nt如果不过的话，需要进一步做产前诊断，也就是羊水穿刺来确定。 Nt是一种筛查方式，它的准确率只有50%到60%，是通过做彩超测量胎儿颈项透明带的厚度来预测胎儿部分染色体的异常。 主要可以预测二十一三体，十八三体等染色体的异常。 Nt的正常数值是小于2.5毫米，如果nt大于2.5毫米，为不过关，提示胎儿患染色体异常的几率是偏高的， 这种情况应该进一步做产前诊断，也就是羊水穿刺来确定。 羊水穿刺检查的最佳孕周是在怀孕16到23周之间。 如果羊穿是没有问题的，那么孕妇可以继续妊娠， 如果羊穿提示胎儿确实有染色体的异常，那么是需要引产的。