无创DNA和nt检查的时间和方法是不同的，但是两者的目的是相同的。 Nt检查一般在孕期，我们建议孕妇在11周至13周加六天进行，主要是通过B超测量宝宝颈项透明层的厚度，也就是nt数值来初步判断宝宝发生染色体异常的风险。正常情况下，nt数值小于2.5毫米，说明宝宝发生染色体异常的风险较低。如果结果大于等于2.5毫米时，我们建议孕妇进一步行无创DNA或者羊水穿刺来明确。无创DNA也是一种筛查手段，通常是在孕12周至22周加六天进行，主要是通过抽取孕妇的外周血来判断宝宝发生染色体异常的风险。Nt检查和无创DNA检查都是筛查手段，如果出现异常，需要进一步行羊水穿刺来明确诊断。