在通常情况下矮小症不仅会影响孩子的身高，还会影响孩子的性格，会给孩子带来一些负面的影响。 矮小症的患儿通常情绪不稳定，因为身材矮小，经常会有一定的自卑心理、缺乏自信，情绪容易受到内环境的影响或者外界的因素变化而产生变化，患儿会因为矮小、自卑而不愿意与人交流，导致内心承受的压力无法宣泄，最后容易产生自闭甚至出现抑郁，矮小症的患儿通常容易因为矮小出现孤立、离群，与同学之间的关系相对较差，矮小症会对性格产生不良影响。

引起特发性矮小症是指一种目前并没有绝大多数循证医学表明的多种原因引发的身材矮小，是一种原因不明的多基因疾病，没有生长激素的缺乏和明显的进行性的病理学改变。 这种特发性矮小，除了器质性的疾病以外，慢性系统性的疾病、先天遗传性、代谢性的疾病，先天性的骨、软骨关节疾病、染色体的畸型、严重的心理障碍，这些情况都有可能导致特发性的矮小。另外生长激素不敏感症，正常的身材矮小、生长激素神经分泌功能障碍，也会引起特发性矮小，绝大多数特发性矮小的患者，病因还是由于生长激素分泌异常而导致的。

矮小症也称为侏儒症，是一组因为遗传或疾病因素导致的生长发育障碍性疾病，指儿童身高在相似生活环境下低于同年龄同性别正常儿童平均身高两个标准差或身高每年增长低于4到5厘米，矮小症是临床上常见的儿科疾病，病因复杂，主要分为正常生长变异和病理性身材矮小两类，其中矣内分泌系统疾病的生长激素缺乏，缺乏性矮小症最为常见，出现生长激素缺乏的矮小症，我们的治疗就可以包括原发病的治疗以及心理疏导，药物治疗，包括重组人生长激素的使用以及生长激素释放素和胰岛素样生长因子仪的使用，我们平时一定要疏导患者的心理，其心理健康，这对我们疾病的治疗以及转归是有很大的帮助的。

如果确诊为矮小症，通常可以在5岁到12岁之间即可开始治疗，五岁到12岁是儿童身高增长的黄金时期，在这段时间里可以注意治疗，但是在治疗之前一定要进行确诊，必须要通过各项检查来确定。 确实是出现了矮小症，导致儿童矮小症的因素有很多，例如内分泌代谢类的疾病、下丘脑垂体的疾病、肾上腺、甲状腺疾病都有可能出现矮小症，所以可以通过积极的治疗原发病。如果可以行外科手术治疗或者补充生长激素治疗等多种方法和手段，同时要给患儿进行心理辅导。矮小症也可以通过药物来进行治疗，例如重组人生长激素就可以对患儿进行有效的帮助，生长激素释放激素，也可以对患儿有所好转、帮助。

矮小症是内分泌科目前的一种常见疾病，这种情况是一组因为遗传或者疾病而导致的生长发育障碍的情况，主要表现为身材矮小、生长缓慢。因为侏儒症，对于某一些患者目前和基因有关系，但是病因并不完全明确，需要到医院进行系统全面的检查，例如检查下丘脑、垂体的功能、肾上腺功能等等，同时要检查患儿的骨龄、身高、体重、皮下脂肪厚度等等，除了这些检查以外，还要对患儿的肝功能、尿常规、肾功能、血清电解质等等进行详细的检查，如果出现了明显的矮小症，也可以应用生长激素来进行替代治疗。

矮小症是一种遗传因素或者后天因素等多种复杂的环境因素和个人因素导致生长发育障碍的一系列疾病。目前主要是分正常生长变异和病理性身材矮小等两方面，而其中是以内分泌系统的疾病，例如生长激素缺乏最为常见。 这些情况最常见的原因是家族性的身材矮小，主要是因为遗传基因因素导致患儿出现身材矮小的情况，另外，身体体质的关系也会导致生长发育的延迟。另外，在正常的生产发育中，有一部分患儿会在发育过程中出现变异。最后，一些生长发育迟缓的因素，例如和母体、胎盘都有直接的关系，这些因素也会导致矮小症。

矮小症，指的是在相同或者相似的环境下身高比较正常的同种族、同年龄、同性别的健康人群身高的平均值低两个标准差以上，或者每年的生长速度低于五厘米，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位以下的。通俗的来说,就是100个同年龄同性别的儿童按照个子的高矮进行排队，这一队当中的最后三个人。所以，如果对照生长曲线，发现孩子的身高低于第3百分位或者低于两个标准差，或者即使目前的身高不矮，但是生长速度低于平均(比如三岁以下的孩子每年长高低于七厘米，青春期前的孩子每年长高低于五厘米，青春期的孩子每年长高低于六厘米)，这些情况都是需要及时就医，查找原因的。

