无创DNA检测技术是根据孕妇血浆中胎儿的游离DNA信息来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。它比唐筛的准确率高，假阳性率低适合于高危人群的次级筛查。

无创DNA主要可以筛查的畸形包括21三体，18三体和13三体，这是基础版的无创DNA，也是染色体中最常见的畸形，大部分孕妇会选择做这种基础版的无创DNA，它对21三体，18三体和13三体筛查的检出率分别为99%，97%和91%，假阳性率比较低，但是并不能确诊，如果无创DNA高风险时，需要进一步做羊水穿刺来确定。羊水穿刺是100%确诊的。

还有一种加强版的无创DNA，一共可以筛查100种染色体异常，包括性染色体以及其他染色体异常，主要是一些染色体的结构异常，比如倒置，缺失，嵌合等，都是可以筛查出来的，但是这种加强版的无创DNA费用比较高，而这些类型的染色体异常发生率又比较低，所以大部分孕妇都不能接受而会选择基础版的无创。

综上所述，无创DNA是一种无创的技术，通过抽取孕妇的血液进行检测，准确率比较高，可以查出21三体，18三体和13三体以及其他多种染色体畸形，对于唐筛临界风险或者高龄的孕妇，可以考虑先做个无创来看一下是否正常，如果无创是低风险，说明发生染色体异常的概率是比较低的。