阿尔法地中海贫血是否严重，需要看地中海贫血的基因突变情况，以及地中海贫血基因的纯合子还是杂合子的情况。 如果对于静止型的地中海贫血，是可以不太影响正常的学习工作，以及生活的。但是如果是重度的地中海贫血，必须要通过骨髓活检，以及骨髓移植来进行详细的治疗，才有机会达到跟正常人差不多的水平。地中海贫血在南方人中非常常见，拥有百分之30到40%的人，都携带地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前，对于南方人来说，一定要做好相关的基因筛查，避免两个还有地中海贫血基因的人结婚生子。防止生出重型地中海贫血基因的患儿。

地中海贫血，一般是不建议喝酒的。因为地中海贫血，如果处于重度的地中海贫血。血红蛋白将非常低，喝酒可能会导致血管的扩张，进一步加重贫血的情况。可能会出现头晕、头痛、胸闷气短、心慌乏力。长期贫血可能会导致营养不良，消化异常以及贫血性心脏病、心力衰竭等一系列的症状。地中海贫血，因为是一种基因遗传病，相对来说治疗的效果非常的有限，治疗的方法也非常的少。主要以骨髓移植为主要的治疗方法，但是还要定期去检查，是否合并其他的营养性贫血。最常见的是合并缺铁性贫血，可以通过补充铁剂和维生素c来进行治疗。

地中海贫血一般来说是不需要补充铁剂的，但是如果地中海贫血合并缺铁性贫血，那么需要补充铁剂来进行治疗。要排除这种原因可以查贫血四项，因为地中海贫血和缺铁性贫血都会表现为小细胞低色素性贫血，是指平均血红蛋白浓度比较低，平均红细胞体积比较小，但贫血四项中会发现血清铁的水平是远低于正常范围或者实在正常范围的较低值，而叶酸维生素B12的水平在正常范围之内，可以通过补充铁剂来纠正缺铁性贫血的情况，但是地中海贫血的情况是目前没有特殊的显著治疗药物。 常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等。

地中海贫血是一种基因突变导致的遗传疾病，相对来说比较严重。 尤其是对于重度地中海贫血的患儿来说，可能需要骨髓移植才能进行治疗，而对于轻度的地中海贫血的患者来说可以进行正常的学习工作和生活。地中海贫血在南方人中拥有30%和40%的人口都携带地中海贫血的基因突变，因此在南方人结婚时，应该做地中海贫血基因筛查。要尽量避免两个携带地中海贫血基因的人结婚生子，因为可能会生出严重的地中海贫血基因的患儿。这部分患儿需要做骨髓移植才能进行治愈，同时会给患儿本身带来沉重的精神以及心理的负担，以及给家庭和社会带来沉重的经济负担。

地中海贫血是一种基因遗传病，是由于基因突变导致的，可以从父母给子女的一种遗传性疾病。 地中海贫血在南方人中约占了百分之30到40%的人口都携带地中海贫血基因的基因突变。因此在婚前检查中，必须检查地中海贫血的基因情况，要尽量避免两个都含有地中海贫血基因突变的人结婚生子，因为这部分患者可能会生出有着严重地中海贫血基因的患儿。这部分患儿在出生以后可能会存在生长发育的异常，即使长大之后也会没有办法进行正常的学习，工作和生活，必须通过骨髓移植来进行治疗。骨髓移植不仅给患儿带来巨大的痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的经济负担。

地中海贫血的孕妇可能会存在的症状有头晕，头痛，心慌，乏力，胸闷气短，食欲不振，运动耐量减低，消化不良。长期地中海贫血可能会导致贫血性心脏病，心力衰竭等一系列的症状。 地中海贫血在南方人中也有百分之30到40%的人口都携带地中海贫血的基因突变，因此，在结婚之前必须要进行严格的地中海贫血的基因筛查，尽量避免生出有重度地中海贫血的基因患儿。因为这部分患儿是没有办法正常的学习，工作和生活，必须通过骨髓移植来进行治疗。骨髓移植不仅给患儿带来巨大的痛苦，还会给家庭和社会带来沉重的负担。

轻度地中海贫血，对饮食是没有特殊要求的。 但是一定要少吃一些辛辣刺激的食物，少吃一些腌制的食物，多吃点新鲜的蔬菜和水果都是有好处的。因为很多地中海贫血的人，尤其是女性，容易合并营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血原料而导致的。可以通过补充叶酸，维生素B12和铁剂来进行纠正，常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。饮食方面，要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果，平时还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

