地中海贫血，孩子的临床表现，根据病情的轻重而有所不同。 重型的孩子，出生的时候，可以没有临床症状，到3到12月的时候，开始呈现慢性进行性的贫血。孩子面色苍白、肝脾肿大，伴有发育不良，而且孩子常有轻度的黄疸。并且随着孩子年龄的增长，会日渐明显。孩子会有头颅增大、额部隆起、颧骨、鼻梁出现塌陷、两眼的眼距增宽，形成了地中海贫血的特殊面容。轻型的孩子可以没有症状或有轻度的贫血，无脾大，或者是轻度肿大，孩子病程一般经过良好，能够存活到老年。

新生儿地贫早期是没有任何症状的，随着宝宝的发育会出现慢性进行性的贫血的现象，比如说面色苍白，肝脾大发育不良，轻度黄疸等等。新生儿地贫全称叫做新生儿，地中海贫血又称海洋性贫血。遗传性溶血性贫血的一种疾病。疾病的临床症状轻重不一，他们共同的特点是珠蛋白基因的缺陷是的一种或几种珠蛋白肽链合成减少，或者是不能合成，导致血红蛋白组成成分改变，在新生儿期，她的临床表现是不明显的，早期几乎没有症状，随着宝宝的生长发育而逐渐显现出来。

地中海贫血轻症的孩子，患者可以没有任何症状，或者可以表现为轻度的贫血。脾脏可以不大，也可以轻度的肿大。疾病的经过往往是还可以的，能够存活到老年期。 因为它是轻症，所以在临床上容易被忽略。多数是重症家属调查的时候而被发现。实验室的检查孩子可以有红细胞轻度形态的改变，红细胞的脆性试验可以正常或者是降低。血红蛋白电泳实验显示血红蛋白A2的含量是增高的，这是本病的特征，HbF的含量是正常的。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，宝宝贫血中不是很常见。这种疾病的临床表现，轻重不一，大多数表现为慢性进行性溶血性贫血，轻度的地中海贫血，通常无症状或轻微的贫血，一般治疗良好，能存活到老年。中间型的地中海贫血有中度的贫血，脾脏稍微增大，骨骼有轻微的改变。重度的地中海贫血一般幼儿时期就开始发病，进行性的贫血加重，如果不积极治疗会导致患儿的死亡，一般五岁之前，患儿就可以导致死亡。

目前地中海贫血没有很好的治疗办法，常见的一个输血和去铁治疗的方法，可以通过红细胞的输注，和去铁治疗是改善地中海贫血患者生命质量和延长生命的主要措施，部分患儿需要进行脾切除，目前来说根治重症地中海贫血的方法是一个造血干细胞的移植，如果有匹配的造血干细胞供者，可以作为治疗重型的地中海贫血的一个首选办法。该病主要还是一个通过基因及遗传咨询，防止基因携带者的一个联姻，对于本病有一个重要的作用重要的意义。

地贫即地中海贫血又称海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血。它的特点是珠蛋白基因的缺陷，使一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本病的发作年龄是根据不同症型，有所不同，贝塔地中海贫血，是共分三型重型中型和轻型重型，重型是出生时无症状，三到十二个月开始发病，呈慢性进行性贫血；轻型患者一般无症状，或者轻度贫血；中间型则是多于幼童出现临床症状介于轻型和重型之间。阿尔法地中海贫血，分为四型静止型、轻型、中间型和重型，静止型和轻型的患者一般无症状；中间型称血红蛋白h病，患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血，疲乏无力，脾肿大等临床症状；重型一般在没有出生时即流产死胎或娩出后半个小时内死亡。

地中海贫血，海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血。共同特点是，珠蛋白基因缺陷造成血红蛋白珠蛋白肽链中一种或几种异常，使血红蛋白组成发生改变。轻型无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大，病程经过良好。有的患儿严重的呈进行性贫血患儿面色苍白，有特殊面容，肝脾日渐肿大，脾大为明显，有的患儿生长发育停滞，易合并感染或者是下肢溃疡。

怀重型地中海贫血胎儿的孕妇怀孕期间不会有明显的异常表现，只是表现为贫血的相关症状，比如有头晕，乏力、胸闷、心慌等不适症状，完善相关的检查后可以发现有地中海贫血，地贫属于遗传性血液病，是常染色体隐性遗传，临床表现个体差异较大，贫血的程度轻重不一，重型又称为胎儿水肿综合征，为致命性的血液病，受累的胎儿严重的贫血，或者出生后有慢性进行性的贫血，肝脾肿大、发育不良，容易患有呼吸道感染或心力衰竭。

在新生儿当中出现地中海贫血阳性结果的情况是比较常见的，特别是在南方地区，这样的情况会更多见一些大部分情况下，其实是有地中海贫血的情况，也是不要紧的，属于轻度的问题，但是如果有比较严重的症状，有可能需要去医院进行就诊，看是否需要进行血液方面的治疗。

轻度的地中海贫血对小孩子的影响很小。轻度地中海贫血，无论是哪一种类型地中海贫血对宝宝的危害都不大，一般来说血红蛋白基本正常或者仅仅有轻微的下降，对孩子的生长发育和学习和寿命都没有影响，临床上一般也不需要特殊治疗。只有在血红蛋白出现中等程度的减低，甚至不能够维持在一定水平时，才需要给予治疗。为了预防孩子出现地中海贫血，一般来说需要在孕前查一下夫妻双方是否有地中海贫血的基因携带。尽量的避免宝宝有地中海贫血。

地中海贫血简称地贫，又叫海洋性贫血，是一种血红蛋白异常疾病，也是一种遗传性疾病。是由于血红蛋白合成的基因发生了改变导致。可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血或者其他类型地中海贫血。根据程度又可以分为静止型地中海贫血、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血等。重度贝塔地中海贫血一般出生后三个月到十二个月开始发病，为慢性进行性贫血。重度阿尔法地中海贫血出生后半小时内出现死亡。