地中海贫血，不需要空腹。 地中海贫血的检测流程，一般首先是做一个血常规检查。如果血常规检查当中，血红蛋白是正常，而血小板白细胞、MC v、 MC h、Mchc，这些指标都是正常，这个时候，基本上就可以排除地中海贫血的可能。如果出现小细胞低色素性的改变，这个时候，要进一步做血红蛋白电泳检测。在血红蛋白电泳当中，如果发现有异常的条带，这个时候，我们要做进一步的基因检测来最终确定是不是地中海贫血，是哪一种类型的地中海贫血以及他的严重程度如何。因为地中海贫血是一个遗传病，它属于一个单基因病，常染色体隐性遗传。所以最终的确诊手段，还是要靠基因的检测。

首先，我们要先判断孩子的地中海贫血是轻型的还是中型的还是重型的，有没有明显的症状，如果症状不是很明显的话，那么，目前来说地中海贫血不是特别严重，主要是要看具体的基因类型，同时要根据血常规等检查来进行结果来进行判断，是什么类型的程度，地中海贫血是中型的，还是重型的，如果是轻型的，那么家长也不用太过于担心，这种孩子是可以存活的，而且也不需要进行手术治疗，患儿的寿命与正常的人是没有任何区别的，因为轻型的地中海贫血杂合子只要稍微在饮食上面稍微处理一下，其他的跟正常人是没有任何不同的。

想知道自己是否地中海贫血，先要看有没有家族史，因为地中海贫血是一种遗传性的贫血，由于珠蛋白合成障碍而导致溶血。再通过血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，可以初步的判断有没有这种可能。如果从小就贫血，并且平均红细胞体积很小、红细胞数目又不是特别低、家族当中存在遗传史，患有地中海贫血的可能性就偏大。建议正规医院的血液科就诊，需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。如果要明确诊断，需要做基因检查。

地中海贫血症在临床上的严重程度，是根据地中海贫血基因突变以及缺失进行决定。所以地中海贫血基因检查是了解其轻重的最好方法。当然血常规和血红蛋白电泳也有一定意义。轻度地中海贫血一般无明显症状，只是会有些轻微贫血，长时间蹲坐，站起来时头会发晕。严重的地中海贫血很可能会造成生命危险，所以要引起重视。重型地中海贫血一般表现较为明显，且多发生在幼儿身上，幼儿刚出生时可能还看不出来，但是一旦遗传上了地中海贫血，几个月后就会肝脾大、发育不良，且随着年龄的增长情况更加严重。

地中海贫血症在临床上的严重程度，是根据地中海贫血基因突变以及缺失进行决定。所以地中海贫血基因检查是了解其轻重的最好方法。当然血常规和血红蛋白电泳也有一定意义。轻度地中海贫血一般无明显症状，只是会有些轻微贫血，长时间蹲坐，站起来时头会发晕。严重的地中海贫血很可能会造成生命危险，所以要引起重视。重型地中海贫血一般表现较为明显，且多发生在幼儿身上，幼儿刚出生时可能还看不出来，但是一旦遗传上了地中海贫血，几个月后就会肝脾大、发育不良，且随着年龄的增长情况更加严重。

遗传性地中海贫血是可以进行怀孕的。 要注意对方是否也有遗传性，地中海贫血的情况，如果对方没有，那么生出来的小孩儿，大概在1/4的机会是和母亲或者是其中一方是类似的。如果是对方也有要注意这个时候有可能会有重型地中海贫血患儿的产生，当然要看具体的情况。如果是双方是不同的基因的异常的话，那么这个时候往往生出来的小孩儿，即使是地中海贫血程度也比较轻。那如果是双方是相同的地中海贫血基因的话，这个时候有可能生出重型的地中海贫血。所以一定要做产前诊断，一般可以选择在第十周有羊水穿刺进行来判断胎儿是否有重型地贫的可能。如果在生产之前或者决定要孩子之前，现在也有第三代的一个生殖技术可以完全规避这种风险。

怀孕后检查出来地中海贫血我们可以根据对胎儿的筛查，然后进一步去决定胎儿是重型还是轻型或者静止型，再去判断到底能不能继续妊娠。地中海贫血是遗传性疾病，一般主要是发生在长江流域像我们国家的两广地区、湖南、湖北还有福建等这些地方。 筛查主要是做血红蛋白电泳还有基因筛查，如果父母双方有一方有地中海贫血，另一方是健康的，那这种情况是可以去怀孕。如果父母双方同时都有地中海贫血，那就需要根据双方的这个基因的类型去决定是否能去怀孕，因为如果说父母双方都有同类型的地中海贫血的话那他可能有1/4的概率会产出重型的地中海贫血患儿。 如果他是有不同类型的但是组合以后也会有一定的概率出现重型，所以在这过程中我们就需要进一步的去根据他的这个基因，还有有胎儿的筛查去确定。