矮小症常见原因有1.家族均身材矮小，孩子是遗传性次矮身材，也成为家族性矮身材，2.部分孩子在青春期前生长发育比较慢，落后于同龄的孩子，但是无不适，到青春期孩子身高突然能增加，也就是特发性生长及青春期延迟，孩子最终身高不影响；3.孩子出去时一切正常，随着年龄增长，孩子身高发育落后而引起，也成为特发性矮身材；4.女孩子生长发育落后，还需警惕先天性卵巢发育不全综合征；5.先天性甲状腺功能减退症，孩子出生后检查发现；6.骨骼发育障碍，因为骨骼发育异常引起的埃身体，7.生长激素缺乏症，生长激素缺乏导致孩子身高落后8.其他内分泌代谢病引起的生长发育落后。

特发性矮小症是指发生原因不明确的一组生长发育落后的小儿，一般认为可能的原因是生长激素的分泌不足或者其他原因如基因的异常导致，这种特发性矮小症的治疗方法是给予基因重组生长激素治疗，一般治疗时间比较长，治疗过程中注意监测药物副作用。

孩子性早熟的检查项目主要由性激素测定，促性腺激素激发试验，生殖系统彩超，甲状腺功能测定，骨龄片，头颅ct或头颅核磁共振。通过上述的检查，基本上可以确定孩子是不是性早熟或者判断是否是中枢性性早熟，还是外周性性早熟，来进一步的给予孩子合适的干预治疗，以保证孩子最后的身高的发育。平时家长需要注意孩子的饮食，避免吃一些含有添加剂太多的食物，加强锻炼，避免体重太胖。

矮小症又叫生长激素缺乏症，是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或者完全缺乏或者由于生长激素分子结构异常等导致的生长发育障碍性疾病。矮小症需要做生长激素刺激试验，血24小时生长激素分泌谱测定，胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3测定，x线检查骨龄，头颅磁共振检查，其他内分泌检查和染色体检查和基因检测等等。

矮小症又叫生长激素缺乏症，是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或者完全缺乏或者由于生长激素分子结构异常等导致的生长发育障碍性疾病。矮小症治疗的最佳方法是给予基因重组生长激素替代治疗，一般采用每晚临睡前皮下注射一次的方案。

矮小症又叫生长激素缺乏症，是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或者完全缺乏或者由于生长激素分子结构异常等导致的生长发育障碍性疾病。矮小症治疗时间是年龄越小，效果越好，其中第一年效果最好，身高可以增长10～12厘米/年以上，以后生长速率可以出现下降。

矮小症是指的儿童的身高低于同性别同年龄同种族儿童平均身高的两个标准差，每年的生长速度低于5公分的孩子。矮小症的确诊，需要做的检查，一般有骨龄片，激素类的检查，包括生长激素激发试验，胰岛素样上皮生长因子，垂体功能的检查可以做垂体的核磁，以及一些其他相关的血尿常规和生化检查来确诊。

孕38周股骨长应该在72mm左右，63mm的话比较短，但是不一定是矮小症。股骨长短与父母的体型、遗传、营养等都有关系。已经这么大月份了，只要以前各项检查都正常就没大问题。加强营养，多吃瘦肉鸡蛋纯奶，补充钙剂，补充多种维生素，也可以输液补充营养。放松心情，不要太紧张。注意胎动胎心情况，按时孕检。如果胎动频繁或者减少，肚子一阵一阵的硬并且肚子疼或者流水见红的话就得及时去医院。

引起矮小的原因很多，遗传因素占60-70%，后天因素占30-40%。先天性因素包括生长激素缺乏、基因问题、染色体异常、骨骼或软骨疾病。后天因素有甲状腺功能低下、营养、睡眠、环境、心理都可以影响孩子的身高。

矮小是指身高低于同年龄、同性别、同种族、同地域身高的两个标准差或第三个百分位。引起矮小的原因很多，其中晚长只是原因之一，是青春期发育延迟，多见于男孩、骨龄明显落后同龄儿，生长激素和甲状腺功能等其他检查正常。所以矮小不一定都是晚长。

有助于孩子身高增长的方法：首先饮食上建议每天补充500ml奶，二两左右的肉，并口服维生素D400单位，荤素搭配，不过饱；其次加强体育锻炼，每天可以适当做跳跃运动，比如打篮球，跳绳等；再者要作息规律，最好早睡早起，有利于生长激素分泌。

矮小症常见的原因有：生长激素分泌不足造成的，骨骼发育异常如软骨发育不全，先天性甲状腺功能减低引起的，染色体异常的导致的如先天性卵巢发育不全综合征，还有家族性身材矮小，没有查找到病因的特发性矮小症，其他内分泌代谢病异常引起的矮小。

特发性矮小症又称为原发性矮小症，诊断主要是在症状上，特发性矮小症的患儿身高矮小，一般来说每年的生长速度低于5公分，身高低于正常同龄儿童的3%以上，在实验室检查方面特发性矮小症的患儿，体内生长激素的水平基本上接近于正常值，但是一般都是有家族遗传史。