无创DNA是检查宝宝是否患有十八三体综合症、十三三体综合症和二十一三体综合症的一种检查。 一般在孕期，无创DNA建议在孕12周至22周加六天之间进行，主要是通过抽取孕妇的外周血，判断宝宝发生染色体异常的风险。一般情况下，无创DNA的准确性较高，约为90%以上，但是仍然属于一种筛查手段。目前无创DNA，如果结果均为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，属于正常结果，如果无创DNA，结果为高风险时，说明宝宝发生染色体异常的风险较高，这个时候建议进一步行羊水穿刺来明确。即使无创DNA出现异常，也不能确认为异常情况，需要进一步行羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是判断宝宝有无染色体异常的金标准。