地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的，它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性疾病贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但如果是发生重度的地中海贫血，则是非常严重的。

妈妈地中海贫血不一定会遗传给小孩。 因为地中海贫血不是百分之百会遗传的，夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会遗传。如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。所以最好结婚前和怀孕前做好检查，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，可以通过血常规来进行检查。地中海贫血的诊断只是起到一定的筛查作用，它并不能作为地中海贫血诊断的标准或者是重要的指标，那么进行血常规检查过程中主要观察的是两大指标： 第一大指标是平均红细胞体积以及平均红蛋白含量和各种类型的地中海贫血，都有可能出现的平均红蛋白和平均红细胞体积的含量下降，但是静止型的地中海贫血的基因他可能是正常的，那么重度和中间型或者是及轻型的地中海贫血可以同时出现血红蛋白下降这种情况，这种检查结果只能作为一定筛查，不能作为诊断的一个依据。

孕妈要注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，严重的要输血和去铁治疗有重度地中海贫血的孕妇要特别注意。 经检查证实，胎儿有重度地中海贫血，最好实施人工流产，终止怀孕，因为这种胎儿由于基因缺陷，先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期，发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也需要长期输血，或接受骨髓移植，如果检查表明胎儿基因正常，或是属于轻度地中海贫血，可以安心的继续怀孕生产。

这个根据地中海贫血的轻重，严不严重来确定。地中海贫血与基因突变有关系，是属于遗传性的疾病。患者身上的红细胞水平相对会比较低，由于血液中氧气相对较低，因此面色苍白为主。地中海患者身上还会有黄疸，因此也会出现脸色发黄的现状。地中海除了会导致面色苍白或者面色发黄的时候，同时还会对骨骼造成损坏，导致骨关节畸形。严重的患者甚至对以后行动会造成影响，有部分地中海患者属于静止携带型，这类人跟健康人是相同的，不存在贫血的症状，也不会出现脸色发黄的表现。

地中海贫血可以输入正常人的血液是可以的，但是一定要同性输血，不能进行交叉输血，也不能输入地中海贫血的现在血。同时，地中海贫血的人如果血红蛋白在60以上，则不需要进行输血的，还要积极的去进行治疗。同样还要积极的去检查是否存在有合并其他的贫血的情况。最常见的是何必营养性的贫血是指缺乏叶酸，维生素B12和铁剂导致的，可以通过补充叶酸、维生素B12。多糖铁复合物以及多维铁口服液、右旋糖酐铁。选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素c一起使用，可以有效的去纠正地中海贫血和缺铁性贫血状态。同时还要积极的去检查血常规，看看贫血的纠正程度。饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素c的水果。

怀孕有地中海贫血怎么办，首先我们要去医院做详细的检查，因为可以检查类型，分为轻型，中间型和重型三种类型。如果患者只是轻微的，轻型的患者，那么有地中海贫血是不需要做特殊的治疗的。但是对于一些重型的患者，这个时候贫血可能会出现一系列的贫血的症状，比如患者会导致活动后心悸气短，面色苍白或者是疲乏无力等症状，这个时候就要输注红细胞，改善贫血的一个状态，这个时候就可以达到胎儿血氧，供氧，避免孩子在胎儿的一个宫腔窘迫的一个而产生宫腔窘迫综合症，可以做羊膜穿刺，查看胎儿是否为地中海贫血，针对这种检查来决定孩子是否能留下。如果是重型的地中海贫血，这个时候需要做引产因为孩子生下来寿命不长。

一般情况下地中海贫血属于遗传性的一个疾病，如果父亲和母亲身上都同时带有地中海贫血的一个遗传，携带疾病的基因患者就必须去医院做个相关的基因和地中海检测。对于患有地中海贫血疾病的患者，应该多注意日常生活的一个起居，比如参加一些户外的活动，多呼吸新鲜的空气，增强自己的锻炼，提高知识的抵抗力，让疾病不要找上自己。如果是父母两方都有地中海贫血的时候，考虑要宝宝的时候，那么就要注意了，是否两方适合拥有小孩健康、好的、优质的宝宝。

怀孕一定要做地中海贫血检查项目。 如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。一般来说，如果夫妻双方属于同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

地中海贫血是有一定的危险性的，地中海贫血症状表现是贫血，肝脾大进行性加重，黄疸发育不良等等，严重的会危及患者身体健康，是一种比较可怕的疾病，其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。 临床中若出现严重的贫血可以采取输血治疗，病情较轻的患者可以终身无症状，病情较重的患者一般在胎儿的时期就会出现胎死宫内或者是较早夭折的现象。目前移植异体基因造血干细胞是稳定的治疗的唯一的方法。

