地贫可以吃阿胶。 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，吃阿胶可以起到一定的辅助作用。阿胶的作用有补血滋阴、润燥、止血，但是不能够单纯依赖阿胶治疗地中海贫血。因为地中海贫血有很多类型，应该首先明确贫血的类型，使用对症治疗的药物。单纯服用阿胶，往往对地中海贫血的症状没有明显的改善。建议还是及时到血液科就诊，在医生指导下，完善相关化验检查，明确诊断后再进行治疗，保持心情愉悦。

疑似地贫就是指疑似地中海贫血，也就是说有地中海贫血的可能，此时是需要进行地中海贫血基因检查，明确是否是地中海贫血的。 地中海贫血属于基因病是遗传性疾病，是珠蛋白基因异常导致的珠蛋白肽链合成障碍后导致的地中海贫血，地中海贫血的患者可以分为轻度、中度和重度。轻度的患者往往不会影响日常生活以及正常的寿命，而重度的患者往往会影响生活的质量，而且可能在出生后不久就会病亡。

孕检检查是否有地中海贫血时，一般都是通过血常规进行地中海贫血筛查。 如果有异常，则需再进行血红蛋白电泳、肽链检测、地中海贫血基因分析等项目来确诊。血常规主要是为了检查红细胞的平均体积，红细胞平均血红蛋白量是否减少。血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白。肽链检测的是轻型α地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型α地中海贫血。

地中海贫血基因携带者不用吃阿胶治疗。 因为地中海贫血基因携带者只是携带了地中海贫血基因，并不会发病，与正常人无异常，可以正常的工作和生活，所以没必要吃阿胶，只是结婚怀孕时需要注意，尽量避免两个都是地贫基因携带者结婚生子。不过阿胶对于有贫血症状的患者来说，可以起到辅助治疗的作用。但是不能够单纯依赖阿胶治疗贫血。因为贫血有很多类型，应首先明确贫血的类型和原因，使用对症治疗的药物。单纯服用阿胶往往对贫血的症状没有明显的改善。

地贫筛查异常，往往提示可能存在地中海贫血的可能。这种情况如果想进一步确诊，一般要做地中海贫血基因检测。 它主要是阿尔法基金和贝塔基金两种类型。其中，阿尔法基因是以基因缺失为主要表现的。贝塔基因是以基因突变为主要表现的。我们通过基因检测来断定他是哪一种类型的。地中海贫血，另外也可以判断地中海贫血的轻和重。一般来说，这对于年轻人，尤其是准备结婚生小孩儿的患者意义比较大。因为这是一种遗传性疾病。如果夫妻双方携带有相同的基因突变。就有可能导致重型地贫患儿的出生，给家庭和社会造成重大的负担。

地贫的严重程度主要根据基因型来决定的。 α珠蛋白生成障碍性贫血，主要由于α珠蛋白基因缺失所致，少数可由α珠蛋白基因发生点突变和碱基缺失所致，导致α珠蛋白肽链合成完全或部分不足。主要分为：静止型：一个α基因异常；标准型：两个α基因异常。HBH病：三个α基因异常；HB Bart胎水肿综合症：四个α基因异常；β珠蛋白生成障碍性贫血因β珠蛋白缺陷导致β珠蛋白链合成受到抑制。分为轻型、中间型及重型，一般来说，地贫α比β更重一些，但是HB Bart胎儿水肿综合症以及重型的β珠蛋白生成障碍性贫血病情都是非常重的，所以地贫的严重程度主要还是要看基因的类型。

地贫是一个遗传性疾病，它是一个单基因病，是常染色体隐性遗传，所以这个病是自幼发生的。 它分为轻型、中型和重型。对于轻型患者是基因携带，一般来说，贫血较轻或者没有贫血，一般临床上不需要输血。对于中间的类型，在某些因素作用下，可能导致贫血加重，需要输血，比如感染、手术、妊娠状态。那么重度的这个时候一般就是依赖于输血，并且要坐去铁治疗。缺铁性贫血是后天获得性的一个疾病，它是由于铁缺乏导致的红细胞生成减少。常见的病因包括月经增多、痔疮出血或者是胃肠道的一些肿瘤性疾病，他的主要治疗就是进行补铁治疗。

