无创dna产前检测是孕期的一种筛查手段，主要用来检查宝宝发生染色体异常的风险。 一般在怀孕期间，我们建议孕妇在怀孕12周至二周加六天时，进行无创dna检查，通常是抽取孕妇的外周血，从而检测宝宝发生十八三体综合征，二十一三体综合征和十三三体综合征的发生概率，正常情况下，无创dna，结果就应该为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，如果结果为高风险，是说明宝宝发生染色体异常的风险较高，这个时候我们建议进一步行羊水穿刺来遴选，因为无创dna为产前检测只是一种筛查手段。虽然它的准确性很高，但是也不是确诊的手段，所以如果无创DNA，结果出现异常时，我们需要从羊水穿刺来明确。