孕妇做地中海贫血筛查应该在确定怀孕的时候就可以查了，做地中海贫血筛查，没有最佳时间和最早时间，在孕前也可以。 如果到了孕中期、孕晚期再做地中海贫血筛查没有足够时间做产前诊断，因为做地中海贫血的基因诊断流程一般是从孕妇的血常规开始，血常规有问题，再做地中海贫血筛查。 如果地中海贫血筛查有问题，再做孕妇的地中海贫血基因诊断。如果孕妇地中海贫血基因诊断有问题，再让孕妇的丈夫做地中海贫血的筛查和基因诊断，整个流程需要3周左右的时间，所以孕妇尽量做地中海贫血筛查。

想知道自己是否地中海贫血，先要看有没有家族史，因为地中海贫血是一种遗传性的贫血，由于珠蛋白合成障碍而导致溶血。再通过血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，可以初步的判断有没有这种可能。如果从小就贫血，并且平均红细胞体积很小、红细胞数目又不是特别低、家族当中存在遗传史，患有地中海贫血的可能性就偏大。建议正规医院的血液科就诊，需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。如果要明确诊断，需要做基因检查。

想知道自己是否地中海贫血，先要看有没有家族史，因为地中海贫血是一种遗传性的贫血，由于珠蛋白合成障碍而导致溶血。再通过血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，可以初步的判断有没有这种可能。如果从小就贫血，并且平均红细胞体积很小、红细胞数目又不是特别低、家族当中存在遗传史，患有地中海贫血的可能性就偏大。建议到正规医院的血液科就诊，需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。如果要明确诊断，需要做基因检查。

地中海贫血静止型携带者就是指单纯携带了地中海贫血的基因。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病。地中海贫血静止型携带者没有明显的临床症状，与常人无异，也不影响正常的生长发育，也可以正常的工作、生活。但是在血常规检查时，可以发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量是偏低的，如果做血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白；如果做肽链检查，可以发现有肽链的缺失。通常地中海贫血基因携带者结婚生育时要格外注意，避免两个都是地贫基因携带者。结婚生子，做到优生优育。

地中海贫血是基因病。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

地中海贫血症在临床上的严重程度，是根据地中海贫血基因突变以及缺失进行决定。所以地中海贫血基因检查是了解其轻重的最好方法。当然血常规和血红蛋白电泳也有一定意义。轻度地中海贫血一般无明显症状，只是会有些轻微贫血，长时间蹲坐，站起来时头会发晕。严重的地中海贫血很可能会造成生命危险，所以要引起重视。重型地中海贫血一般表现较为明显，且多发生在幼儿身上，幼儿刚出生时可能还看不出来，但是一旦遗传上了地中海贫血，几个月后就会肝脾大、发育不良，且随着年龄的增长情况更加严重。

检查地中海贫血可以到正规医院挂血液科。 需要检查血常规、血红蛋白电游以及红细胞脆性分析，评估病情。因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室，而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食，或者吃得太油腻，这样有可能会影响血常规的结果。

地中海贫血症在临床上的严重程度，是根据地中海贫血基因突变以及缺失进行决定。所以地中海贫血基因检查是了解其轻重的最好方法。当然血常规和血红蛋白电泳也有一定意义。轻度地中海贫血一般无明显症状，只是会有些轻微贫血，长时间蹲坐，站起来时头会发晕。严重的地中海贫血很可能会造成生命危险，所以要引起重视。重型地中海贫血一般表现较为明显，且多发生在幼儿身上，幼儿刚出生时可能还看不出来，但是一旦遗传上了地中海贫血，几个月后就会肝脾大、发育不良，且随着年龄的增长情况更加严重。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，可以通过血常规来进行检查。地中海贫血的诊断只是起到一定的筛查作用，它并不能作为地中海贫血诊断的标准或者是重要的指标，那么进行血常规检查过程中主要观察的是两大指标： 第一大指标是平均红细胞体积以及平均红蛋白含量和各种类型的地中海贫血，都有可能出现的平均红蛋白和平均红细胞体积的含量下降，但是静止型的地中海贫血的基因他可能是正常的，那么重度和中间型或者是及轻型的地中海贫血可以同时出现血红蛋白下降这种情况，这种检查结果只能作为一定筛查，不能作为诊断的一个依据。