地贫筛查一般是在医院血液科检查，通过抽血检查患者血常规和血红蛋白电泳。血常规里面可以查平均红细胞的体积，还有平均红细胞的血红蛋白含量。这两个值如果降低，就说明有小细胞低色素贫血。再做血红蛋白电泳，血红蛋白电泳主要看血红蛋白A2。如果升高，那我们怀疑β-地中海贫血。如果下降，怀疑α-地中海贫血。如果这两个筛查里面有怀疑，医院下一步就查地贫基因的检测。地中海贫血是遗传性溶血性疾病，主要是由于基因缺陷所致的珠蛋白肽链合成减少或者是缺失，引起血红蛋白成分发生改变，导致的溶血性贫血。

地贫呈阳性说明患者存在地中海贫血。 需要进一步做相关检查诊断是否存在地中海贫血。一般是做血常规、血红蛋白电泳，以及肽链检测。血常规显示血红蛋白下降，平均红细胞体积明显缩小，说明存在贫血。血红蛋白电泳结果显示A2水平升高，血红蛋白A2水平升高，提示患者存在轻型β地中海贫血。如果肽链检测阳性，提示患者存在α型地中海贫血。

地贫筛查主要看哪个值，在筛查时首先要看血常规是否存在贫血，如果存在贫血那么需要看平均血红蛋白浓度和平均红细胞体积，一般来说对于地中海贫血而言平均血红蛋白浓度是低的，平均红细胞体积也是小的呈现小细胞低色素性贫血。 此外如果出现这种状态，下一步就需要查贫血四项和血红蛋白电泳，如果贫血四项中血清铁，维生素B12和叶酸以及促红细胞生成素没有太大的问题，那么而血红蛋白电泳中存在问题的话，那么就需要进一步检查。 地中海贫血的基因筛查主要分为阿尔法地贫和贝塔地贫，根据不同的突变程度以及杂合子和纯合子的情况来进一步的分析。

MCV和MCH正常一般不考虑地中海贫血，当然如果想要具体的确定的话，建议最好去医院做一个详细的检查，结合其他检查，比如地中海贫血筛查才能确诊。 MCV是指平均红细胞体积，MCH是指平均红细胞血红蛋白含量。日常要养成良好的生活作息和饮食习惯，不要熬夜，注意劳逸结合，避免出现过度劳累情绪较大波动，平时多吃清淡易消化的食物。

怀孕的时候在孕期需要定期的去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况，是否还是正常的，如果有贫血的情况，需要及时的口服补血药物来治疗。同时还要注意增加营养，多吃一些肉、瘦肉、蔬菜搭配，还要保持良好的心情，有不适应的话，要及时的去医院做就诊。因为地中海贫血是属于遗传性的疾病，很有可能会遗传到下一代，所以，一般来讲，怀孕的时候要注意的方面会比较多，可以贴多听从医生的说法，因为自身本身的情况有所限制，可能贫血的情况会导致胎儿的营养不良，所以一般是轻度的地贫。女性的话可以多补充营养，采取补血的食疗来疗养自己，同时营养胎儿。

地中海患者，如果在食谱上，可以吃一些补充铁元素的食物，比如动物的肝脏，或者是动物的血液，还有新鲜的蔬菜，比如菠菜、红枣等。想要吃食物中铁质更好的被吸收，还需要一些维生素，来补助治疗。此类食物，以蔬菜为主。此外，患者还可以吃一些药膳来改善病情。 地中海贫血，是一种常见的遗传性的疾病，一般轻度贫血的患者是不需要通过药补的。通过食补，就能改善贫血的症状，不过要根据贫血的原因，将贫血分为好几种不同贫血的原因，调理的方法也是不一样的。地中海贫血，属于一种遗传性疾病，是由于珠蛋白合成引发的障碍性贫血，目前临床上，是没有什么特效药，只能对症治疗了。

