问题应该是轻度地中海贫血怎样补。一般轻度地中海贫血不需要特殊治疗，日常均衡营养，多吃新鲜蔬果，适当锻炼就可以。 因为轻型的地中海贫血临床症状不是特别明显，有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。对日常生活和生长发育影响不大如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗，不会影响到儿童的生长发育，只是在进行婚育的时候要注意对于胎儿进行产前的基因检测，可以避免重度地中海贫血患儿的出生。

检查地中海贫血可以到正规医院挂血液科，需要检查血常规、血红蛋白电泳，以及红细胞脆性分析，评估病情。 因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室，而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食，或者吃得太油腻，这样有可能会影响血常规的结果。

地中海贫血血红蛋白低，如果是低于60，则需要积极的去输血来进行治疗，如果没有低于60，而是以正常的表现地中海贫血的形式，那么可以继续随访观察。 如果出现了严重的贫血症状，比如头晕、心慌、乏力、胸闷、血氧降低或者是贫血性心脏病等等，则需要也进行输血治疗。如果正常的情况下，则需要积极的去检查贫血四项，看看是否存在血清铁降低的情况。很多患者是地中海贫血合并缺铁性贫血，则需要进行补充铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。

怀孕了地中海贫血怎么办。如果怀孕在孕检过程中呢，查明自己是地中海贫血。如果只是轻微的，那么不用太过于担心。因为地中海贫血呢，只是一个携带的的一个基因的话是不用进行治疗的。当然，我们在后期的一个孕检当中呢，一定要确定宝宝是否有地中海贫血。如果宝宝有地中海贫血是中型的，或者是严重型的话，那么就会导致宝宝出生或者是有生命的一个危险，这种宝宝是不能留的。因为地中海如果是重型的一个贫血的话，宝宝出生后可能会夭折。还可能会进行经常输血。所以呢，怀孕了发现发现自己是地中海贫血，要及时的去检查宝宝是否有地中海贫血。

地中海贫血的临床表现往往是自幼发病的。有一些轻度的患者可能没有贫血，有一些中毒的患者可能需要反复输血。在血常规当中，它主要表现呈小细胞低色素，血红蛋白下降同时伴有MCv、 MCh、 MCc三个指标的下降，做外周血细胞形态分析，会发现典型的出现靶形红细胞明显增多。如果做血红蛋白电泳可以看到有异常的条带的增加，比如血红蛋白a2或者是血红蛋白s的异常升高。最主要的还是基因的异常，它主要的类型就是α地中海贫血以及β地中海贫血两种类型，其中α是以缺失为主，β是以点突变为主。

儿童得了地中海贫血，怎么办呢。首先，我们要看患者的一个程度，病情的程度，如果只是轻度的地中海贫血一般和正常的儿童是没有什么区别的，不需要特殊的治疗。患者也没有明显的症状，如果是中度的地中海贫血或者是重度的地中海贫血，那么家长一定要注意了给孩子多吃一些高营养的食物，平时也要让孩子多休息，不能进行剧烈的运动，然后我们要去医院做详细的检查，然后可以输血给予治疗。但是地中海贫血的是海洋性的一个贫血，一旦患有海洋性的重度的贫血治疗是很麻烦的，并且治疗效果也很不好，也没有根治的治疗方法，只能对症治疗纠正贫血，在孩子的生长发育过程中，可以给予食物的疗法。可以给孩子多吃一些有营养的食物来增加孩子的能量。

如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。 如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。一般来说如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

地中海贫血是在医院的血液科检查，需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。 因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室，而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食，或者吃得太油腻，这样有可能会影响血常规的结果。

