iga肾病是我国最常见的一种肾小球疾病。其发病率远远超过欧美国家。它的发病有明显的地域差异，中国新加坡日本澳大利亚，南欧发病率较高，英国，美国，加拿大发病率相对较低。

iga肾病的确切的发病机制不完全清楚，它的发生与多种因素有关系。比较一致认同的观点是免疫复合物引起的肾小球疾病。

临床一般分为原发性iga肾病和继发性iga肾病。继发性的因素包括过敏性紫癜，病毒性肝炎，肝硬化，强直性脊柱炎，结缔组织疾病，系统性红斑狼疮，银屑病，肿瘤，溃疡性结肠炎等。诊断原发性iga肾病需要排除相关的继发性因素。

iga肾病的临床表现可以表现为孤立性的血尿。也可以表现为反复发作的肉眼血尿，无症状性血尿或者是无症状性蛋白尿。也可以表现为肾炎综合征，也就是蛋白尿，血尿，水肿，高血压。也可以表现为肾病综合征，也就是大量蛋白尿，低蛋白血症，高度水肿，高脂血症。

iga肾病的血尿大多数是在皮肤或者是粘膜感染之后出现。一般在感染后数小时，至数天之内就出现肉眼血尿，临床又称为感染并行性血尿。患者在发生肉眼血尿时，一般没有明显的其他的症状，偶尔会出现腰酸腰痛等症状。不会出现尿频，尿急，尿痛。

在合并有蛋白尿时，很容易出现水肿和高血压。通常iga病患者肾功能进展相对较快。大多数患者10年内会出现肾功能异常。