地中海贫血首先要查血常规以及血红蛋白电泳或者是地中海贫血的基因突变。 一般来说，地中海贫血主要在血常规中发现，表现为血红蛋白低于正常值，平均红细胞体积比较小，平均血红蛋白浓度也比较低。这一部分患者呈现一个小细胞低色素型贫血，同时查贫血四项时，血清铁水平比较是正常，叶酸和维生素B12都是正常的范围之内，并且是转铁蛋白饱和度以及不饱和铁都是在正常范围之内，如果出现这种情况，则需要做血红蛋白的电泳，一般来说就会有异常，同时，下一步要做地中海贫血的基因筛查，看看是否是哪个基因突变位点发生了突变，导致的地中海贫血。

地中海贫血，出现头晕，要注意是不是贫血有加重的情况，如果低于60以下，这个时候可以考虑进行输血治疗。 一般来说，地中海贫血，它除了输血和去铁是他两种主要的对症治疗方式，那么如果真的是比较重型的地中海贫血，想要治愈这个疾病，目前可行的，唯一的方式就是做异基因造血干细胞移植。一般来说，这种移植需要找到合适的供者。当然，如果能够找到全相合的更好，就是他的配型100%一样，如果找不到这样的供者，也可以在兄弟姐妹之间，或者是父母亲。来找半相合的供者作为移植的备选，这种情况来说，它的出现严重的排异的风险和全合的供者来比较的话，一般也没有明显的增加，所以这是一种可考虑的方式。

地中海贫血的患者可以怀孕生小孩吗，首先我们要了解地中海贫血的患者是否是严重的。如果只是轻微的，是不妨碍它可以怀孕生小孩的。 但还有一种机会，就是男女双方都有可能是地中海贫血，就要检查男女双方携带的是不是不同类型的地中海贫血。如果是同类型的，怀孕了，需要去医院做一个详细的检查，如果检查结果表明胎儿的基因正常，属于正常的轻度的地中海贫血，则可以安心地继续怀孕生产。如果是特别严重的地中海贫血，这个时候是不可以进行生育的。所以首先我们要了解，是不是夫妻双方都有地中海贫血。

一般成年男性有地中海贫血，没有明显的症状。 因为成年男性大多数为轻型地中海贫血，重度、中度地中海贫血多发生在婴儿身上。出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。往往在出生不久，就会因缺氧而死亡。但是地中海贫血症和地中海贫血严重程度有关，和性别无关，所以男女同程度的地中海贫血症状是一样的。轻型地中海贫血没有明显症状，只有在检查后，才能从一些指标中发现患有地中海贫血。

地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

地中海贫血症是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性疾病。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系。如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

这种病一般是遗传性的疾病，所以通常情况下有地中海。 贫血家族史的人群通常情况下患的几率会比较大一些。如果父母一方有地中海贫血，他们的孩子一般情况下也会得地中海贫血，一般是50%的几率。但如果父母都是轻型的地中海贫血患者，而父母的地中海贫血是属于同一类型，他们的孩子一般是会患地中海贫血或者是更严重的地中海贫血。当然，孩子也可能会发生较轻型的地中海贫血。所以说，通常诊断地中海贫血的时候，首先要询问病人有没有家族史，然后进行相应的检查诊断。

阿尔法地中海贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病，这个疾病是由于基因的异常导致了影响血红蛋白阿尔法链的合成，从而使红细胞的形态发生改变，呈现小细胞低色素性贫血。 由于这种疾病使得红细胞的变形能力变差，那么在通过一些比较狭小的通道时不容易变形或者变形能力比较差就会被脾脏所截流导致破坏，所以在临床上会出现贫血、黄疸以及脾大的情况，这是一种遗传性疾病，他没有特别好的根治方法。 如果贫血比较重度一般主要就是输血以及输铁治疗，因为由于反复溶血或者是多次输血，机器会沉积大量的铁沉积在肝脏、心脏以及胰腺的时候会导致脏器功能不全。

轻微的地中海贫血，对于宝宝来说是没有影响的。 因为这种情况，贫血比较轻，甚至没有贫血，一般不会影响宝宝的生长发育以及未来的工作生活。这种情况多见于阿尔法地中海贫血基因携带者，或者是清醒地β-地中海贫血，他的临床一般是没有任何症状的，往往是通过一些体格检查或者是体检无意当中发现的。这是一个遗传性疾病，主要是由于上一代基因突变，遗传给下一代的。它的遗传几率大概是50%左右，夫妻双方如果有一个人携带有这种基因突变的话，下一代得病的几率大概在50%左右，如果是夫妻双方都有相同的基因突变的话，它的发病机率是75%，而且有1/4的风险可能会出现相对重型的地中海贫血。

孕妇地中海贫血对生产有一定的风险。 一般孕妇多为轻型地中海贫血，常常无端感觉乏力、容易疲劳、一过性眩晕发作、面色苍白。并且指甲薄脆，严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。怀孕期间轻度脾大、贫血，地中海贫血孕妇最好要经常做产检，因为婴儿也会患有地中海贫血，诊断为轻度地中海贫血就无需担心，不会有太大意外。如果是重度地中海贫血最好尽早终止妊娠，因为重度地中海贫血患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活。

地中海贫血是无法通过药物或者食物来进行补血治疗。 如果是重度的贫血一般需要进行输血，因为这是一种遗传性疾病，它是由于染色体的基因的突变，或者是缺失导致的血红蛋白当中链的合成异常，出现的一种溶血性贫血。这种贫血分成阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种类型，如果是轻型的话，一般无需特殊处理。他对工作、生活、学习都不会产生什么影响，但是如果是中度的患者，有可能在感染妊娠或者是其他的一些因素作用下出现贫血加重的现象，这个时候一般可以进行输血治疗。但是如果是重度贫血，可能就是输血依赖，反复输血，当然一定要做去铁治疗。

