一、新生儿疾病筛查的概念

新生儿疾病筛查是指通过相对简便的检查方法，对于某些危害严重但是可以采取防治措施的新生儿疾病进行较大群体过筛，使这些疾病在临床症状尚未出现之前或者是表现轻微时，得到早期诊断，早期治疗，避免重要脏器发生不可逆性损害所导致的死亡或者生长智能落后，因此，新生儿疾病筛查已经成为降低新生儿患病率和后遗症发生率，提高人口质量的一项极其重要的公共卫生政策，我国新生儿疾病筛查起始于1981年，最早从遗传代谢性疾病筛查开始。1994年颁布的《母婴保健法》明确提出了在全国逐步推广新生儿疾病筛查，1999年正式成立了中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组，标准着我国新生儿疾病筛查工作正迅速发展。我国法定新生儿疾病筛查有遗传代谢性疾病筛查，听力筛查，早产儿视网膜疾病筛查，新生儿免疫缺陷病筛查，先天性心脏病筛查，滥用药物筛查，发育性髋关节发育不良筛查等。

二、新生儿疾病筛查结果怎么查呢？

1.宝宝釆了足底血做了筛查后，大家急于知道筛查结果，那么如何查询结果呢?目前我们国内的新生儿疾病筛查结果开展的查询方法主要有三种。2.第一种方法是医院查询，就是到宝宝出生的医院查询，负责新生儿疾病筛查的筛查中心会把筛查结果按各镇街单位分发给送检的医院。

3.第二种方法就是到每个市的新生儿疾病筛查中心查询，宝宝出生时，筛查中心电话号码会告诉每个进行筛查的宝宝家长，如家长没有拿到结果，可以到筛查中心查询，查询时需要提供妈妈名字、宝宝出生医院、宝宝出生日期，然后进行结果查询；

4.第三种方法是通过手机短信或微信平台：筛查中心现在为方便家长查询结果，会把所有筛查结果，通过微信平台或者短信平台推送到宝宝家长手机，可以查询到筛查结果。