如果孕期唐氏筛查提示宝宝二十一三体高风险，我们需要做进一步的检查来决定胎儿是能要还是不能要。 一般唐氏筛查是孕期一项很重要的检查手段，常常在怀孕15周至20周之间进行，主要是通过抽取孕妇的外周血来判断宝宝发生二十一三体综合征、十八三体综合征和神经管儿畸形的风险。一般唐氏筛查只是一种筛查手段，它的准确性约为70%左右。所以如果出现高风险，也不排除假阳性的可能，这个时候我们建议孕妇进一步行无创基因或羊水穿刺来明确。如果孕妇无创dna，结果为低风险，一般说明宝宝发生染色体异常的风险较低。但是如果无创dna结果为高风险时，我们建议进一步行羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是确定宝宝有无染色体异常的金标准。如果羊水穿刺，提示宝宝为二十一三体综合征，这个时候我们是需要终止妊娠的。