轻度的地中海贫血一般是不需要治疗的。 临床上轻度地中海贫血的病人通常没有症状或者只是轻微的贫血。这种情况下，不需要任何治疗，也不需要任何的处理。一般情况下，患者只需要注意不要感染、不要过度的劳累，以免加重贫血。平常是不会影响生活和工作的，也不会影响寿命。对于中间型以及重型的地中海贫血患者，如果贫血症状比较重，就需要输血来改善贫血。患者由于长期多次输血，会导致体内的铁过载，那么这种情况就需要同时进行去铁治疗。而重型的地中海贫血患者由于输血的频次过高，铁过载比较严重，建议考虑用异基因造血干细胞移植，也就是老百姓说的骨髓移植，来彻底的治愈重型地中海贫血。

地中海贫血是有遗传性的，它是一个遗传性疾病。 如果夫妻双方有一方有地中海贫血，后代当中有50%的机会，可能有遗传有地中海贫血的可能。在临床上，地中海贫血分成两个类型，第一个，α-地中海贫血，它是以α这样一个基因的缺失为主要表现的。第二种，是β地中海贫血，它是以β基因的突变为主要表现的。在临床上，可以分成基因携带者轻型、中间型以及重型几种情况。对于基因携带以及轻型的患者，往往没有贫血或者是贫血程度比较轻，一般对工作、生活没有太大的影响。但是如果是中间型的地中海贫血患者，在一些感染、妊娠或者手术状态下，有可能会突然出现贫血加重的现象，需要输血治疗。

孕妇有轻度的地中海贫血，会不会影响胎儿。因为地中海贫血能是一个遗传性的疾病，如果孕妇地中海贫血只是轻微的，那是不要紧的。 如果是非常严重的，最好是终止妊娠，因为这种情况下可能会导致胎儿的基因缺陷、先天不良，有可能会胎死腹中，还有可能会发生妊娠末期发生胎儿水肿死，在出生之后不久就会死亡。即使婴儿勉强存活下来，将来也需要长期的输血，进行骨髓移植。相反，如果地中海贫血比较低微，检查表明胎儿基因很正常，胎儿能够排除危险，即使胎儿是轻度的地中海贫血，对他的深身心健康不会照常造成太大的一个威胁，所以孕妇可以继续安心养胎，直至胎儿出生。

首先我们要了解患者是中型的地中海，还是轻型的地中海，还是重型的地中海。 如果只是轻微的地中海贫血，对儿童影响是比较小的，不需要特殊进行处理，地中海贫血，我们分为重型和中间型的影响是比较大的，尤其是重型的患者。因为在很小的时候因为贫血可能会导致反复的一个感染，可能会影响生命，这种情况，首先地中海贫血，坚持优生优育的一个原则，如果高发地区，或者是有家族遗传史，那么我们可以先做优生优育咨询，并且产前基因诊断或者在怀孕四个月之后做一个产前的筛查，避免发生中间型和重型的地中海患儿。

地中海贫血，是一种遗传性的一种疾病。 一般情况下，如果是中药的，是不可以去根治它的。但是如果血色素60克以上，还是可以的，如果小于60克，治疗的办法，只能是输血。目前世界上，也没有用中草药去治疗这个疾病的。因为地中海贫血，体内缺少珠蛋白障碍。由于血红蛋白的珠蛋白肽链合成形成的障碍，血红蛋白的产量会引起减少，会引起一种遗传性的溶血性的一个疾病。所以一般来地中海贫血，如果是轻微的，是不需要治疗的，如果是严重的，只能输血进行治疗。

孕妇地中海贫血对生产有一定的风险。 一般孕妇多为轻型地中海贫血，常常无端感觉乏力、容易疲劳、一过性眩晕发作、面色苍白。并且指甲薄脆、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛，怀孕期间轻度脾大，贫血。地中海贫血孕妇最好要经常做产检，因为婴儿也会患有地中海贫血。诊断为轻度地中海贫血就无需担心，不会有太大意外。如果是重度地中海贫血最好尽早终止妊娠。因为重度地中海贫血，胎儿一般都会胎死腹中。即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，

地中海贫血分成轻、中、重。 如果是轻型的患者，往往没有贫血。或只有轻度的贫血，这个时候，患者是没有什么症状的。一般是不会影响工作、生活、学习。包括结婚生小孩的。但是如果是中型的患者，他可以出现一些中度的贫血，这些贫血在某一些因素的作用下，比如感染、药物，或者是怀孕过程当中可能会出现贫血加重的现象，必要的时候可以进行输血治疗。重型的地中海贫血患儿，尤其像贝塔地中海贫血，这种需要反复的进行输血，但同时要进行祛铁治疗。因为反复的输血体内会沉积大量的铁，那么铁在肝脏、心脏上沉积之后，会导致相应脏器功能不全。这个时候也一般要使用去铁胺或者是地拉罗司、去铁酮这类的药物进行确诊治疗。将体内的铁有效的排出来，减少对脏器的损伤。

胎儿地中海贫血的处理措施：观察或者终止妊娠。 临床上地中海贫血可以分为 α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血。 α珠蛋白生成障碍性贫血分为静止型，标准型，HBH病，HbBarts胎儿水肿综合征。β珠蛋白生成障碍性贫血有轻型，中间型和重型三种，一般情况下，α珠蛋白生成障碍性贫血有静止型标准型及β珠蛋白生成障碍性贫血轻型和中间型，通常不需要特殊处理，观察就可以了；但是，HBH病，HbBarts胎儿水肿综合症及重型的胎儿往往都比较严重，很多可能会胎死宫内，需要及时终止妊娠。

