胎儿染色体异常，本身母体它不会出现特殊的这种症状，除非是由于胎儿染色体异常引起的胎停，可能会出现下腹痛，引起出血等等一些胎停方面的症状。否则，大部分的胎儿染色体异常，都是由于做产前检查的时候发现的，首先我们会做nt，如果nt有异常，我们就会去进行染色体方面的筛查，然后就是16到20周，我们做了中唐的血清学筛查，有些会进行无创dna的检测，或者说是由于年纪大于40岁的做了羊水穿刺等等，发现胎儿染色体异常。 发现了胎儿染色体异常以后，如果是非整倍体的异常，我们往往是建议患者终止妊娠。如果是发生在某些染色体上的一些位点的重复或者缺失，我们建议能够结合大排畸和父母双方的染色体的情况进行综合的分析。