地中海贫血的诊断标准有： 一、血常规检查中，可能有血红蛋白降低的情况，也可能没有血红蛋白降低的情况，但是红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量都会减少，平均血红蛋白浓度在正常范围。 二、血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白电泳带。 三、地中海贫血基因检查，是确诊地中海贫血最主要的检查手段。 地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现了一系列贫血的症状。

一般轻度地贫诊断标准，有表现为面色的苍白、口唇苍白、指甲苍白。 往往不会引起临床的一个症状，体力也不会下降的很明显，往往在常规体检中会被发现，或者是被其他人发现。面色苍白或者是一些有关贫血的一个症状，极少因此会发生不良的严重的后果，这是轻度贫血的一个诊断标准，还有主要是可以根据医院的一个检查报告。根据医生一个指示告诉你，轻度的贫血需要注意些什么东西，然后根据医生的指导用药。平时也要多注意休息，多吃一些健康的蔬菜、牛奶等。

最好上午做地中海贫血检查，因为有些检查是需要空腹。 地中海贫检查主要有血常规、血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析，有些是需要空腹的。血常规主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量，各型地中海贫血的这两个值均会降低，但静止型地中海贫血基因携带者可能会正常。血红蛋白电泳化验可用于检验异常Hb，重型和中型地贫做此项可明确诊断。肽链检测主要用于轻型α地贫的诊断。地贫基因分析可代替上述所有检测，但因设备、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。

检查地中海贫血可以到正规医院挂血液科。需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室，而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食，或者吃得太油腻，这样有可能会影响血常规的结果。

地中海贫血筛查结果，主要检查四项。 1、血常规。主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量，各型地中海贫血的这两个值均会降低，但静止型地中海贫血基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地中海贫血可同时有血红蛋白的下降。 2、血红蛋白电泳。此项化验可用于检验异常Hb，重型和中型地贫做此项可明确诊断。 3、肽链检测。临床上主要用于轻型α地贫的诊断。 4、地贫基因分析。基因分析可代替上述所有检测，但因设备、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。

地中海贫血检查不同的检查方法有不同的出结果时间，最晚的3-5天。 地中海贫血是一种与遗传性基因缺陷有关的遗传性疾病。如果是单纯做血常规筛查，通常一两个小时就能出结果。如果是做红细胞渗透脆性试验、血红蛋白电泳检查结果有可能1到3天可以出结果。但是如果是进行地中海贫血基因的检测，时间就会比较长，需要3到5天。不同的医院检测时间也不一样，有的甚至需要一周。

血红蛋白低和地中海贫血没有必然的关系，地中海贫血的人有一大部分会表现为血红蛋白低，但是也有一部分携带者，她的血红蛋白是在正常范围的。 而血红蛋白的降低，可以诊断为贫血贫血，她可以分为营养性的贫血，遗传性的贫血甚至骨髓增生异常综合症导致的贫血，再生障碍性贫血，白血病导致的贫血等等。而最常见的贫血是营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血所必需的原料导致的，可以通过补充叶酸，维生素B12铁剂来进行治疗。常见的铁剂么多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等。可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。

地贫sea缺失杂合子不严重，属于轻度α型地中海贫。 因为地贫sea缺失杂合子就是指缺少两条α珠蛋白链，在临床上属于标准的地中海贫血，这种地中海贫血的病人可能伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显的贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞低色素性的情况。这种病人如果感染或者服用某些氧化剂，可能会诱发病情加重，病人在短期内会出现明显脸色苍白、头晕乏力等贫血症状，一般情况下，其症状不是很严重。

地中海贫血阳性，这个要是情况而定的，有些是严重的，有些不严重的。 因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，有的病人会出现溶血性贫血的症状。根据所含有的蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血可以分为地中海贫血携带者，中度轻度和重度贫血性。地中海贫血四种类型，一般情况下单纯的地中海贫血基因携带者，病人没有发病，也不会有明显的临床症状，没有严重的后果。轻度只是有轻度的贫血或者没有贫血症状，正常生长发育也没有明显的影响，这两种地中海贫血病不严重。中度和重度贫血病人会有明显的贫血症状，后果非常严重。