地中海贫血，一般是不建议喝酒的。因为地中海贫血，如果处于重度的地中海贫血。血红蛋白将非常低，喝酒可能会导致血管的扩张，进一步加重贫血的情况。可能会出现头晕、头痛、胸闷气短、心慌乏力。长期贫血可能会导致营养不良，消化异常以及贫血性心脏病、心力衰竭等一系列的症状。地中海贫血，因为是一种基因遗传病，相对来说治疗的效果非常的有限，治疗的方法也非常的少。主要以骨髓移植为主要的治疗方法，但是还要定期去检查，是否合并其他的营养性贫血。最常见的是合并缺铁性贫血，可以通过补充铁剂和维生素c来进行治疗。

地中海贫血的患者目前来看，没有特殊的药物进行治疗，主要是由于这是一个基因遗传性疾病。 如果是轻度或者中度的患者，他的常规治疗方式就是在症状严重的时候可以考虑进行输血治疗，如果是重度的患者，除了输血之外，那么输血次数比较多，体内会产生过多的铁，就会出现继发性铁过载。当沉积到心脏，肝脏或者胰腺的时候，就会导致脏器功能异常，这个时候可以考虑使用去铁药物。去铁药物的选择有口服制剂像地拉罗司或者是去铁酮，还有静脉制剂像去铁胺，这些药物主要机制是和体内的铁进行螯合来减少铁在脏器内的沉积，达到防止铁过载导致脏器功能衰竭的情况。另外在严重的地中海贫血的时候，可以考虑做骨髓移植进行治疗。

地中海贫血的轻型、中间型、重型需要根据基因类型确定。 地中海贫血属于遗传性疾病，一般多发于长江流域，像我国的广东，广西，海南，湖南，湖北，福建，安徽等这些地方都是比较多发的。一般我们可以做血常规去注意看平均红细胞体积，平均血红蛋白含量，如果这两个低的话还可以进一步再去做血红蛋白电泳检查，最终的确诊需要依靠地中海贫血基因筛查明确具体的基因类型，然后根据基因类型去确定属于哪一类型的地中海贫血。 另外临床上还需要去结合血红蛋白，一般轻型、静止型的血红蛋白都不会有特殊的处理，中间型有些人可能需要间断的去输血，而重型因为他没有正常的肽链产生，所以血红蛋白生成障碍的，这种需要定期的去医院输血，目前治愈的方法有异基因造血干细胞移植。

地中海贫血属于一种遗传性疾病，它并不是孕妇所使其所得的一个疾病，它是先天的遗传，就是上一代人遗传给下一代的，往往是自幼就发病了，这是由于基因的异常或者是基因的缺失导致的。 临床上地中海贫血分成两种类型，一种是α贫血，一种是β贫血，α地中海贫血相对更多见一些，它是由于α基因出现了缺失导致的。β地中海贫血是由于β基因出现了突变导致的。那么这种患者如果是轻度或者是中度的患者，是不需要特殊处理的，因为这个时候不需要输血，由于是基因的异常，也没有特殊的药物进行治疗。如果是重度的患者或者是孕妇贫血相对重的时候，那么可以考虑进行输血。当然。如果反复输血，体内的铁含量增加的时候，可以考虑进行祛铁治疗。

轻度的地中海贫血，往往他的症状并不明显。由于这是一个慢性的疾病，所以很多患者呈现一种耐受的状态，临床症状并不是很重，一般不会对工作生活造成太大的影响。 如果是涉及到生下一代的话，要注意对方是否也有相似的问题。如果大家双方都有同样的基因携带的话，那么就有可能生出相对重型的患儿来，所以建议患者要做婚前检查，如果决定很要小孩儿的时候要做产前和孕前的检查。那么，对于地中海贫血轻度的患者本身是无需治疗的，因为这本身是一种遗传性疾病，但是由于基因的异常导致的，目前并没有特殊的药物能够有效的治疗这种疾病。另外，如果是出现重型的地中海贫血，那么需要反复进行输血，由于反复输血，就会出现体内铁的过载，导致脏器功能的损伤，所以一般在输血的过程当中会给予去铁治疗。

轻中度地中海贫血的患者，往往就是一个贫血的症状，有些患者因为耐受性较好，一般还没有症状。那么贫血的症状，主要就是一些面色苍白、活动后乏力、气短、心悸等等，在轻度的时候，症状不明显。 由于这种疾病是一个慢性疾病，很多患者在过程当中就慢慢已经耐受了，他的症状并不明显。当耐力或者是活动之后，需氧量增加的时候，这个时候症状就会表现出来。一般也并不需要输血进行治疗，因为目前认为，如果是成年人血红蛋白在60g/L以下，可以考虑进行输入，如果在这个范围以上是不需要输入的。但是对于儿童来说，由于存在生长发育的需求，建议还是高量输血，最好能把血红蛋白提升到90g/L以上。因为在这样一个高水平的血红蛋白量条件下，一般才不影响患儿的生长发育。

