地贫的血红蛋白在80克的时候，一般是不需要输入的，当然要根据患者具体的情况进行分析，比方说，如果他是一个小孩儿，五六岁这个时候也可以输入，因为地中海贫血在儿童的过程当中，它还涉及到一个高量输血的要求，一般要求把血红蛋白维持在90克每升以上，因为儿童存在生长发育的问题，所以纠正他的贫血到更高的水平，有助于他的生长发育。 如果已经是一个成年患者，在80以上是不需要输血的。如果这个患者是一个老年患者，合并有心肺的一些基础性疾病，可能它的需氧量就会增加，根据患者出现了一些症状，可以适当放宽这些输血的指征。

地中海贫血是一种常染色体遗传性疾病，引起地中海贫血的原因为基因缺陷导致的，控制珠蛋白链的信使核糖核酸的减少，致使一种或几种珠蛋白链的合成减少，有研究结果发现肽链的结构并无异常，而只是肽链的减少，是肽链的合成障碍导致了轻重不等的珠蛋白生成障碍性贫血综合症，如果是β链的合成障碍，称之为β地中海贫血，这时的β链的合成减少或缺失，反之如果是a链合成受抑，则称之为a地中海贫血，这时a链的合成减少。

地中海贫血是不用吃阿胶补血的，因为地中海贫血是一种基因的变异导致的血红蛋白的水平的下降，所以它和饮食是没有关系的。 阿胶当中，主要可能含有一些少量的铁剂。适用于像缺铁性贫血之类的患者，可以作为辅助治疗，对于地中海贫血的患者，这些患者体内的铁往往是正常甚至是增多的，所以这个时候不但不需要吃，一般也是不能吃这类药物的。如果地中海贫血的患者合并了缺铁性贫血，会出现铁蛋白的下降，这个时候在服用补铁药物的同时，可以在食疗方面加上一些之类的药物或者食物，有助于快速的补充铁含量，这个时候是有必要的。

α基因和β基因的携带者就是地中海贫血，只不过这种患者，他的贫血非常非常的轻，甚至有一些患者根本没有贫血，只是在体检的时候发现血常规，其中血红蛋白是正常，但是mc v mc h和mc hc三个指标出现向下的箭头。这种就是红细胞形态的异常，临床上被称为小细胞低色素。 患者往往是没有贫血的，所以即使是地中海贫血，但是对患者本人的生活、工作、学习，这些都是没有太大影响的，至于说如果考虑下一代，如果对方是正常的，没有地贫基因的携带，就可以正常的生产，因为这个时候大概有5%的几率是正常的，还有5%的几率可能跟地贫基因携带这一方的情况是一样的，也不会导致重型地贫儿出现。

如果是轻到中度的地中海贫血的患者，一般生孩子是不会有太大风险的，因为这种患者，他本身贫血是比较轻微的，甚至是没有贫血，所以影响不大。 如果是中间型的地中海贫血的患者，他平时的血红蛋白可能在70到80左右，如果再加上有贫血，有怀孕这样一个因素，可能他的贫血出现加重的情况，这个时候要根据他当时贫血的程度，由产科的医生来决定是不是要和孕妇做一些红细胞的摄入，来预防在生产过程当中，可能出现的一些并发症，所以主要还是要根据孕妇当时贫血的程度来判定的。

地中海贫血基因的全套一般就是指阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血，阿尔法和贝塔是血红蛋白的两个重要的一个合成的链，那么由于这个基因的突变，或者是缺失之后，这种阿尔法蛋白或者是贝塔蛋白的合成就会出现异常，表现为这些蛋白的缺失或功能的异常就会出现阿尔法地贫和贝塔地贫这两种类型，一般这种检测会做常见的阿尔法基因和贝塔基因的一些检测，如果发现阿尔法地中海贫血出现典型的基因的缺失或者是贝塔地中海贫血出现一些突变，这个时候就可以诊断地中海贫血了，地中海贫血，对于阿尔法及贝塔来说，有基因携带轻型、中间型和重型几种类型，对于基因携带者或者是清醒的患者，一般没有贫血或者是贫血非常的轻微，对于患者的工作生活来说，一般都没有太大的影响，如果是中型或者重型可能会涉及到输血的问题。

a地贫是指负责合成血红蛋白a链的基因出现了缺失或者突变，导致a链合成的减少，出现的一种地中海贫血类型。 在成人当中，a贫血的类型相对β贫血还是多见一些的。这种病本身属于常染色体的一个隐性遗传，也就是他基本上是每一代都会有遗传的。如果父母一方有a地中海贫血基因，下一代可能大概有50%的几率出现a地中海贫血的基因的携带。根据a基因缺失的数量，可以分成基因携带者、轻型、中间型和重型。一般基因携带者、轻型，这两种类型都比较轻，临床上一般没有贫血或者是轻度贫血，如果是中间型，可能有中到重度的贫血，需要输血治疗。

