孕期唐氏筛查临界风险和高风险轻微异常，但是高风险可能更为严重。 一些一般唐氏筛查正常情况下应该称为第一风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，但是结果如果为临界风险和高风险时，那么说明宝宝发生染色体异常的风险会增高。这个时候我们建议孕妇进一步行无创dna或者羊水穿刺来明确，因为唐氏筛查只是一种筛查手段，它的准确性约为70%左右，并且和孕妇的年龄、体重和孕周有一定的关系，所以如果出现异常，孕妇不用过于惊慌，需要做进一步的检查，无创dna准确性比较高，约为90%左右，所以如果出现无创DNA，结果认为高峰显示我们仍然需要用羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是看看宝宝有无染色体异常的金标准。