地贫阳性是什么意思？会有什么情况？地贫阳性是指怀疑地中海贫血，这时应该是做了一个血红蛋白的电泳实验，是没有办法具体判断是哪一种地中海贫血的类型，以及地中海贫血的程度。首先要去做详细的检查，包括血常规、肝功能、肾功能、血清蛋白电泳以及地中海贫血的基因检测，要一定去空腹做，要排除缺铁性贫血以及具有细胞性贫血等两种营养性的贫血，要看具体地中海贫血基因的情况。看是杂合子，还是纯合子，还是α的，或者是β的地中海贫血，同时双方夫妻要进行检查，看看具体的情况。

轻度地贫孕妇该如何补血？首先，地中海贫血是没有通过补充营养物质来进行纠正的，但是如果地中海贫血合并缺铁性贫血，就可以进行补充。因为大多数的孕妇都可能会合并缺铁性贫血及地中海贫血的情况，因此可以通过适当的补充铁剂来进行纠正。最常用的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用，这样可以有效的去纠正贫血的状态。此外。饮食方面要多吃点新鲜的蔬菜和水果，新鲜的瘦肉。新鲜的蔬菜以及新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果主要包括红色的猪肉、牛肉、羊肉以及动物的肝脏等等。水果主要是苹果、橘子、橙子、西瓜等，还要多吃点新鲜的蔬菜也可以有助于贫血的恢复。

这部分患者，主要是存在单一的地中海贫血的突变，而这部分突变对血常规的影响不是特别大，也就是说，在检查血常规时，血红蛋白浓度在正常范围之内，或者是出现轻度的贫血的状态，而平均红细胞体积相对来说，在正常范围左右。在最低值左右，而平均血红平均红细胞浓度也会在正常范围的较低线以及或低于低线左右，这部分患者，不会影响到正常的学习、工作、生活，也不会影响到孕育下一代的过程，这部分患者，就可以称之为静止型的阿尔法地中海贫血。 但是如果在结婚前，一定要做婚前检查，避免对方也是类似的地中海贫血的携带者。

是不会变成的。 因为地中海贫血是基因遗传病，在出生时就已经注定了。它本来是轻度或者中度的，或者是重度的，是由于基因的表形决定的，看看具体基因突变的位点，以及基因突变是呈现杂合子还是纯合子的形式，以及还有没有其他的基因突变情况共同决定的。但是如果地中海贫血可能会合并缺铁性贫血，可能会导致贫血从中度或者是从轻度变成重度的情况都是可能发生的。为了排除这种情况，一定要做血清铁的检查，看看血清铁是否低于正常下限或者在正常下限左右，这样可以有效的去排除地中海贫血合并缺铁性贫血的情况。如果缺铁性贫血，一定对应补充铁剂可以纠正贫血的一部分，但是不能纠正地中海贫血。

阿尔法地中海贫血是否严重，主要还是看基因突变的位点，以及基因突变是纯合还是杂合。 如果是杂合的基因突变，相对来说不会特别严重，尤其是以轻度的地中海贫血为主，这部分患者是不需要经过特殊治疗，但是一定要避免剧烈的体育运动以及剧烈的劳动，这样可以尽最大可能，正常的学习工作和生活。但是对于阿尔法地中海贫血纯合子来说，更多的是属于重型的一部分，这部分患者可能得需要骨髓移植进行治疗，因为骨髓移植才是治疗阿尔法地中海贫血基因的根本办法，其他的常规治疗都不能进行治愈。这是由于它遗传病的本事所心得多大的同时，而阿尔法地中海贫血，很多人都会合并其他类型的营养性的贫血，比如缺铁性贫血以及具有细胞贫血，也同样需要补充一些骨髓造血原料，避免这一些贫血的发生。

地中海贫血，血红蛋白80相当于中度的贫血。 这部分患者如果没有特殊的症状，是可以进行正常的学习工作以及生活的，同时还要注意是否合并其他种类的贫血，地中海贫血最常见的是合并缺铁性贫血，可以通过检查贫血四项来进行诊断，如果贫血四项中血红蛋白的浓度减少的同时，也会出现了血清铁的减少或者是叶酸和维生素B12的减少，都可以诊断为地中海贫血合并营养性的贫血，可以通过骨髓造血所需的原料来进行补充，最常见的是可以补充叶酸片，维生素B12片和铁剂。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。

