胎儿nt检查主要用来检查宝宝发生染色体异常的风险。 一般在孕期我们建议孕妇在怀孕11周至13周加六天时行nt检查，主要是通过b超测量宝宝颈上透明层的厚度，来初步判断宝宝发生染色体异常的风险，正常情况下，nt数值应该少于2.5毫米，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，如果结果大于等于2.5毫米是说明风险会大大提高，我们建议孕妇进一步行无创dna或者羊水穿刺来进一步明确，一般如果宝宝nt检查异常，我们要考虑染色体异常，或者是否患有先天性心脏疾病，再者，在母胎血型不合或者胎儿水肿时，身NT结果也会出现异常，所以出现异常时，我们需要进一步行产前诊断来明确原因。