早孕唐氏筛查查唐氏综合征也就是二十一三体综合症和爱德华氏综合症即十八三体综合症，这两种胎儿异常发生的概率，推算风险值。如果结果是高风险提示宝宝发生这种异常的可能性比较高，需要进一步做确诊的检查如羊水穿刺。结果是低风险，说明宝宝发生这种异常的可能性非常小，目前不需要进一步检查。

早孕唐氏筛查一般在怀孕11到13周加6之间空腹抽孕妇的血检查，通过检查孕妇血清中妊娠相关蛋白a和人绒毛膜促性腺激素，结合孕妇的年龄，胎儿颈项部透明层厚度也就是nt值，来判断胎宝宝罹患唐氏综合症和爱德华氏综合症的可能性。因为这两种染色体疾病不能有效根治，会严重影响胎儿的智力，并且会导致畸形胎儿死亡等不良后果，通过抽取孕妇的血来筛查，对胎儿没有创伤而且花费低廉 能有效减少有创检查，在临床中应用是比较多的。

如果筛查结果是低危，那目前不需要进一步干预检查，到怀孕15到20周，可以做中期唐氏筛查。如果检查结果是高危，那应该进一步做确诊检查。应该在怀孕16到22周之间做羊水穿刺检查来确诊胎宝宝是否存在着高危结果的疾病。如果筛查结果虽然是低危，但比较接近与风险截断值，也称之为临界风险，这样的结果一般建议做无创DNA的检查，因为无创DNA花费比较贵，但准确率相对比较高。