感的孩子不会影响孩子的生长发育，在有严重并发症的孩子可能出现心脏破裂、心脏衰竭而危及生命。