母亲患有地中海贫血是可以遗传给后代的，但是有一定的百分比。 如果母亲是纯合子，两条染色体都发生了基因突变，那么她遗传给后代的可能性作为100%；如果母亲是一个杂合子，也就是说两条染色体上只有一条染色体的基因突变发生了地中海贫血的基因突变，那么他有50%的可能性将这条染色体遗传给后代。同时还要看父亲的染色体的情况，如果父亲没有地中海贫血的基因，那么完全按照母系的遗传方式而进行。如果父亲也存在地中海贫血基因，要根据父亲是否是纯合子还是杂合子进一步的去判断，而南方人中地中海贫血基因的携带者到了30%到40%。所以婚前一定要检查地中海贫血的相关基因，防止牲畜重型地中海贫血基因的患儿。

两个轻度地中海贫血，生孩子是有一定风险的。 如果两个人都是地中海贫血基因突变的杂合子，那么他的后代中有25%的可能性是正常的，25%的可能性跟南方一样，25%的可能性跟女方一样，25%的可能性会携带父母双方的地中海贫血的基因突变，而如果存在两方地中海贫血基因突变，可能会生出重度地中海贫血基因的患儿，这部分患儿在以后的学习工作以及生活中，由于血红蛋白的不足，会导致其发育的障碍以及智力的障碍，会给社会和家庭带来沉重的负担，因为这部分患儿必须通过早期骨髓移植，才能得到有效的治疗，骨髓移植不仅给患者带来一些巨大的痛苦，也会给家庭和社会带来沉重的经济负担，因此，南方人在结婚之前一定要做好地中海贫血的基因筛查。

地中海贫血可以通过血常规起到一个提示作用，但血常规不能作为诊断地中海贫血的依据，在血常规中地中海贫血的人可能会呈现贫血的状态，也就是说，血红蛋白在正常的最低线或者是低于正常值，而平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积则低于正常的下线，呈现一个小细胞低色素性的贫血，而查贫血四项中血清铁的水平应该在正常的范围之内，甚至在正常范围较高值，同时可以诊断为缺铁性贫血是没有办法进行诊断的，可以诊断为地中海贫血，地中海贫血要检查地中海贫血的基因，以及血红蛋白的电泳，这是诊断地中海贫血的金标准。

地中海贫血的孕妇如果怀孕之后，它的补血条件跟普通患者以及普通孕妇的补血是一模一样的，因为地中海贫血是一种遗传病，没有办法通过口服药物来补充，但是对于孕妇而言，最常见的就是营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血所必需的原料导致的，可以通过补充叶酸、维生素B12和铁剂来进行纠正，常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等。可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用，饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素C的水果，还要定期去复查血常规，看看贫血的纠正情况。

地中海贫血的基因筛查，可以挂产前诊断科或者是血液科，或者是遗传咨询科都是可以的。地中海贫血在南方人中非常常见，有百分之30到40%的人都会含有地中海贫血的基因突变。所以说，在婚前一定要进行相关的基因检查，避免两个地中海贫血的人结婚，生出含有重度地中海贫血的患儿。因为这部分患儿在以后的学习工作以及生活中是没有办法正常进行的，会影响他的生长发育，甚至是智力发育，进一步会成为家庭以及社会的负担。如果要治疗的重度的地中海贫血，那么骨髓穿刺作为一个首选的治疗方案，但是骨髓穿刺会给患儿带来沉重的身体的压力和负担，也会给国家和社会以及家庭带来沉重的负担。

地中海贫血是有很大概率会遗传给后代的，如果在夫妻双方中只有一方患有地中海贫血的基因，并且是该患者是含有使杂合子的基因突变，那么他的后代中有50%的可能跟此方是一模一样的存在于一个杂合子的地中海贫血的基因，那么，如果这一方只是含有地中海贫血的纯合基因突变，那么他的后代中100%的会含有杂合子的突变，如果双方都含有地中海贫血的杂合突变，那么他的后代中有25%的可能性是正常人，25%的可能性跟一方一样，25%的可能性跟另一方一样，25%的可能性会含有两个人共同的地中海贫血的基因突变，如果双方都是纯合子，那么后代会得到地中海贫血的概率几乎达到了100%。

