临界风险唐筛结果表示胎儿可能携带唐氏综合征等常染色体异常的风险接近或超过胎儿患病的一个阈值。

临界风险唐筛是通过对孕妇进行唐筛（唐氏综合征筛查）来评估胎儿是否可能携带唐氏综合征等常染色体异常。唐筛通常包括血液检验和超声波检查。

血液检验会测量孕妇血液中特定物质的水平，如胎儿特异性人绒毛膜促性腺激素（hCG）和睾酮结合蛋白（PAPP-A）。这些结果与孕妇的年龄、孕周和体重等因素进行计算，得出胎儿患唐氏综合征等常染色体异常的风险。

超声波检查主要是测量胎儿颈部区域的透明度（NT）和鼻骨的长度。异常的NT和缺失的鼻骨可能与唐氏综合征等常染色体异常有关。

临界风险唐筛结果即表示孕妇的风险评估结果。一般来说，如果临界风险唐筛结果为正，即风险接近或超过设定的阈值，那么进一步的诊断检查就是必要的，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以确诊或排除胎儿是否患有唐氏综合征等常染色体异常。

需要注意的是，临界风险唐筛结果并不能确定胎儿是否患有唐氏综合征等常染色体异常，它只是一个风险评估工具。因此，如果孕妇接受临界风险唐筛后得出正面结果，进一步的诊断检查对于确诊或排除胎儿是否患有这些常染色体异常非常重要。同时，即使是正常的临界风险唐筛结果也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征等常染色体异常的可能性，因此孕妇需要继续进行定期的产前检查。