肿瘤基因检测报告首先应看基本信息。一般包括临床诊断、标本类型、取样部位、取样手段、用药史等。正文报告部分一般包括lV类变异，其中Ⅰ类变异，具有 A 或B 级证据；Ⅱ类变异，具有C 或D 级证据；Ⅲ类变异，临床意义不明；Ⅳ类变异，已知无临床意义。对于一些临床意义不明以及无临床意义的Ⅲ、Ⅳ类变异，不用过多关注。此外基因丰度低并不代表疗效不好，不必过于在意分度的高低。