唐筛结果低风险并不意味着一定是正常的，但是它显示的胎儿患染色体异常的风险较低。

唐筛是一种用于筛查胎儿染色体异常疾病的常规检查。它通过检测孕妇血液中的某些标记物水平，结合孕妇的个人资料如年龄、孕周等，来评估胎儿患有唐氏综合征或其他染色体异常的风险。

低风险的唐筛结果意味着的胎儿患染色体异常疾病的风险相对较低。但并不能完全排除胎儿患有染色体异常的可能性。这是因为唐筛是一种筛查而非诊断性的检查，意味着它只能提供风险的估计，而不能确定是否存在染色体异常。

在某些情况下，低风险的唐筛结果仍然可能存在假阴性或假阳性的情况。假阴性意味着结果显示为低风险，但实际上存在染色体异常；假阳性则是结果显示为高风险，但实际上胎儿并没有染色体异常。这些误差可能是由于实验或测量误差、孕期因素、孕妇个体差异等因素引起的。

因此，如果接受了唐筛并获得了低风险的结果，建议与的医生进一步讨论。的医生可能会建议进一步进行其他检查，如无创产前基因组学检测（NIPT），羊水穿刺或绒毛膜活检等来获取更准确的诊断结果。记住，唐筛只是筛查的一部分，正确认识其结果的含义是十分重要的。