轻型β地中海贫血不严重。 地中海贫血通常分为α地中海贫血和β地中海贫血。无论是哪种类型的地中海贫血，轻型的临床症状都不是特别明显。有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。也有部分患者有头晕、疲倦、乏力或者是活动后心悸、气短、耳鸣等症状。轻度的地中海贫血，如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗。

单独一项血常规检查不能看出地中海贫血。 血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，只可以初步的判断有没有这种可能，还需要检查血红蛋白电游和红细胞脆性分析，一起诊断是否患有地中海贫血。地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食。

如果确定只是地中海贫血的话，是没有办法进行治疗的，除非她的贫血程度较重，这个时候可以靠输血来进行治疗。 主要的原因就是地中海贫血是一种单基因病，它是常染色体的一种隐性遗传，他并没有药物可以得到很好的治疗，所以在孕妇怀孕期间有可能出现贫血加重的现象，那么如果血红蛋白较低的话，这个时候唯一的制造方式就是输血治疗，通过输血治疗来提高血红蛋白水平，改善孕妇的氧供，来减少对胎儿发育不良的这种影响。如果是轻度的贫血，这个时候是无需干预的，因为这个时候没有达到输血的指征，而且轻度贫血一般是指血红蛋白在90克每升以上，那么对胎儿的发育影响较小，所以一般这种情况无需治疗。

如果孕妇在孕期通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

B地中海贫血基因携带本身是一种非常轻的疾病。 患者往往不会有贫血。仅仅表现为红细胞形态的异常。或者有贫血，但是程度非常轻微。这种情况对患者本身来说不会造成健康的威胁。一般也不会影响患者的工作和学习。但是要注意在结婚生小孩儿的时候对方要注意检查有没有跟患者有类似的情况。如果对方也具备有B地中海贫血基因携带的话。那么就有可能生出相对重型的地贫的患儿。所以一般建议要做孕检、产检。接下来排查胎儿的情况。如果是对方有另外一种类型的地中海贫血，也就是a地中海贫血。一般这个时候不会出现重型的地贫患儿。

因为地中海贫血补铁可能会加重病情。 如果是轻型地中海贫血，是不用特殊治疗，一般的治疗方法主要是注意休息和营养，积极的预防感染，可以适当的补充叶酸和维生素B12。而补铁适合缺铁性贫血的治疗，因为缺铁性贫血的患者一般都会有体内铁丢失的过量，或者是摄取的障碍，地中海贫血并不存在这种情况。缺铁性贫血患者在补铁的同时，还需要补充维生素，促进铁的吸收。

一般来说地中海贫血中间型地中海贫血比轻型地中海贫血要严重，但是比重型地中海贫血要不严重。 地中海贫血分为轻型、中间型、重型。中间型的患者就是介于轻型和重型之间，一般会伴有一些明显的症状，如黄疸、乏力、肝脾肿大等，也会出现典型的中度贫血症状，通常是需要积极治疗的，可能需要间断的输注红细胞支持治疗，改善贫血。由于反复的输注红细胞，患者有可能会存在铁过载，铁过载以后会使得各个脏器出现功能不全。

中度地中海贫血症状是贫血症状。因为溶血导致贫血，表现为头晕、乏力、四肢酸软，活动后心慌、气急、气短，或者病人走两层楼以后就需要休息。 这类患者容易出现肝脾肿大，因为这种溶血会影响肝脏、脾脏代偿性肿大，严重的可以出现重度肝脏和脾脏肿大。 而且这部分患者中还会出现骨骼改变，并且少数病人容易出现发育延迟。对于地中海贫血的治疗，最关键的就是进行干细胞移植手术。

地中海贫血属于单基因病，是一种常染色体的隐性遗传疾病。 如果父母双方都是携带者，那么子女中就有1/4的机会是重度地中海贫血的患儿，但是也有1/4的机会把父母两人好的基因遗传给下一代，也就是一个完成完全正常的胎儿。另外，还有一半的机会，像母亲父亲一样，是一个携带着。所以婚前检查或者是孕检的时候，地中海贫血是一个重点的检查项目。一旦发现父母双方是同型的地中海贫血如同是α或是同是β地中海贫血的时候，需要进一步检查胎儿，排除胎儿是重型地中海贫血的可能，一般推荐是在孕期的10到12周做羊水穿刺检查。

夫妻双方都有地中海贫血或者是地中海贫血基因携带者，不建议要孩子。因为地中海贫血属于一种遗传病，生下来的小孩大部分都会有地中海贫血，而且中重度的可能性比较大，不利于优生优育。如果夫妻只有一方患有地中海贫血，可以怀孕生小孩，因为小孩患该病的几率会大大减小。如果孕妇患有重度地中海贫血，建议仔细产检，必要时做羊水穿刺。如果确诊胎儿患有重度地中海贫血，最好终止妊娠，不然出生的新生儿也很难长大。

地中海贫血需要结合基因类型以及基因表达来诊断。地中海贫血是一种遗传性的贫血，属于溶血性贫血当中的一种，又被称之为珠蛋白合成障碍性的贫血。这种类型的贫血诊断指标并不单纯同于其他的贫血，单纯靠血红蛋白的数量就可以的区分。需要结合基因类型以及基因表达来进一步的诊断。它的诊断标准有：一，血常规检查中，可能有血红蛋白降低的情况，也可能没有血红蛋白降低的情况，但是红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量都会减少，平均血红蛋白浓度在正常范围。二、血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白电泳带。三、地中海贫血基因检查，是确诊地中海贫血最主要的检查手段。