地中海贫血是什么原因引起的？这个问题似乎一句话就能回答出来:是先天性遗传性引起的一种溶血性贫血。

     既然说起了地中海贫血，那就把地中海贫血的流行病学、特征特点、遗传规律都讲一遍吧。在过去的老一辈中，没有常规体检的意识，没有任何症状，绝对不会去医院就诊的。另外还由于在偏远山区，医疗水平比较落后，就医极其不便，也没有医疗知识，地中海贫血就代代遗传下去了。地中海贫血在我国的广东省、广西壮族自治区、四川省、福建省等地比较常见。发病率是2.5%~15%。长江以南各省多是散发病例，北方各省比较少见。

     地中海贫血是遗传性珠蛋白基因缺陷，使结构正常的血红蛋白中珠蛋白链合成不足或缺乏所导致的。根据所缺乏的肽链不同，分为四种类型，其中以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见。地中海贫血往往在重型地贫，也就是纯合子地贫的时候症状比较重，出生以后就会出现贫血进行性的加重，肝脏逐渐增大，黄疸，发育迟缓。这种情况下需要输血维持生命，如果不能实行造血干细胞移植，很难活到成年。

     掌握好地中海贫血的遗传规律，不要让重型地贫的孩子出生是最关键的问题。假如夫妻双方都是地中海贫血的携带者（静止型），也或者都是轻型地中海贫血，夫妻双方症状不明显，不影响日常生活，一旦孕育了宝宝，那一定要重视产前诊断的问题。首先检测双方地中海贫血基因类型，如果是同种类型，在怀孕8周以后要做羊水穿刺检查，因为夫妻同种类型地贫的话，宝宝会有1/4可能性为重型地贫患儿。假如羊水穿刺的结果，宝宝为重型地贫，那就要流产了。