首先，地中海贫血的孕妇，是不能通过补血来进行纠正的，但是很多孕妇，不仅仅有地中海贫血，可能还会合并缺铁性贫血，这部分患者，就可以通过口服铁剂来进行治疗。最常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用，可有效的纠正贫血的状态。 同时，饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果，新鲜的瘦肉，主要是指红色的猪肉、牛肉、羊肉以及动物的肝脏等等，新鲜的水果，主要是富含维生素C的苹果、橘子、橙子、西瓜、香蕉等等。

地贫下午能抽血检查吗，如果单纯检查地中海贫血的话，是可以进行下午抽血的。 但是如果还要做其他的相关检查，建议一定要空腹抽血。不管是上午还是下午，最好是要做到空腹。一般来说，血常规、肾功能、电解质是不需要空腹的，包括地中海贫血基因的检查都不需要空腹。但是如果检查肝功能，贫血四项等等，则需要进行空腹。所以如果要去医院进行详细的地中海贫血基因的检查，还要完善其他的例如刚才说到的血常规、肝肾功能、贫血四项等检查，所以最好空腹去，不管是上午还是下午。

重度地中海贫血是一种基因遗传病，这是由于组成人血红蛋白的基因发生了突变，没有办法合成正常的血红蛋白就会导致吸氧能力的降低，导致贫血的发生。 血常规中往往呈现小细胞低色素性贫血，同时血清铁在正常的范围之内排除了缺铁性贫血的情况。地中海贫血在南方人中有百分之30到40%的人都会携带这种突变，因此，南方人在结婚生育之前必须要做好地中海贫血的基因筛查。防止生出重度地中海贫血基因的患儿，因为这部分患儿没有办法正常的进行学习，工作和生活，必须通过骨髓移植来进行治疗，骨髓移植会给患儿本身带来巨大的精神和心理创伤，也会给家庭，社会带来沉重的经济负担。

地中海贫血补铁治疗是没有效果的，而相反补铁治疗还可能会诱发溶血或者反复输血的病人本身都会存在铁过载，如果再盲目去补铁，会加重血色病的发生。 地中海贫血是遗传性的疾病，是因为合成珠蛋白的肽链出现异常以后，然后导致的珠蛋白合成减少，然后引起来的溶血性的疾病。这种病治疗主要是以对症治疗为主，如果像中间型或者重型的地贫的话，那就需要反复的去输血治疗。在这过程中要去关注铁蛋白的量，如果铁蛋白太高，那还需要祛铁治疗，以防铁蛋白沉积在脏器上出现脏器损害。目前对于中间型的这种非输血依赖型的地中海贫血也可以建议用一些药物去诱导珠蛋白合成，比如像最常用的羟基脲。

没有地中海贫血是一个非常正常的一件事情。 对于北方人来说地中海贫血发生的概率非常非常低，但是对于南方人来说，地中海贫血的携带者到了百分之30到40%之间。如果没有地中海贫血，那么同时出现贫血的话，就要考虑营养性的贫血，最常见的就是缺乏骨髓造血所需的原料而导致的。可以通过补充叶酸，维生素B12和铁剂来进行纠正，常见的铁基友多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁挡挡。可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果。同时，还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

阿尔法轻型的地中海贫血最常见的症状是头晕、心慌、气短、胸闷、乏力、食欲减退、营养不良等一系列的症状，更多的是表现为运动耐量的减少，没有办法从事剧烈的活动以及体育劳动之类的症状。 因为阿尔法地中海贫血是一种基因遗传病，是没有办法通过常规手段来治愈，骨髓移植是治疗重型地中海贫血，一个常规方案。同时，阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血是长期的两种地中海贫血类型，在南方人中有百分之30到40%的人都会携带地中海贫血基因的相关突变，因此，南方人在结婚生育之前必须要做好基因筛查，尽量避免生出有重型地中海贫血基因的患儿。

地中海贫血的携带者，如果是轻度的地中海贫血，那么主要的症状可能会表现无法从事剧烈的活动以及剧烈活动后出现了心慌，胸闷，气短，乏力等一系列的症状。地中海贫血的携带者，在结婚之前一定要双方去做地中海贫血的基因筛查，如果两个携带者，并且是含有相同的基因类型，那么是不建议进行分配的。因为可能会生出有严重的地中海贫血基因的患儿，这部分患儿的血红蛋白会非常低，呈现重度的贫血的情况。需要做骨髓移植才能进行治疗，而骨髓移植会给患儿带来非常多的痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的负担，因此，一定要在婚前做好相应的检查。