如果根据病情所需要，这个是可以吃当归的，因为这种药材，有补气养血的功效，但是这种药材，也有适应症和禁忌症。最好是到当地的正规公立三甲医院的血液科，或者是中医科先检查诊断，由专家医生根据情况来决定是否使用当归来补血，并指导如何使用，才能保证安全有效。 平时，一定要合理的膳食，保证营养的均衡，避免过度的劳累和着凉，要定期的复查。然后饮食要均衡，睡眠要保证，要增强抵抗力。

这种病一般是遗传性的疾病，所以通常情况下有地中海。 贫血家族史的人群通常情况下患的几率会比较大一些。如果父母一方有地中海贫血，他们的孩子一般情况下也会得地中海贫血，一般是50%的几率。但如果父母都是轻型的地中海贫血患者，而父母的地中海贫血是属于同一类型，他们的孩子一般是会患地中海贫血或者是更严重的地中海贫血。当然，孩子也可能会发生较轻型的地中海贫血。所以说，通常诊断地中海贫血的时候，首先要询问病人有没有家族史，然后进行相应的检查诊断。

这个根据地中海贫血的轻重，严不严重来确定。地中海贫血与基因突变有关系，是属于遗传性的疾病。患者身上的红细胞水平相对会比较低，由于血液中氧气相对较低，因此面色苍白为主。地中海患者身上还会有黄疸，因此也会出现脸色发黄的现状。地中海除了会导致面色苍白或者面色发黄的时候，同时还会对骨骼造成损坏，导致骨关节畸形。严重的患者甚至对以后行动会造成影响，有部分地中海患者属于静止携带型，这类人跟健康人是相同的，不存在贫血的症状，也不会出现脸色发黄的表现。

地中海贫血，吃阿胶有用吗，是没有用的。 地中海贫血是遗传性的疾病氛围，a地贫和b地贫，由于携带地平的类型和多少不同，严重程度也是大不相同的。轻度的地贫和没有地平或者轻微的地贫，都是可以和正常人一样的生活，重度的地贫，需要反反复复的输血，纠正重度的地贫。确诊为有赖于地贫的基因检测，只要不是重度地平，一般不影响怀孕，有了孩子，生孩子地贫中的地中海贫血吃阿胶阿胶是一点用都没有用的。

地中海皮肤的特征，地中海患者可能没有任何的临床症状。 地中海是一种遗传性的疾病，是由合成血红蛋白的珠蛋白联合减少或者缺失的疾病。只是表现为血常规异常、轻度小细胞贫血。重型的地中海患者会出现严重的贫血以及慢性溶血的症状，包括乏力、皮肤有点黄色、脾增大、胆病和胆囊结石等；另外随着骨髓细胞增生会导致骨骼的变化，患者会出现骨骼疼痛的症状，这是地中海一种遗传病导致的。如果地中海患者孕育下一代，可以做产前的诊断。

地中海贫血是孕妇必检项，在高发的省份是必检项的。这种病种主要分布在临海或者是靠海的居民中，在中国地中海贫血一般分布在广东，四川，海南等，而且这种病还具有遗传性，所以在孕妇的孕期中，最好做这种筛选。 很多孕妇都不知道孕期要不要做地中海贫血检查，其实这种检查。主要是并使患者基因的缺陷导致形成血红蛋白异常，红细胞容易裂，溶血导致身体贫血，影响身体健康，因为具有一定遗传，所以在孕妇中需要进行筛查。避免严重的地中海患儿，严重的地中海贫血患儿一般出生后需要输血才能存活，给家庭和社会带来巨大的负担，而且大多数这样的患儿生长发育受限，往往过早夭折。

