地中海贫血属于溶血性贫血的范畴，而且属于先天性溶血。 它的原因是由于基因的异常导致的，其中合成血红蛋白的链出现了减少，主要是涉及到阿尔法链和贝塔链两种情况，所以在临床上分成阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血。根据贫血程度的不同，患者可以分成轻、中、重度。那么根据基因缺失的程度不同，可以分成携带者轻型，中间型或者重型。那么，如果是重型的话，患儿而一般很少能够活到成年。那么如果是中间型的话，有些在特殊情况下可以出现严重的贫血，需要进行输血进行治疗。如果反复出血的话，会出现体内铁含量的增加，导致铁过载的现象，过多的铁在脏器内沉积，会导致脏器功能异常。这个时候在输血的同时，一般可以进行具体治疗。

地中海贫血属于遗传性疾病，它是由于基因的异常突变或者是缺失导致的疾病。如果是其他类型的贫血，缺铁性贫血或者是营养性巨幼细胞性贫血，它是由于造血原料缺乏，营养不良，导致了贫血。他们说两者根本的区别就在于，第二种贫血是可以通过补充叶酸b12或者是铁剂给治愈的，但是地中海贫血是基因病，它没有什么药物可以治疗。他的一般治疗方式就是输血，如果反复输血，体内的铁含量增加之后会出现继发性的铁过载，导致脏器功能的异常，这个时候一般可以考虑进行去铁治疗。去铁药物一般选择像去铁胺、去铁酮或者是地拉罗司之类的药物。如果是特别严重的地中海贫血，还有一种方法可以治疗，那就是做骨髓移植。骨髓移植的话，一般在儿童当中进行效果相对比较好一些。

地中海贫血患者可以喝牛奶，并不影响。 地中海贫血是一种基因遗传性疾病，它往往分布在长江以南的地区，以广东、广西、海南高发，云南、贵州、江西、湖南、湖北有散发。这个病是由于基因突变导致的。在临床上主要分成两种类型，第一个是α地中海贫血，第二个是β地中海贫血。α地中海贫血又是以基因的缺失为主要表现，β地中海贫血是以基因的突变为主要表现在临床上，如果夫妻双方同时携带有相同的基因类型的话。一定要做产检，孕检，因为有可能会生出重型的地中海贫血的患儿来。如果是相同类型的话，建议在怀孕的10到12周，做羊水穿刺检测，来判断胎儿是否有携带有重型地贫患儿的这种可能。到目前还有第三代的生殖技术，来可以规避这样的移植风险。

地中海贫血基因携带者，会把地中海贫血基因遗传给胎儿。 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，尽早做好相关检查，如果胎儿诊断为重度地中海贫血，建议终止妊娠。

婚检没有做地贫基因筛查。 一般的婚检机构没有免费筛查这个项目的，都只是初步筛查而已，可以自己去血液科查。需要检查血常规、血红蛋白电泳以及红细胞脆性分析，评估病情。因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室。而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，所以可以去血液科检查是否患有地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。

β地中海贫血杂合子是指存在β地中海贫血基因，但是不会患有β地中海贫血，即为β地中海贫血基因携带者。 地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病。地中海贫血静止型携带者没有明显的临床症状，与常人无异，也不影响正常的生长发育，也可以正常的工作、生活。但是在血常规检查时，可以发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量是偏低的。如果做血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白。如果做肽链检查，可以发现有肽链的缺失。

男方如果存在地中海贫血是纯合子的情况下，那么他100%会有一条染色体遗传给下一代。如果是杂合子，那么有50%的概率会传给下一代。因为在南方人中有百分之30到40%的人都会携带地中海贫血的基因突变，因此，在结婚前，男女双方一定要做地中海贫血基因筛查，这样才能尽量避免生出后代有严重的地中海贫血的情况，因为这部分患儿可能会出现严重贫血，没有办法进行正常的生活以及生长，所以要进行骨髓移植来进行治疗，不仅会给患儿带来沉重的负担，精神和心理上的伤害以及身体上的折磨，更多的会给家庭及社会带来沉重的经济负担。

