染色体是人体的遗传物质的载体，有典型的双螺旋结构。人类的遗传信息就通过基因片段整合在染色体上了。人体有23对染色体，每对染色体有两条，共计46条染色体，其中性染色体1对，含有X,Y染色体。如果性染色体为XX型，则为女性，如果性染色体为XY型，则为男性。其余22条染色体都是成对完全相同的两条常染色体构成。染色体通过碱基的不同排列顺序来表达遗传信息，并通过染色体的复制或者翻译来传递和表达这些信息，将人类的各种性状表达出来。

胎儿染色体异常怎么办？胎儿染色体异常，可以包括染色体的结构异常和数目异常。染色体的结构异常，包括各种缺失，或者是移位。这些移位大多数不引起明显的人体畸形或者是缺陷，但是可能与成年后某些疾病相关。更微观来说，某些基因片段的异常，可以出现某些代谢性疾病或者是成年后的心脑血管等慢性病有关。当然，这些方面都还处于研究阶段，还没有明确的定论。如果胎儿染色体的数目异常，可以引起胚胎早期死亡或者是流产。某些染色体异常，还可以导致胎儿出生后发生严重的疾病，早年发生夭折。即使成年后，也可以表现为严重智力低下，生活不能自理，或者是严重畸形无法成长为正常劳动力。所以，对于胎儿染色体异常需要根据具体的问题，比如说三体综合征，就需要及时终止妊娠，避免这种胎儿的出生，给社会和家庭带来沉重的负担。