染色体异常不属于传染病，染色体异常属于一种先天性缺陷病，是一种遗传病大多数情况下，怀有先天性染色体疾病的胎儿在孕早期会流产，只有少数的胎儿能够正常的存活下来，如果怀疑有这种高危因素，建议做羊水穿刺检查，能够比较准确的诊断出染色体疾病。

如果频繁的出现有不明原因的流产，需要考虑有一些基因或者染色体方面的问题，但并不是所有的流产都是由于染色体异常而导致，如果这样的情况比较多一些，可以进行一些染色体方面的检查，来判断是否有一些家族或者隐性方面的疾病。

出现有染色体的异常，有可能会影响孩子的发育，出现明显的外观的畸形，如果想要进一步的检查的话，可以进行父母以及孩子的基因方面的检查，同时也需要进行相关的检索，看是否有相关的疾病，并不是所有的染色体异常都会引起明显的疾病症状。

x染色体单体一般情况下没有特效的办法预防的，因为这个是精子或者卵子分裂过程中出现的分裂异常，但是可以适当增强锻炼，增强体征，提高精子和卵子的质量，同时建议一定要规律作息，健康饮食，孕期需要及时去医院定期产检。

首先染色体异常不是传染病，染色体异常是遗传病，如果夫妻的染色体异常，常常就会导致出现自发性的流产、死胎，而且还可能会引起胎儿先天性的心脏病，智能发育不全等，最常见的染色体异常遗传病就是二十一三体综合征，又称之为唐氏综合症，主要表现为智力低下，还有13体综合症，猫叫综合征，先天性睾丸发育不全等，都属于染色体异常遗传病。

结核病是由于结核分枝杆菌侵犯人体所导致的一种慢性疾病，属于传染病的范畴。全身各个部位均可发生结核分支杆菌的感染，临床上以肺结核多见。结核多表现为:持续低热、盗汗、咳嗽咳痰、腹痛、淋巴结肿大、不孕等，一般是不会引起染色体的异常。

如果是22号染色体有异常对遗传是有影响的，影响还很大的，不好治疗，这是先天的原因，它可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因，对后代的影响几率非常的大，所以先要搞清楚什么原因导致的，看看能不能阻断，如果不能阻断的话，就不建议怀孕的。

胚胎的染色体异常原因比较多，是早孕期最常见的引起胚胎发育异常的原因。引起染色体异常的原因常见的有:①胚胎因素:也就是说，是胚胎自身发育异常引起的，这是最常见的原因。②母体因素:母体随你接触过射线，药物，或者母体本身有染色体异常，也是有可能引起胚胎染色体异常的。

染色体异常的宝宝首先是发育的畸形症状，比如孩子会出现眼距比较宽，眼裂小扁，表情呆滞，鼻梁低平，甚至外耳小等一系列的畸形。其次是出现智力的落后，此类孩子绝大部分会有不同程度的智力发育障碍，并且随着年龄的增长而日益明显。

染色体包括常染色体和性染色体，性染色体可以出现异常，性染色体包括X染色体和Y染色体，X染色体异常可以导致先天性卵巢发育不全综合征，导致不生育。Y染色体异常可以导致先天性睾丸发育不全综合征，导致不能生育。所以对孩子影响大 。

孩子可以出现各种各样的异常，包括染色体异常，孩子出现染色体异常的可能原因有家族遗传，这种情况见于父母有遗传性疾病。环境污染如各种化学物质导致。基因突变，接触辐射，母亲怀孕期间应用药物不当或者病毒感染等等。

在新生儿时期出现有染色体方面的异常，有可能在出生以后就可以明确的表现，主要的表现就是外观的异常，其次有可能会出现比较大的气味，出现代谢方面的问题，可以影响孩子的生长发育，甚至有可能会导致死亡，这个与遗传自身的生长发育有关系。

染色体异常指的是染色体结构异常或者数量异常，最常见的是21三体综合征，也就是所谓的唐氏综合征，常会出现智力发育异常，以及其他各个系统的异常。每种染色体异常情况是不一样的，表现也不尽相同，染色体异常导致的疾病不能从根本上改善，只能对症处理，比如有先天性心脏病，可以手术治疗。

如果夫妻双方男方有染色体方面的异常，需要看一下具体影响的症状，而且如果有一些常染色体的异常，并不一定都会遗传给孩子，还是有50%的概率会出现有染色体异常，所以如果有明显的染色体异常，需要进行胎儿时期的羊水穿刺检查。

宝宝22号染色体异常，临床表现有心脏缺陷、面部畸形、胸腺发育不良、腭裂、低钙血症和第22号染色体基因缺失等等，也可能在精神、神经方面尚存在发育缺陷或发育不足，表现为注意力不集中、学习能力低下、双向性精神异常和暴躁等等。

染色体异常也就是指胎儿的DNA发生异常。染色体是人体身体器官发育和智力水平等所有生命现象的决定因素，它的异常可能会导致身体器官各种畸形和智力障碍。确诊胎儿染色体异常需要尽快的给予引产，从而避免先天缺陷的胎儿出生。