轻型的地中海贫血临床症状不是特别明显，有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状。在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。也有部分患者有头晕、疲倦、乏力或者是活动后心悸、气短、耳鸣等症状。 轻度的地中海贫血，如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗，不会影响到病人的工作和生活。只是在进行婚育的时候要注意对于胎儿进行产前的基因检测，可以避免重度地中海贫血患儿的出生，做到优生优育。

地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

地中海贫血生出来的小孩也会有地中海贫血，而且中、重度的可能性更大。 因为地中海贫血是遗传性溶血性的疾病，所以地中海贫血生出来的小孩也会有地中海贫血。如果出生的婴儿为重度地中海贫血，出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。往往在出生不久就会因缺氧而死亡。所以在地中海贫血高发地区，年轻人婚前孕前最好做一下相关检查，避免两个地中海贫血基因携带者结婚。

检查地中海贫血可以到正规医院挂血液科。 需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室，而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食，或者吃得太油腻，这样有可能会影响血常规的结果。

不会引起地中海贫血的，地中海贫血是一种基因遗传病不是由于长期贫血导致的。 而如果出现了长期贫血的过程，首先要去医院详细的去检查贫血的原因找到了原因才能有针对性的去进行治疗。最常见的贫血原因是营养性的贫血。是指缺乏骨髓造血所必需的原料导致的。可以通过补充叶酸，维生素B12和铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等。可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果，还要定期复查血常规。

地中海贫血类型主要包括α型地中海贫血，β型地中海贫血，δβ型地中海贫血，δ型地中海贫血四种。 最常见的一种是α型地中海贫血，β型地中海贫血这两种。地中海贫血又称为海洋性贫血症，是由身体的珠蛋白生成障碍而引发的贫血疾病。同时也是多见于婴儿的隐性遗传病。根据地中海贫血病情又可分为轻度地中海贫血，中度地中海贫血，重度地中海贫血等三种类型。

地中海贫血基因携带者饮食营养均衡，正常的化就可以不用太大注意。 因为地中海贫血基因携带者只是携带了地中海贫血基因，不会有太大的症状。可以正常生活和工作，与正常人无异常。日常饮食只要营养均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜。保证各种人体必备的营养元素摄入就可以。但是地中海贫血基因携带者结婚生育时要格外注意，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

地中海贫血不是传染性疾病，所以它是可以结婚的。 地中海贫血是一种血液系统的遗传性疾病，它主要表现为长期慢性的贫血，然后有些中间型及重型的病人需要长期反复输血治疗，继发的会引起铁过载。地中海贫血的确定主要是以血常规、血红蛋白电泳以及地中海贫血的基因筛查确诊。一般在孕前会建议去做一个地中海贫血的筛查，这是为了去阻止重型地中海贫血患儿的出生，因为重型地中海贫血对患儿的危害非常大，对家庭的经济负担，也会造成很大的影响，目前，重型地中海贫血的患儿治愈主要是要通过异基因造血干细胞移植。

地中海贫血是一种基因遗传病，是由于基因突变导致的，可以从父母给子女的一种遗传性疾病。 地中海贫血在南方人中约占了百分之30到40%的人口都携带地中海贫血基因的基因突变。因此在婚前检查中，必须检查地中海贫血的基因情况，要尽量避免两个都含有地中海贫血基因突变的人结婚生子，因为这部分患者可能会生出有着严重地中海贫血基因的患儿。这部分患儿在出生以后可能会存在生长发育的异常，即使长大之后也会没有办法进行正常的学习，工作和生活，必须通过骨髓移植来进行治疗。骨髓移植不仅给患儿带来巨大的痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的经济负担。

一般要看血常规当中血红蛋白以及MCV、MCH以及MCHC这几个指标。如果发现血红蛋白有降低，同时伴有以下的三个指标下降，这就是临床上典型的小细胞低色素性贫血。这个时候再结合家族史，如果家族当中也有这样的情况，那么要高度怀疑地中海贫血。地中海贫血是一个地域分布性疾病，主要分布在长江以南的地区，以广东、广西、海南多见。这个疾病是由于基因异常导致的血红蛋白链合成出现异常。在临床上如何确诊这样一个疾病，需要做基因检测的。一般主要是做α地贫和β地贫两种情况，α基因是以点突变为主，β基因是以缺失为主。