常见的地中海贫血一共分为两个类型，一个是阿尔法地中海贫血，另外一个是贝塔地中海贫血。 这是一种遗传性疾病，它是由于基因的突变或者缺失导致的合成血红蛋白这个链的异常导致的，阿尔法地中海贫血有分基因携带者，轻型中间型和重型几种类型，其中基因携带和轻型的患者一般不会有贫血或者是贫血非常轻微，对患者本身来说是没有任何的影响的，不会影响她的工作生活，如果是中间型或者重型的患者，有可能涉及到输血的问题，在某些情况下可能会出现贫血加重的情况，比方说出现严重的感染或者使用一些药物或者是外伤的时候有可能会使这种贫血的加重。

地中海贫血是血液系统疾病，而往往做地中海贫血的筛查，是为了产前的产检，为了优生优育出发，所以如果要做地中海贫血的筛查，我们可以挂两个科，第一个是血液科，第二个就是生殖医学中心或者产科。 地中海贫血是一种多发于两广和湖南、湖北这些地方的遗传性疾病，主要是表现为贫血、黄疸、脾大这些溶血性的改变。因为这个病的重症，会导致可能死胎、早产、流产，甚至孩子出生以后，会需要长期终身的依赖输血，所以它的危害性很大。一般我们在高发地区，都会常规的去做产前、孕期或者新生儿的筛查，去预防阻断这个重症的患者的出现。

孕妇地贫就是指孕妇，在怀孕的过程当中，做了地中海贫血的检查，发现可能是个地中海贫血基因的携带者或者是患者，这种情况在长江以南是比较多见的，因为这是一个地域分布性的疾病，这个疾病主要是分布在广东、广西、海南，在这些地方的一个基因携带率大概在百分之10到16%左右的情况，那么除了这些地方之外，在湖南、湖北、云南、贵州、江西这些地方都有一些散发的病例，所以这是一个地域分布的一个遗传性疾病，这个疾病主要诊断就要依靠基因的检测，基因当中分为阿尔法基因和贝塔基因，阿尔法地中海贫血，主要是阿尔法基因的缺失，贝塔地中海贫血主要是碘突变为主。

地贫检查一般是不需要空腹进行化验的。 空腹的要求一般是对血糖和血脂影响比较高，因为大家吃过东西之后，血液当中的糖分会发生改变，或者是血液中的脂类成分会发生改变，只要不是涉及到做这两个检查，一般都没有要求一定要进行空腹的检测，所以对于地贫的筛查来说，它本身是不需要这种空腹的，地贫筛查，一般是做血常规，血红蛋白电泳检测，如果发现这些有异常，进一步确诊要做地中海贫血基因全套检测，地中海贫血基因的全套主要包括阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种类型，阿尔法地贫就是以基因的突变，主要表现的贝塔性地中海贫血，是以基因的这种图片为主要表现，所以这个时候通过这样的检查就可以确定到底有没有地贫。

地中海贫血基因筛查为阴性，说明不存在地中海贫血基因，是安全的。 如果地中海贫血基因筛查结果，检验结果为阳性，是指可能患有地中海贫血。一般婚后生小孩可能患地贫的几率是1/2。地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。

轻微a地贫是什么意思？意思就是患者呢，是A型轻型的地中海贫血。地中海贫血是一种基因的组织病。由于珠蛋白异常，导致珠蛋白生成的一个障碍，从而导致一直贫血性的一个疾病，按照受累的珠蛋白可以分为A型B型。如果是A型珠蛋白受累，那么就是A型地中海贫血；如果是B型珠蛋白受累，那么就是B型的珠蛋白那个有问题。可以根据受累的基因数量将地中海分为轻型、中型和重型。如果是轻型的地中海贫血，往往是没有贫血或者是仅有轻度的贫血，终身都不需要输血治疗；而如果是重型的地中海贫血，多在出生后不久死亡；中型的地中海贫血，贫血的程度往往是比较重的，需要反复的注入红细胞来治疗。