可以去医院挂血液内科，贫血的患者，首先要进行血常规的检查，在血常规检查中，会发现血红蛋白含量比较低，可以评估贫血的程度，如果血红蛋白小于80，尤其是小于60的时候，需要积极的注入红细胞支持治疗等，纠正贫血的。 贫血的患者，同时要进行贫血指标、骨髓穿刺、骨髓活检、甲状腺功能、风湿免疫性指标相关检查等等，明确贫血的原因是什么，对因治疗，才能有效的纠正贫血的原因，才能够使机体自身正常的造红细胞，这样才可以根据根本来治疗病情。

地贫是地中海贫血的简称，是一种基因遗传性疾病。该疾病筛查三项主要是指完成血常规、血红蛋白电泳以及肽链的检查。血常规主要是为了检查红细胞的平均体积，红细胞平均血红蛋白量是否减少。血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白。肽链检测的是轻型α地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型阿尔法地中海贫血。

轻度的地中海贫血一般不会转化成中度的。 但是地中海贫血可能会合并其他类型的贫血，比如说会合并缺铁性贫血等等。地中海贫血主要是一种基因突变导致的遗传性疾病，在南方人中约占30%或40%，所以说南方人在结婚之前一定要做好婚前检查，看看双方是否同时存在地中海贫血的基因，要避免生出重度地中海贫血的宝宝。因为这部分患者可能会出现严重的贫血，甚至没有办法进行正常的学习，工作和生活，就需要做骨髓移植来进行治疗。骨髓移植不仅会给患者带来极大的痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的负担，所以说婚前一定要做好地中海贫血的基因筛查。

患有地贫的患者，在临床上比较常见的有严重的一个贫血或者局部的一个全身的水肿以及皮肤苍白、无血色。 有些患者还可能会出现明显的头晕、乏力以及耳鸣等不适应的症状，但是地中海贫血的患者有比较重的患者，还有比较轻的患者。比较重的患者，可能会累及其他的一个器官出现轻微的一个黄疸、胸水、肝脏可能会出现一系列的症状。但是轻微的贫血地中海贫血患者是没有任何的一个症状，跟正常人是一样，所以地中海贫血有什么症状需要根据患者的轻重来定。

胎儿血红蛋白在成人当中的正常范围是小于20%，新生儿百分之55到85%，到一岁左右，基本上是从成人情况相同的。也就是如果大于20%以上，一般认为是有问题的。在重型了，贝塔地中海贫血患者当中，它可以达到百分之90到80%左右的水平。如果发现有升高一般要建议做地中海贫血基因检测，地中海贫血基因检测主要针对的是阿尔法和贝塔地中海贫血两种类型。那么，血红蛋白f的升高一般见于贝塔地中海贫血，这是由于贝塔链的合成出现异常导致的一种先天性溶血性疾病。

我们做地中海贫血检查，抽血检查的时候是需要空腹的，因为地中海贫血呢，是属于海洋性贫血， 他是属于遗传性的一个疾病，由于遗传性基因导致白蛋白肽链合成出现障碍，患者可能会出现脓血性的一个贫血的症状。 那么我们地区筛选的时候，他的内容呢，就包括了血常规，蛋白以及电泳以及珠蛋白肽链接的一个检查，这项检查都是需要空腹去检查的， 比如血常规检查的时候，如果发现有贫血的一个症状，同时也伴着小细胞低色素的一个情况。 所以，要及时的去治疗，然后如果只是轻微的一个地贫的话，是不需要治疗的。

孕妇首先会做血常规，夫妻双方做血常规或血红蛋白电泳，初步判断夫妻双方是否有地中海贫血。 父母双方都有轻度地中海贫血，母亲怀孕以后，子代遗传有1/4的几率为正常胎儿；1/2的几率为轻度地中海贫血；是和父母一样的，还有1/4与重型地中海贫血有关系；与性别无关，男宝女宝均可以发病。如果确诊为高风险地中海贫血胎儿，应该尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，可以诊断地中海贫血胎儿的基因类型。