阿尔法地中海贫血是地中海贫血的一种，主要包含阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血，是常见的两种地中海贫血模式。 不管是哪一种类型的地中海贫血，一定要尽量避免一些剧烈的活动，如果对于轻度的地中海贫血而言是不需要特殊治疗，但是对于一些重度的地中海贫血，则需要进行骨髓移植来进行治疗，骨髓移植可能会导致患者带来一些沉重的精神以及心理压力，也会给家庭和社会带来沉重的经济压力，因此，因为由于南方人中约百分之30到40%的人都含有地中海贫血的基因，因此在婚配之前一定要做好产前诊断以及婚前的检查，尽量避免生出重型地中海贫血基因的患儿，因为这部分患儿的血红蛋白很低，没有办法维持正常的学习、工作和生活，必须要经过骨髓移植来进行治疗。

孕妇地贫可能会导致胎儿发生早产，还可能会导致胎儿的生长发育受到阻碍，还可能会遗传给胎儿。 首先我们要了解女性怀孕的时候地贫的一个情况是轻度的一个地平还是中度的地平还是极重度的一个地贫。如果只是轻微的地中海贫血，他和正常人是没有什么两样的，对生孩子也可以的。如果是中度的贫血，我们就要去医院做一个详细的检查，在医生的指导下进行补血治疗，其次就要及时的补充营养成分，然后密切的关注身体的变化。如果是极重度贫血的一个地中海贫血，是不适合生宝宝的。

通常可以通过血常规检查可以看出地中海贫血的严重程度。 当抽血检查血红蛋白的含量大于90时，属于轻度的地中海贫血；一般在60到90之间时，属于中度地中海贫血；低于60属于重度地中海贫血。 轻型地中海贫血患者往往无症状或仅表现为轻度贫血,大多能活至老年,而危害最大的则是重型地贫患者。患者平时要多注意休息，避免劳累，避免感冒，加强锻炼，增强体质。多吃蔬菜和水果补充维生素，积极配合医生进行治疗，保持乐观的心情。

看地中海贫血的情况，首先血常规中平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积应该在正常范围以下，或者是正常范围的低值。血红蛋白浓度在正常范围以下，或者是正常范围左右。如果出现了此类的情况，还要查贫血四项、血清铁、叶酸和维生素B12的水平在正常值左右，可以大致推断是否有地中海贫血的情况。进一步检查为血红蛋白的电泳，如果出现了异常的电泳，则需要进行骨髓穿刺以及基因的检查，其中，基因的检查是诊断地中海贫血的金标准。同时，还要积极的在婚前进行地中海贫血的基因检查，防止生出重度地中海贫血基因的患儿。

孕期查地贫是指的查地中海贫血的基因筛查。 一般来说，在南方人中有30%到40%的人存在地中海贫血基因的突变，这部分人会呈现于一个贫血的状态，在血常规中是呈现小细胞低色素性贫血，但是查贫血四项中血清铁、叶酸，维生素B12，以及促红细胞生成素都在正常范围左右，没有太大的差距。这种地中海贫血是一种遗传病，是可以遗传给后代的，所以建议南方人在结婚之前，一定要做地中海贫血基因的筛查。如果夫妻双方都存在这个基因的突变，那么是不建议进行结婚的，因为是有可能生出重型地中海贫血的患者。