地中海贫血是有很大概率会遗传给后代的，如果在夫妻双方中只有一方患有地中海贫血的基因，并且是该患者是含有使杂合子的基因突变，那么他的后代中有50%的可能跟此方是一模一样的存在于一个杂合子的地中海贫血的基因，那么，如果这一方只是含有地中海贫血的纯合基因突变，那么他的后代中100%的会含有杂合子的突变，如果双方都含有地中海贫血的杂合突变，那么他的后代中有25%的可能性是正常人，25%的可能性跟一方一样，25%的可能性跟另一方一样，25%的可能性会含有两个人共同的地中海贫血的基因突变，如果双方都是纯合子，那么后代会得到地中海贫血的概率几乎达到了100%。

轻微地中海贫血，不可以吃什么，对于轻微的地中海贫血来说，没有什么饮食的禁忌症，所以说轻微地中海贫血可以吃任何市面上常见的、正常的食物都是没有问题的。一般来说，轻微的地中海贫血是由于突变一个点而形成的杂合子，这部分患者在南方人中大概占人群的百分之30到40%。所以说，如果南方人出现了男女婚配之前一定要做地中海贫血基因筛查，如果两方都有地中海贫血的图片基因，那么是不建议结婚的，也不建议生小孩儿，因为他的子女中有很大的可能性会产生重度的地中海贫血。而这部分患者需要做骨髓移植才能进行治疗，骨髓移植不仅会给患者带来一个极大的痛苦，也会加重家庭的负担以及社会的负担。

地中海贫血要吃的药物是非常非常少，基本上是不能通过药物来进行治疗。 因为地中海贫血是一种基因遗传病，是由于基因突变导致的血红蛋白合成障碍，进一步的导致地中海贫血的发生。在南方人中，地中海贫血的携带者能占整个人群的30%左右，因此如果两人都是南方，在结婚前一定要做地中海贫血基因筛查。如果两个人都是地中海贫血基因的患者，则不建议结婚生子，因为这部分人可能会产生重度的地中海贫血的孩子，可能需要做骨髓移植才能进行治疗。这样会增加孩子的痛苦，增加了家庭和社会的经济负担。此外，地中海贫血的患者一定要定期复查血贫血四项，看看是否合并缺铁性贫血等其他的相关疾病。

地中海贫血不是后天形成的，它是一种先天性的家族遗传性的溶血性贫血。 这种贫血性疾病是由于基因的异常导致的，血红蛋白、肽链的合成异常。那么就会出现这种溶血性贫血的表现。它在临床上可以有轻型、中间型、重型几种类型。对于轻型的地中海贫血，一般患者没有症状，没有贫血的表现，所以对于工作、生活、学习来说，一般不会有什么特殊的影响。中间型的患者一般贫血程度较轻，但是在一些特殊的状态下，比方说妊娠或者是严重的感染，有时会出现贫血的加重，需要涉及输血，对于重型来说，小孩儿出生后，便很快出现重型地贫血、黄疸、肝脾的肿大，预后是非常不好的。

孕妇轻型β地中海，吃的饮食方面是没有特殊注意。因为轻型的地中海贫血对是一种基因遗传病，它可以传给后代，是不能通过简单的治疗来进行纠正。如果要治疗的话，可能需要考虑骨髓移植，但是对于轻型的地中海贫血来说，则不考虑骨髓移植，只要避免剧烈的活动，定期复查就可以。但是，由于孕妇需要大量的营养物质，特别是铁剂，因此很多患者都可能会地中海贫血合并缺铁性贫血，就可以通过补充铁剂来进行治疗，最常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。

地中海结果阳性当病一般是由地中海贫血这样一个疾病了，那么在后面的报告当中，往往会提示检测到基因的缺失，或者是基因的突变。 地中海贫血，它是一种家族遗传性的一种溶血性贫血，那么就会出现由于基因的异常，导致血红蛋白肽链的合成减少，或者是合成异常。那么，根据血红蛋白珠蛋白肽链的异常，一般分成四个类型，那么在临床当中最常见的就是两个类型，分别是阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血。那么，根据贫血程度又可以将地中海贫血分成轻型、中间型、重型等等类型。轻型的患者一般是无需特殊处理的，中间型有一部分患者可以出现贫血的加重，甚至需要输血，对于重型的患者。往往很难活到成年，严重的时候，需要做骨髓移植进行治疗。