地中海贫血的铁蛋白应该在正常范围内，一般来说是在6到30之间已经接近于最高的上线，相对来说比较正常。 因为在血常规中，如果出现了贫血，而血红蛋白降低，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在较低的范围则可以诊断为小细胞低色素性贫血，而小细胞低色素贫血，主要包含地中海贫血和缺铁性贫血，如果铁蛋白正常而出现了小细胞低色素贫血，主要是考虑地中海贫血的状态，但是地中海贫血必须靠血红蛋白电泳以及地中海贫血的基因发生了突变，才能进行明确的诊断，在南方人中有百分之30到40%的人都还有地中海贫血的基因突变，因此，南方人在婚前必须要进行严格的地中海贫血的基因筛查。

地中海贫血的患者可以喝豆浆。 豆浆里面主要成分是一些植物蛋白，还有一些雌激素，所以豆浆来说，对于地中海贫血的患者是没有什么影响的。但是地中海贫血的患者往往体内的铁含量是正常甚至是偏多的，它的原因是由于这是一种溶血性贫血，红细胞在体内被脾脏不断的破坏，红细胞破坏之后，红细胞内的血红蛋白就会被释放出来，而其中含有大量的铁。所以体内往往会出现铁的增加，严重的时候会出现铁过载。过载的铁会在肝脏，心脏或者是胰腺进行沉积，出现这些脏器功能的异常。所以如果这种情况下一般不要吃含铁特别高的一些食物，对方说像红肉或者是动物的血液，像猪血或者是鸭血等等，因为这些食物含铁比较多，当体内的铁已经很多的时候，这时候才服用这些食物就可能会加重铁的沉积。

如果仅仅是地中海的贫血吃叶酸片是没有什么其他作用的，如果地中海贫血合并了一个营养性的贫血，是可以通过吃叶酸片来进行纠正的。 地中海贫血是一种基因遗传病是由于基因突变导致的血红蛋白合成障碍，进一步导致血红蛋白本身输氧能力的下降，而导致的贫血的情况。而地中海贫血往往会合并营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血所需要的原料而导致的，可以通过补充叶酸、维生素B12和铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素c一起使用，饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素c的水果，还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

地中海贫血的患者一般是不需要进行补铁治疗的，它并不是缺铁导致的贫血。 另外就是地中海贫血的患者，它本身属于一个溶血性疾病，红细胞在体内不断的破坏，反而会释放出大量的铁。所以地中海贫血的患者往往是不缺铁，甚至铁是增加的，所以这个时候并不需要补铁治疗。但是有一种特殊情况，有一部分地中海贫血的患者可以合并缺铁性贫血，那么这个时候如果做铁蛋白是低的。这个时候可以进行补铁治疗，还是两个疾病同时发生了。如果是地中海贫血本身的话，不需要进行补铁的，这是一个遗传性疾病。如果是轻度或中度的患者是不需要治疗的，因为没有特殊的方法，如果是重度的患者，一般说需要去铁和输血进行治疗，严重的时候可以考虑做骨髓移植。

地中海贫血是不会导致流鼻血的，两者没有本质的关系，如果出现了流鼻血，需要寻找其他的原因。跟地中海贫血没有必然的关系，最常见的原因是由于外力导致的鼻粘膜的损伤以及比结构的损伤而导致的流鼻血的情况。 如果存在血小板或者是流血功能的异常，也可能会导致流鼻血的情况，因此跟地中海贫血损失没有必然的关系，而且地中海贫血是一种基因遗传病。在南方人的发病率中占约占了百分之30到40%的人都携带这种地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前一定要进行详细的基因筛查，尽量避免两个有地中海贫血的人结婚，生育生出重型地中海贫血的患儿，这样可能需要骨髓移植来进行治疗，会给国家和社会以及个人带来沉重的负担和压力。

地中海贫血是可以引起脾大的，往往是见到那些中到重度的地中海贫血的患者。 它的机制是由于它本身是一个溶血性疾病，由于血红蛋白的结构的异常使红细胞的变形能力减差。那么，当这些细胞通过脾脏的时候，那么由于脾脏内的血管非常细，那么红细胞不能够有效的变形，就会被脾脏截留。那么如此反复的话，就会出现由于细胞的反复破坏，导致继发性的一个脾脏增大。这是一个非常常见的一个临床表现，那么在这个时候，一般如果是轻到中度的话，脾脏增大是没有办法进行处理的，如果是特别严重的脾脏，这个时候可以考虑进行脾脏的切除。但是切除脾脏之后，有一部分患者有可能会激发肝脏的增大，所以对于重型的地贫的患儿，如果有条件可以考虑进行骨髓移植。

地中海贫血基因携带，往往不会有贫血的。 这种患者一般他的贫血，或者是非常轻，或者是没有贫血。对本人来说，他是不影响他的工作生活的，如果涉及到生下一代的话，夫妻双方要做一个检查，看看对方有没有携带相同的情况的时候。如果有出现这种相同基因的携带的时候，那么就有可能会有偏重型的地中海贫血患儿的这种几率。所以往往是在结婚生小孩儿的时候，这个时候要注意这种情况。那么一般来说，如果夫妻双方是不同的基因携带的话，那么下一代的话一般最差的情况就是和夫妻双方中的一方类似，也不会生出重型的地贫的患儿来，如果是双方有类似的相同的这种基因缺失的话，那么有可能会出现重型的地贫患儿。