父母如果都没有地中海贫血，孩子有的可能性会非常的小，但是在南方人中有百分之30到40%的人都可能会携带地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前尽量要去检查地中海贫血的基因情况，如果有父母一方携带着某些突变，那么是可以进行正常的结婚生子的。但是如果父母两方都有这种基因突变，那么他的后代中有25%的机会会生出重度的地中海贫血的患儿。这部分患儿可能会出现严重的贫血，没有办法正常的生活，因此可能需要做骨髓移植来进行治疗，这不仅会给患儿带来巨大的心理以及生理上的痛苦，还会给家庭和社会带来沉重的负担。

血常规是可以对地中海贫血有一定的筛查作用，但是不能作为一个地中海贫血的确诊因素。在血常规中，如果有地中海贫血的情况，首先血红蛋白应该是低于正常值，或者是在正常值的下线。同时，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在正常值以下，呈现一个小细胞低色素性贫血。如果此时去查贫血四项，也就是查叶酸，维生素B12和血清铁的水平，那么会发现血清铁的水平在正常值范围之内，仅仅是存在于一个血清铁正常的小细胞低色素性贫血，如果再配合一个南方人的病史，就需要做血红蛋白的电泳，进一步去筛查地中海贫血，必要时还要做地中海贫血的基因筛查，才能进一步的去明确诊断。

地中海贫血的人也是可能会缺铁的。首先，如果确诊地中海贫血的人一定要去查贫血四项，包括血清铁，叶酸，维生素B12和促红细胞生成素。如果发现缺乏铁剂，可以对应的去补充。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁当的可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用，同时饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果。新鲜的瘦肉主要是指红色的猪肉，牛肉，羊肉以及动物的肝脏等等，富含维生素C的水果主要是指苹果、橘子、橙子、西瓜、西红柿等等，还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

地中海贫血做血常规是不能检查出来的，但是会给一个非常强有力的提示。地中海贫血的患者在血常规中首先是会有贫血的状态，是指血红蛋白可能对于女性来说是低于110，对于男性来说是低于120。同时，还会呈现一个小细胞低色素性贫血，小细胞是指平均红细胞体积低于正常值，而低色素是指平均血红蛋白浓度也会低于正常值。发生了贫血并且是小细胞低色素性贫血最常见的是地中海贫血和缺铁性贫血，为了相互鉴别，首先要做贫血四项，包括叶酸，维生素B12血清铁和促红细胞生成素的水平。同时还要做血红蛋白电泳，看看有没有异常的血红蛋白条带，表示还要做地中海贫血基因筛查。

轻度地中海贫血，对饮食是没有特殊要求的。 但是一定要少吃一些辛辣刺激的食物，少吃一些腌制的食物，多吃点新鲜的蔬菜和水果都是有好处的。因为很多地中海贫血的人，尤其是女性，容易合并营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血原料而导致的。可以通过补充叶酸，维生素B12和铁剂来进行纠正，常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。饮食方面，要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果，平时还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

孕前检查是有地中海贫血影象的，尤其是对于南方人来说，地中海贫血的携带者的概率非常多，所以说不光是孕前检查，建议将地中海贫血的筛查放在婚前。也就是说在男女双方结婚之前必须要进行地中海贫血的相关检查，只有这样才能使两个不要产生重型地中海贫血的患者因为重型地中海贫血的患者，后期的质量可能需要做骨髓移植，生活质量非常差，患者也非常痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的负担。所以如果婚前检查，两个人都发现了地中海贫血的携带者，那么后代生出重型地中海贫血的概率会非常非常大，要谨慎结婚，谨慎怀孕生子。

地中海贫血的饮食是没有受到任何限制的，但是要尽量少吃一些辛辣刺激的食物，不要吃一些过于油腻的食物，也不要喝茶，不要饮酒，不要喝咖啡之类的。因为很多地中海贫血的人是可能会合并营养性的贫血最常见的就是合并缺铁性贫血，可以通过补充铁剂来进行治疗，常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素C一起使用。饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果。新鲜的瘦肉主要是指红色的猪肉、牛肉，羊肉以及动物的肝脏。富含维生素C的水果主要有苹果、橘子、橙子等等。