怀孕检查地贫是什么？在南方人中怀孕之前，需要检查地中海贫血基因，这是一种常见的基因突变导致的遗传病。 首先，在南方人中有30%到40%的人是有地中海贫血基因的突变，这部分患者会呈现贫血的一个趋势，在血常规主要是呈现小细胞、低色素贫血。同时，因为这一个是一种遗传病，所以建议南方人在结婚之前，要进行地中海贫血基因的筛查，而不是在怀孕的时候，怀孕的时候如果检查出地中海贫血的基因已经比较晚了，如果男女双方都存在这个基因的突变，那么是不建议结婚的，更不建议生孩子，可能会导致后代出现严重的地中海贫血。

孕期的地中海贫血筛查主要包括血常规、血红蛋白电泳，还有地中海贫血的基因筛查。 地中海贫血是属于一种血液遗传性疾病，它的主要表现是红细胞呈小细胞性改变，然后会出现溶血、贫血，严重的病人会出现脾大、反复的依赖输血。为了阻止重型地中海贫血患儿的出生，现在要求在高发地区要做常规的地中海贫血筛查，像血常规中如果出现红细胞体积和平均血红蛋白量减少，就会建议去做一个血红蛋白电泳，然后根据血红蛋白电泳的结果判断是否再需要去做进一步的地中海基因筛查。要是夫妻双方有同类型的地中海贫血基因缺陷，那这种的就需要通过遗传学咨询去判断他适不适合怀孕。

如果单纯做地中海贫血相关的基因检查，则不需要空腹，如果需要查完整的贫血的原因，则需要空腹进行。 首先，在检查的过程中，血常规、肾功能、电解质，以及地中海贫血基因的筛查，对空腹不空腹没有特殊要求。但是如果要检查肝功能，以及贫血四项等相关检查，则需要空腹。所以建议在去医院进行检查的同时，一定要空腹去，这样可以保证结果更加的准确有效，不浪费时间。 同时，如果是南方的患者一定要在婚前进行地中海贫血基因的检查，因为南方患者的发病率特别高。如果双方都有地中海贫血基因，那么结婚一定要慎重。

地中海贫血的筛查，主要是进行基因的检测，看看有没有地中海贫血的基因突变。 因为在南方人中是非常有必要的一项检查，南方人中也有百分之30到40%的人都含有地中海贫血的基因突变，他们可能会表现也没有太大的临床症状，但是如果两个都含有地中海贫血的基因结婚，是有概率生出重度地中海贫血基因的患儿。这部分患儿没有办法进行正常的学习工作和生活，甚至还会影响到本身的生长发育情况，因此这部分患儿想要通过治疗骨髓移植是必不可选。选择骨髓移植就意味着患儿要承受巨大的精神和心理，身体的创伤，同时也会给家庭和社会带来沉重的负担。

如果单纯检查地贫的基因突变是不需要空腹的，如果要检查相关的其他指标，可能需要空腹。 一般来说，血常规、肾功能、电解质，以及基因的检查，对空腹不空腹没有特殊的要求。但是肝功能以及贫血四项的检查，则需要进行空腹。因为空腹可能会影响到肝功能中的脂蛋白，以及白蛋白的各种检查，而贫血四项中会影响到血清铁、叶酸和维生素B12的检查结果。 所以说，为了保证安全以及准确的有效期限，还是需要空腹去做地贫的相关检查。地贫在南方人的发病率特别多，所以结婚前一定要做相关的基因筛查。

血常规只能作为地中海贫血的筛查项目不能去确诊有没有地中海贫血。 在高发地区如果夫妻双方要考虑怀孕，那就需要去做一个地中海贫血的筛查，一般项目有血常规，还有血红蛋白电泳，如果这两项有问题可能还进一步要去做地贫的基因筛查，血常规一般我们可以去看他的平均红细胞体积和平均血红蛋白量这两个指标，如果有降低就进一步要去查一下血红蛋白电泳。 血红蛋白电泳一般来说是hb a是常见的，如果出现了其他类型的异常血红蛋白，或者有个别的静止型的不会有异常血红蛋白，但是他可能有家族史，像这种类型我们就要进一步的去做基因筛查，根据基因的类型，再去判断适不适合去怀孕。