地中海贫血血红蛋白低，如果是低于60，则需要积极的去输血来进行治疗，如果没有低于60，而是以正常的表现地中海贫血的形式，那么可以继续随访观察。 如果出现了严重的贫血症状，比如头晕、心慌、乏力、胸闷、血氧降低或者是贫血性心脏病等等，则需要也进行输血治疗。如果正常的情况下，则需要积极的去检查贫血四项，看看是否存在血清铁降低的情况。很多患者是地中海贫血合并缺铁性贫血，则需要进行补充铁剂来进行治疗。常见的铁剂有多糖铁复合物胶囊、多维铁口服液以及右旋糖酐铁等等，可以选择一种对胃肠道刺激比较小的配合维生素C一起使用。

地中海贫血筛查阳性，是指怀疑有地中海贫血的情况。 要做基因的检测，来明确诊断。在南方人中，也有百分之30到40%的人，都携带地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前，一定要进行详细的检查。保证两个双方，不能同时含有地中海贫血的基因。这样会有机会生出有重型地中海贫血的患儿，会给患儿带来巨大的痛苦，也会给社会经济和家庭带来沉重的负担。地中海贫血，首先要查血常规发现血红蛋白低，平均血红蛋白浓度，以及平均红细胞体积都是属于较低的状态。同时，血清铁也属于正常，是指偏高的状态。促红细胞生成素，属于较高的状态，这几点再配合基因突变，就可以诊断为地中海贫血的情况。

地中海贫血首先要查血常规以及血红蛋白电泳或者是地中海贫血的基因突变。 一般来说，地中海贫血主要在血常规中发现，表现为血红蛋白低于正常值，平均红细胞体积比较小，平均血红蛋白浓度也比较低。这一部分患者呈现一个小细胞低色素型贫血，同时查贫血四项时，血清铁水平比较是正常，叶酸和维生素B12都是正常的范围之内，并且是转铁蛋白饱和度以及不饱和铁都是在正常范围之内，如果出现这种情况，则需要做血红蛋白的电泳，一般来说就会有异常，同时，下一步要做地中海贫血的基因筛查，看看是否是哪个基因突变位点发生了突变，导致的地中海贫血。

地中海贫血是不会导致流鼻血的，两者没有本质的关系，如果出现了流鼻血，需要寻找其他的原因。跟地中海贫血没有必然的关系，最常见的原因是由于外力导致的鼻粘膜的损伤以及比结构的损伤而导致的流鼻血的情况。 如果存在血小板或者是流血功能的异常，也可能会导致流鼻血的情况，因此跟地中海贫血损失没有必然的关系，而且地中海贫血是一种基因遗传病。在南方人的发病率中占约占了百分之30到40%的人都携带这种地中海贫血的基因突变。因此，在结婚之前一定要进行详细的基因筛查，尽量避免两个有地中海贫血的人结婚，生育生出重型地中海贫血的患儿，这样可能需要骨髓移植来进行治疗，会给国家和社会以及个人带来沉重的负担和压力。

地中海贫血可以输入正常人的血液是可以的，但是一定要同性输血，不能进行交叉输血，也不能输入地中海贫血的现在血。同时，地中海贫血的人如果血红蛋白在60以上，则不需要进行输血的，还要积极的去进行治疗。同样还要积极的去检查是否存在有合并其他的贫血的情况。最常见的是何必营养性的贫血是指缺乏叶酸，维生素B12和铁剂导致的，可以通过补充叶酸、维生素B12。多糖铁复合物以及多维铁口服液、右旋糖酐铁。选择一种对胃肠道刺激比较小的，配合维生素c一起使用，可以有效的去纠正地中海贫血和缺铁性贫血状态。同时还要积极的去检查血常规，看看贫血的纠正程度。饮食方面要多吃点新鲜的瘦肉和富含维生素c的水果。