有关地中海贫血的话题，我写得比较多了，有家族史的人可以随便看一下，尽管轻型的地中海贫血没有任何症状，但是一定要掌握好地中海贫血的遗传规律和地贫带来的危害。

       地中海贫血是一种家族遗传性的疾病，主要为珠蛋白基因缺陷，使结构正常的血红蛋白中珠蛋白链合成不足或缺乏，所引起的一组遗传性溶血性贫血。

       轻型地中海贫血或者静止型地中海贫血，临床上没有任何症状，也不影响正常发育和日常生活。所以很多人都不知道自己患有地中海贫血，往往在婚前体检、孕前检查和孕后检查时才被发现。但是轻型地贫往往会引起遗传性的危害，也就是将来生育的宝宝很可能继续携带地中海贫血基因。假如夫妻双方是同型的地中海贫血基因类型，宝宝还会有重型地贫的可能性，大约占25%。

      中间型和重型地中海贫血患儿的出生，将会给社会、给父母带来很大的经济负担，精神压力，对孩子来说也是生活质量的下降，不能很好的发育为成人，带来终生的痛苦。

      重型地中海贫血，有的在胎儿时期就成为死胎或者早产后数小时死亡。还有些重型地中海贫血的患儿，在出生后几个月就会被发现黄疸、脾大、进行性贫血加重，生长发育迟缓，周身出现水肿。自出生后就需要间断的输血，长期反复输血会引起铁负荷过重而导致血色病，还需要铁螯合剂去除体内多余的铁。多次输血也增加同种免疫，即输血相关性疾病的发生。