地中海贫血杂合子是一种很常见的基因缺陷病，它的发病基因是因为基因链的阿尔法基因缺陷导致了肽链的缺失。这种类型的地中海贫血，我们称为东南亚型地中海贫血。 因为某些基因的缺失，病人在临床上会表现为溶血性贫血的症状。大多是轻度的表现，还有一部分人没有任何症状，因为这些疾病在临床上不影响生长发育，也不会影响我们的日常生活。但是当患者出现一些疾病，比如说发生了感染或者抵抗力较低的时候，就会出现溶血。

想知道自己是否地中海贫血，先要看有没有家族史，因为地中海贫血是一种遗传性的贫血，由于珠蛋白合成障碍而导致溶血。再通过血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，可以初步的判断有没有这种可能。如果从小就贫血，并且平均红细胞体积很小、红细胞数目又不是特别低、家族当中存在遗传史，患有地中海贫血的可能性就偏大。建议到正规医院的血液科就诊，需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。如果要明确诊断，需要做基因检查。

地中海贫血正常值范围为溶血率60%以上，如果60%以下则可判定为地中海贫血。 地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上，珠蛋白肽链合成不足或者缺少患者会出现溶血性的贫血。地中海贫血视病情轻重的不同，可以分为轻型、中间型以及重型，轻型时，血红蛋白浓度多在90克每毫升以上；如果是中型，则是在90到60毫升每升之间；如果是出现重度，则是低于60克每毫升。

α地中海贫血是否严重，需要看地中海贫血的基因突变情况，以及地中海贫血基因的纯合子还是杂合子的情况。 如果对于静止型的地中海贫血，是可以不太影响正常的学习工作，以及生活的。但是如果是重度的地中海贫血，必须要通过骨髓活检，以及骨髓移植来进行详细的治疗，才有机会达到跟正常人差不多的水平。地中海贫血在南方人中非常常见，拥有百分之30到40%的人，都携带地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前，对于南方人来说，一定要做好相关的基因筛查，避免两个还有地中海贫血基因的人结婚生子，防止生出重型地中海贫血基因的患儿。

地中海贫血一般不会导致血压低的，他和血压没有直接关联。 很多地中海贫血患者是没有任何症状的，这个时候查血红蛋白它往往是一个轻度的减少，甚至是本身血红蛋白是正常，只是出现红细胞形态异常，表现为一个小细胞低色素。这个时候一般认为它是一种基因携带或者是清醒的类型，他对患者的生活，学习，工作一般不会造成影响。 这个时候如果是中度或者重度的地中海贫血出现那种输血依赖的情况这个时候要注意防护的输血，会导致体内铁的沉积，血成积过多会出现肝脏的功能的异常，甚至是心脏功能的异常，如果在这个过程当中他有可能继发血压的一些改变，有些表现为是一个高血压的一个状态，所以最主要的对于地中海贫血中度到重度的患者反复输血的患者一般需要做具体的治疗，但临床上一般使用去铁治疗，在临床上一般使用去铁胺然后进行铁螯合治疗，促进铁在体内的排出。

贫血的铁蛋白正常是地中海贫血吗，首先贫血铁蛋白正常更多的是要进行血清铁以及地中海贫血基因的相关筛查，如果地中海贫血基因存在突变，那么则可以诊断为地中海贫血，如果地中海贫血的基因没有存在突变则需要进一步去做骨髓穿刺，明确诊断才能有效的去进行治疗。一般来说地中海贫血在血常规中呈现小细胞低色素性贫血，是指平均红细胞体积比较小，平均血红蛋白浓度比较低，这和具体性贫血有一定相似的情况，但是缺铁性贫血的血清铁以及转铁蛋白之类相对来说比较低，很容易区分，所以如果遇到这种情况，一定要完善相关检查才能有效的去进行治疗。