地中海贫血是家族遗传性的一种溶血性贫血，根据珠蛋白量的异常，一般可以分成四个类型。 最常见的是两种，一种是阿尔法地中海贫血，另外一种就是贝塔地中海贫血，要确诊地贫就要做地中海贫血基因检查，地中海贫血基因报告主要是做这种类型的基因缺失或者是基因突变。如果存在地中海贫血后面的报告结论当中会提示检测到基因缺失检测到基因突变，如果在结论当中没有地中海贫血的基因的缺失或者是图片的话，就是会写未检测到基因缺失，未检测到基因突变，也就是可以除外地中海贫血疾病了。

查血常规是可以提示有地中海贫血的，但是不能作为地中海贫血的一个确诊因素，在血常规中首先血红蛋白应该是在正常范围以下，或者是在正常范围的低值。同时，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在正常范围以下，此外，呈现一个小细胞低色素贫血。还要查贫血四项中检查血清铁在正常范围之内呈现一个血清铁正常的地中海贫血的情况，这是最常见的。如果出现了此类的情况，则需要做血红蛋白的电泳，进一步明确诊断，同时必要时还要查地中海贫血的基因，这是地中海贫血诊断的金标准，在南方人中约有百分之30到40%的人都有地中海贫血的基因突变，所以在婚前一定要进行详细的检查。

地中海贫血中度的治疗是没有特别好的办法。 因为地中海贫血是一种遗传病，此时如果血红蛋白在90到110或者90到60之间的时候，是没有特殊的方法进行治疗。如果出现了一个重度的贫血，可能会告诉考虑骨髓移植来进行治疗，但是很多患者在地中海贫血的同时，可能会合并缺铁性贫血。那么，可以通过补充铁剂来进行治疗，最常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用，可以有效的去纠正贫血的状态，饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果。

血常规当中是可以看出地中海贫血的一些线索的。 典型的地中海贫血在血常规当中表现为小细胞低色素，血红蛋白下降同时伴有MCv、MCh以及MChc三个指标同时降低。这种情况，除了地中海贫血之外，还可以见于缺铁性贫血。如果需要进一步鉴别，我们还可以看红细胞分布宽度。如果这个指标是在正常范围内，多提示有可能是地中海贫血的可能大。如果这个指标是明显升高，提示是缺铁性贫血的可能大。如果真的想确定这个疾病，最直接的方法就是做地中海贫血基因全套检测。目前，它分成α地贫和β地贫两种类型。通过基因检测，就能够确定以及排除是不是地中海贫血的可能。

轻型地中海贫血不会变成中型的。 因为这是由于基因决定的，一般清醒的话，以阿尔法地中海贫血为例，他一般就是缺失1到2个基因，这种本身是没有贫血或者是仅有轻度贫血的；但是如果是中建行，它可以缺少三个基因，这个时候在某些因素下，比如妊娠感染的时候，有可能会出现贫血加重的情况，也就是红细胞再由于这些因素的动向，他破坏增加了，患者的贫血加重了，这个时候是需要进行输血治疗的，也是要预防可以溶血出现的相应并发症。所以说，一般来说，轻型的地中海贫血他是不会变成重型的。

地中海贫血和缺铁性贫血，属于两种不同的疾病，地中海贫血是基因病，缺铁性贫血则是属于营养性贫血。 地中海贫血是一种遗传性的贫血，属于溶血性贫血当中的一种，这种类型的贫血诊断指标并不单纯同于其他的贫血，单纯靠血红蛋白的数量就可以的区分，需要结合基因类型以及基因表达来进一步的诊断。如果血清铁、铁蛋白明显降低，则考虑是缺铁性贫血。如果血清铁、铁蛋白正常，则考虑是地中海贫血。