一般轻型的地中海贫血是不需要治疗的。 如果是中间型的，一般也不需要输血，但是如果遇到感染、应急或者手术情况下可以适当输注浓缩红细胞。对于重型的地中海贫血，一般建议高量输血，联合具体治疗是基本的措施。造血干细胞移植包括骨髓、外周血、脐血，这是唯一能够根治这种疾病的方法。如果有条件可以尽快行这种根治手术，那么输注浓缩红细胞分为低量输血和高量输血两种情况，低量输血就是使血红蛋白维持在60到70克每升以上，高量输血就是使血红蛋白能达到90克以上。那么，这种高量输血，对于儿童，尤其是在生长发育过程当中是非常关键的。因为只有血红蛋白提升到比较高的水平，才会使患儿的这种正常发育的影响最小，第二个就是要进行积极的祛铁治疗。

地中海严不严重，首先我们要先确认病情的轻重，轻重可以分为三个型号，比如轻型的b地中海贫血就不是特别的严重。患者有轻度的贫血或者是没有任何症状的，对病人的日常生活是没有任何影响的，只是在调查家族史的时候，患者可能会发现自己存在B型的地中海贫血，而中间型的地中海贫血，有可能会有中度的贫血，可以影响到日常的生活，但重型的地中海贫血往往是非常严重的，患者可能会出现严重的贫血，还可能会出现肝脾肿大、黄疸，甚至是有可能会导致发育不良的现状。

地中海贫血症可以根据病情轻重的不同，分为以下三型。 首先是轻度型。患者无症状或者轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年，本病容易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透性正常或降低，这是本型的特点，HbF含量正常。 第二种是中间型，这种类型多于幼童时期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间。中度贫血，脾脏轻或中度大，骨骼改变较轻，外周血象和骨髓象的改变，如重型。红细胞渗透性减低。 第三种是重型。患儿出生时无症状，至3到12个月开始发病呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良。症状随年龄增长而日益明显。

地中海贫血在血常规上主要表现为血红蛋白下降，同时出现红细胞形态的改变，表现为小细胞低色素。 红细胞大小不一，中间淡染区扩大，往往会伴有靶型的红细胞。另外做血红蛋白电泳检测，一般会看到有异常条带的，出现比如AR的下降，或者是血红蛋白f的增加，做基因检测可以把地中海贫血分成两个类型，第一个是阿尔法地中海贫血，第二个是贝塔地中海贫血，我们根据基因缺失以及突变的程度不同。可以将地中海贫血分成基因携带、轻型、中间型以及重型几种类型。其中，基因携带、轻型，对于患者的影响不大，一般不会影响工作，生活，学习，对于中间型在某些状态下，比如感染或者手术外伤，有可能会诱发贫血的突然加重，需要输血，支持治疗。

地中海贫血主要的病因是由于遗传的原因所导致的。地中海贫血本身它是一种遗传性的疾病，病人是由于遗传的基因的缺陷，有可能会出现珠蛋白肽链合成缺乏或者是不足，从而可能会导致溶血性贫血的产生。地中海贫血的患者可能会出现头晕、头痛、疲倦、乏力等贫血的表现，还有可能会出现皮肤和巩膜的黄染。肝脾肿大部分患者有可能会出现地中海贫血的特殊面容。比如说眼距增宽、头大等等，对于地中海贫血目前是没有特别的治疗方法的。

β地中海贫血不严重。 地中海贫血通常分为α地中海贫血和β地中海贫血。无论是哪种类型的地中海贫血，轻型的临床症状都不是特别明显。有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。也有部分患者有头晕、疲倦、乏力或者是活动后心悸、气短、耳鸣等症状。轻度的地中海贫血，如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗。

地中海贫血可以吃阿胶糕。 不过阿胶糕，对于有地中海贫血症状的患者来说，可以起到辅助治疗的作用，但是不能够单纯依赖阿胶治糕疗地中海贫血。因为地中海贫血有很多类型，应首先明确贫血的类型和原因，使用对症治疗的药物。单纯服用阿胶糕，往往对地中海贫血的症状没有明显的改善。同时要注意营养均衡，不要挑食偏食。也不要吃太油腻或口味太重的食物，还要积极参加体能活动，保持舒畅的心情。

轻度中地中海贫血是可以吃阿胶的。地中海贫血是一种遗传性的一个疾病。分为，a地贫和b地平 。由于携带地中海基因类型或多少不同，严重程度也不相同。轻型的地平是没有贫血或者是轻微的贫血。是可以和正常人一样的生活。重型的地贫要反反复复地去输血，纠正。重症的地贫，由于地贫基因的一个检测，只要不是重度贫血。一般不会影响怀孕生宝宝的地中海。贫血的患者一般吃阿胶是没有效果的，但是是可以去吃阿胶的，这个跟效果是不搭撘的。所以地中海轻度的地中海贫血是可以吃阿胶的。

怀疑地中海贫血需要做地中海贫血筛查三项。 地中海贫血是一种基因遗传性疾病。该疾病筛查三项主要是指完成血常规、血红蛋白电泳以及肽链的检查。血常规主要是为了检查红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量是否减少。血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白。肽链检测的是轻型阿尔法地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型阿尔法地中海贫血。