如果夫妻双方都是有地贫情况下，按理来说，首先我们要去检查夫妻双方患上地贫的一个轻重严重。如果都是轻型的，那么出生的孩子基本会发展成为地中海贫血。如果很严重的情况下，孩子出生后六个月就会出现贫血加重，逐渐苍白以及肝脾肿大、骨质疏松、黄疸、生长迟缓甚至是病性骨折，还有可能会造成鼻梁凹陷、眼距变宽等特殊的一个面部的一个情况。因此，夫妻双方要孩子首先要做好一个检查，这样避免发生优生的一种缺陷。

婚检有可能不会去检查地中海贫血，一般婚检检查是检查正常的一个血常规，如果是轻型的地中海贫血，血常规是正常的，婚检是不会做基因检测的。如果夫妻双方都是地中海基因的一个携带者，应该及时的去医院做相关的一个检查。如果夫妻双方的基因条件允许结婚的话，在怀孕以后应该定期的到医院做胎儿基因的一个检测，和各项的一个复合性的一个指标，可以继续妊娠，如果出现了异常，患者和夫妻双方就应该及时的进行人流手术。这样可以确保优生优育，所以婚检检查出地贫准确吗是不准确的。

当成人出现了地中海性贫血的时候，一般会有以下几个症状发生： 第一种是出现轻度的贫血，有的患者是没有症状的。 第二种是出现中度的贫血，常常会表现出头晕、乏力、头痛、面色苍白等症状。 第三种是出现重度贫血。这样的患者往往出现发育异常、胆结石、下肢溃疡、胸腔中的肿块等症状。地中海贫血常见于儿童，但是成年人也可以发生。当患者患有地中海贫血的时候，一定要第一时间到正规的医院进行就诊治疗，积极的纠正贫血。还要在医生的指导下注意自己的饮食，更好地纠正贫血。

地中海贫血的检查是需要空腹进行抽血的。 因为在地贫检查的过程中，需要检查的项目有血常规、肝功能、肾功能、电解质以及血红蛋白电泳，必要时需要查地中海贫血的基因检查以及贫血四项等等。首先，在地中海贫血检查的过程中，肝功能以及贫血四项是必须要空腹进行的。因为地中海贫血的患者，首先是以贫血的存在，是指血红蛋白低于正常值，并且呈现小细胞低色素性贫血，是指平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积低于正常值。此外，还需要排除缺铁性贫血的情况，是指贫血四项中血蛋白属于正常范围，下一步则需要进行血红蛋白的电泳实验，出现了异常的条带，就怀疑地中海贫血的情况。最后需要做基因的检查，明确地中海贫血的具体类型。

低贫的小孩改善贫血，一般来说需要查贫血四项，看看是否有血清铁、叶酸、维生素B12的减少。同样地贫小孩是不能通过常规手段来改善地中海贫血的，但是可以改善地中海贫血合并的其他类型的贫血。最常见的就是营养性的贫血，可以通过补充叶酸、维生素B12和铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等。可以选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素C一起使用。饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果。同时还要定期去复查血常规，看看贫血的纠正情况。

轻度的地贫是不可以治愈的。 首先，地中海贫血是一种基因遗传病在出生之后就已经注定了，而轻度的地中海贫血很可能是阿尔法地贫或者是贝塔地贫杂合子，本身症状不是特别严重，没有影响到正常的学习、工作和生活，但是一定在婚前要进行详细的检查，因为南方人中有百分之30到40%的人都含有地中海贫血的情况，一定要避免，都两个人都含有相同类型的地中海贫血就容易生出有着严重地中海贫血的宝宝，这部分宝宝相对来说治疗效果比较差，并且是只能通过骨髓移植来进行治疗，会给患者带来沉重的负担，给社会和家庭带来沉重的经济负担。

轻型的地中海贫血可以不用特殊处理，平时预防感染，尽量减少复杂性的用药就可以了。 地中海贫血是血液系统的遗传性疾病，它主要多发于长江流域，向我国的广东、广西、海南、湖南、湖北、福建、安徽这一带是比较高发的，在这些地区的年轻夫妇，如果要怀孕，会需要做一个孕前的检查，做血常规、血红蛋白电泳，甚至做地中海贫血的基因筛查，去确定有没有地中海贫血的基因携带。这是为了去阻断重型地中海贫血患儿的出生，因为重度地中海贫血患儿一旦出生以后，贫血很严重，会长期反复的去输血，然后出现铁过载、黄疸、脾大等这些情况严重影响孩子的生长发育。而它的治疗措施，如果想治愈，只有通过异基因造血干细胞移植。