原发性开角型青光眼是遗传性疾病，眼压升高时房角是开放的，是具有特征性视神经损害和视野缺损的眼病，因为病情进展极为缓慢，并且表现自觉症状不明显，不容易早期发现，严重危害视功能，是常见致盲性眼病之一，需要早发现早治疗才行。

原发性开角型青光眼眼压升高是由于房水排出通道的病变，使房水排出阻力增加所致，阻力部位主要在于小梁网。血管神经和大脑中枢对眼压的调节失调也可以使房水排出阻力增加。

原发性开角型青光眼临床表现，自觉症状不明显，双眼发病，发病隐匿，进展缓慢，可以有轻度眼胀、视力疲劳和头疼，中心视力一般不受影响，视野逐渐缩小，晚期管状视野，最后视力丧失。通过眼科常规检查特殊检查等就可以明确诊断。房角开放，眼压尤其是二十四小时眼压，房水流畅系数降低，视乳头青光眼性损害如视乳头病理性凹陷、盘沿弥漫性或局限性丢失、血管屈膝状、视乳头周围萎缩，视网膜神经纤维层缺损，视野青光眼性缺损，色觉、对比敏感度、视觉诱发电位、图形视网膜电图、眼底荧光血管造影等检查就可以明确诊断。

原发性开角型青光眼治疗目的是控制疾病发展，延缓其进展，一般是通过降眼压治疗达到此目的。降眼压眼药水种类很多，需要根据病情决定个性化治疗。可以考虑激光小梁成形术等激光治疗。可以考虑小梁网滤过手术治疗，手术方式多种，根据病情决定。