查血常规是可以提示有地中海贫血的，但是不能作为地中海贫血的一个确诊因素，在血常规中首先血红蛋白应该是在正常范围以下，或者是在正常范围的低值。同时，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在正常范围以下，此外，呈现一个小细胞低色素贫血。还要查贫血四项中检查血清铁在正常范围之内呈现一个血清铁正常的地中海贫血的情况，这是最常见的。如果出现了此类的情况，则需要做血红蛋白的电泳，进一步明确诊断，同时必要时还要查地中海贫血的基因，这是地中海贫血诊断的金标准，在南方人中约有百分之30到40%的人都有地中海贫血的基因突变，所以在婚前一定要进行详细的检查。

血常规是可以对地中海贫血有一定的筛查作用，但是不能作为一个地中海贫血的确诊因素，在血常规中，如果有地中海贫血的情况，首先血红蛋白应该是低于正常值，或者是在正常值的下线。同时，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在正常值以下呈现一个小细胞低色素性贫血，如果此时去查贫血四项，也就是查叶酸，维生素B12和血清铁的水平，那么会发现血清铁的水平在正常值范围之内，仅仅是存在于一个，血清铁正常的小细胞低色素性贫血，如果再配合病史，那么就需要做血红蛋白的电影，进一步去筛查地中海贫血，必要时还要做地中海贫血的基因筛查，才能进一步的去明确诊断。

轻度的地中海贫血是不可以治疗，也没有治疗的必要。 因为地中海贫血是一种基因遗传病，当出生时还有的基因突变已经决定了患者本人带有的地中海贫血基因的情况。如果是轻型的地中海贫血，那么血红蛋白在正常值左右，甚至在90到120之间，没有影响到正常的学习、工作、生活，是没有必要太大进行治疗。同时，在结婚时一定要做好婚前的检查，因为南方人中约有百分之30到40%的人都含有地中海贫血的基因突变，一定要在婚前做好地中海贫血的基因筛查。防止生出重度的地中海贫血基因的患儿，因为这部分患儿需要做骨髓移植才能治疗，会给家庭、社会带来沉重的负担，也会给患儿本身带来巨大的心理创伤和身体的创伤。

地中海贫血的铁蛋白应该在正常范围内，一般来说是在6到30之间，已经接近于最高的上线，相对来说比较正常。 因为在血常规中，如果出现了贫血，而血红蛋白降低，平均血红蛋白浓度以及平均红细胞体积都在较低的范围，则可以诊断为小细胞低色素性贫血，而小细胞低色素贫血，主要包含地中海贫血和缺铁性贫血，如果铁蛋白正常而出现了小细胞低色素贫血，主要是考虑地中海贫血的状态，但是地中海贫血必须靠血红蛋白电泳以及地中海贫血的基因发生了突变，才能进行明确的诊断，在南方人中有百分之30到40%的人都还有地中海贫血的基因突变，因此，南方人在婚前必须要进行严格的地中海贫血的基因筛查。

如果仅仅是地中海的贫血吃叶酸片是没有什么其他作用的，如果地中海贫血合并了一个营养性的贫血，是可以通过吃叶酸片来进行纠正的。 地中海贫血是一种基因遗传病是由于基因突变导致的血红蛋白合成障碍，进一步导致血红蛋白本身输氧能力的下降，而导致的贫血的情况。而地中海贫血往往会合并营养性的贫血，是指缺乏骨髓造血所需要的原料而导致的，可以通过补充叶酸、维生素B12和铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素c一起使用，饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素c的水果，还要定期复查血常规，看看贫血的纠正情况。

男方如果存在地中海贫血是纯合子的情况下，那么他100%会有一条染色体遗传给下一代。如果是杂合子，那么有50%的概率会传给下一代。因为在南方人中有百分之30到40%的人都会携带地中海贫血的基因突变，因此，在结婚前，男女双方一定要做地中海贫血基因筛查，这样才能尽量避免生出后代有严重的地中海贫血的情况，因为这部分患儿可能会出现严重贫血，没有办法进行正常的生活以及生长，所以要进行骨髓移植来进行治疗，不仅会给患儿带来沉重的负担，精神和心理上的伤害以及身体上的折磨，更多的会给家庭及社会带来沉重的经济负担。

父母如果都没有地中海贫血，孩子有的可能性会非常的小，但是在南方人中有百分之30到40%的人都可能会携带地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前尽量要去检查地中海贫血的基因情况，如果有父母一方携带着某些突变，那么是可以进行正常的结婚生子的。但是如果父母两方都有这种基因突变，那么他的后代中有25%的机会会生出重度的地中海贫血的患儿。这部分患儿可能会出现严重的贫血，没有办法正常的生活，因此可能需要做骨髓移植来进行治疗，这不仅会给患儿带来巨大的心理以及生理上的痛苦，还会给家庭和社会带来沉重的负担。