地中海贫血跟白血病没有一个必然的关系。 地中海贫血是由于基因突变而导致的血红蛋白合成障碍。这种疾病在南方人中有百分之30到40%的地中海贫血基因的携带者。而白血病，只是没有人种的差异的，这是因为有原始的以及幼稚的白血病细胞在骨髓中恶性增殖，进一步释放到血液中去，而影响到全身的一种恶性的血液系统疾病。要通过骨髓穿刺来进一步确明确诊断。骨髓穿刺要检查的项目有骨髓细胞形态学流失细胞免疫分型，染色体融合基因和基因突变当当。还要做骨髓活检，病理，免疫组织化学，白血病是有机会通过治疗达到长期生存的目的。

地贫基因携带者是没有贫血的。往往是通过体查或者是体检的时候发现了血细胞的异常。通过基因检测发现，他有携带有这种地中海贫血的基因，而且往往只是一个基因的异常。轻度的地中海贫血患者也就是标准型的。它往往是由两个基因的缺失。它可以表现为轻度的贫血。这种贫血一般也不需要特殊的治疗。但是在生小孩的时候，要注意对方也要做地中海贫血基因的检测。如果发现夫妻双方有相同类型的地中海贫血基因携带的话，这个时候有可能会生出相对重型的地贫患儿来。所以一定在怀孕之前要做孕检。那么在怀孕的过程当中，要进行监测胎儿的情况。需要的时候做羊水穿刺进行鉴别。

夫妻双方都有一地中海贫血的基因，是可以要小孩的。 但是需要做好常规的产前诊断，在必要的时候，需要做羊膜穿刺。检测及胎儿的畸形，因为夫妻双方有同性的地贫基因妊娠后，有1/2的可能性是胎儿有携带基因。有1/4的可能性就有患儿出生，而且是比较严重的，因为它是隐性遗传病，需要进行检测，还有1/4的可能是完全正常，所以只有产前诊断，对胎儿的基因型明确检测，才能预测胎儿的具体状况。

夫妻双方都有地中海贫血或者是地中海贫血基因携带者，不建议要孩子。 因为地中海贫血属于一种遗传病，生下来的小孩大部分都会有地中海贫血，而且中重度的可能性比较大，不利于优生优育。如果夫妻只有一方患有地中海贫血，可以怀孕生小孩，因为小孩患该病的几率会大大减小。如果孕妇患有重度地中海贫血，建议仔细产检，必要时做羊水穿刺，如果确诊胎儿患有重度地中海贫血，最好终止妊娠，不然出生的新生儿也很难长大。

男士地贫检查是需要空腹的，因为地贫检查它是需要通过采血来进行检查，不空腹的时候容易造成乳糜血，对检查结果是有影响的。 地中海贫血，他也叫珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血简称地贫。它是一种或者是几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性的溶血性疾病。它的典型表现是皮肤苍白、乏力、容易疲倦、肝脾肿大、鼻梁凹陷等等。地中海贫血，他典型的症状有α蛋白生成障碍性贫血，还有β珠蛋白生成障碍性贫血。它的并发症有铁过少，同时容易出现感染，发育迟缓，心脏也会出现问题。

地贫基因检测报告单可以通过以下的方式进行解读。 首先，地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊是否患有地中海贫血，各个项目检测的结果解读如下，首先是血常规主要是看其平均血红蛋白含量MC h和平均红细胞体积，如果各种类型的地贫基因都会引起这两者降低，但静止型的地贫基因携带者可能会正常，重型、轻型和中间型的地贫可同时有血红蛋白的下降。此项检测只能提示地贫的风险，不能作为诊断的标准。其次是血红蛋白电泳。重型和中间型地贫做此项检查可以明确。血红蛋白a2增高是轻型贝塔地中海贫血最重要的诊断依据，缺铁性贫血时血红蛋白a2常降低，可与轻型贝塔地中海贫血相鉴别。最后是肽链检测，临床上主要用于轻型阿尔法地贫的诊断，正常为阴性。肽链阳性可明确诊断为轻型阿尔法地贫。最后是地贫基因分析，基因分析可代替上述的所有检测，但因设备、实验室技术人员的要求均较高，一般医院难以展开，检测费用也比较高。

不需要。 因为该项检查是要抽取外周血检测dna。如果是进行地贫的检测常见的α和β两种类型。前者α通常基因的缺失或者是突变。而后者β主要是基因的突变，如果发现女方有地贫也要检测男方。如果两者是同一种类型生的孩子可能会更严重。