东南亚是地中海贫血的高发地区之一，另外在我国广东，广西和四川比较多见一些，北方相对来说会比较少见一些。 起初是因为在地中海地区发现才得名，又称为海洋性贫血，地中海贫血是一种遗传性的疾病，根据病情轻重的不同，可以分为轻型，中间型以及重型。建议我国在广东等该疾病高发地区的年轻人结婚时尽量进行婚检，以明确是否携带了地中海贫血的基因，做到优生优育。

如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。 如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

地中海贫血类型有四种。 主要包括α型地中海贫血、β型地中海贫血、δβ型地中海贫血、δ型地中海贫血四种。最常见的是α型地中海贫血、β型地中海贫血两种。地中海贫血，又称为海洋性贫血症，是由身体的珠蛋白生成障碍而引发的贫血疾病，同时也是多见于婴幼儿的隐性遗传病。根据地中海贫血病情又可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血等三种。

如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

地中海贫血携带者可以生孩子，但是要根据具体情况在再定能不能生孩子。 建议地中海贫血携带者在婚前孕前都做好检查，避免两个都是地贫基因携带者结婚生子，做到优生优育。因为地中海贫血静止型携带者，是指单纯携带了地中海贫血的基因，如果夫妻双方都是同一种地中海贫血基因携带者，孩子得地中海贫血的可能性更大。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

妈妈地中海贫血不一定会遗传给小孩。 因为地中海贫血不是百分之百会遗传的，夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会遗传。如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。所以最好结婚前和怀孕前做好检查，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

妈妈有地中海贫血不一定会遗传给宝宝，因为地中海贫血不是百分之百会遗传的。 夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因,或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会遗传。如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。所以最好结婚前和怀孕前做好检查，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

地中海贫血基因携带者饮食营养均衡，正常的化就可以不用太大注意。 因为地中海贫血基因携带者只是携带了地中海贫血基因，不会有太大的症状。可以正常生活和工作，与正常人无异常。日常饮食只要营养均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜。保证各种人体必备的营养元素摄入就可以。但是地中海贫血基因携带者结婚生育时要格外注意，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

地中海贫血症是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性疾病。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系。如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

怀疑地中海贫血需要做地中海贫血筛查三项。 地中海贫血是一种基因遗传性疾病。该疾病筛查三项主要是指完成血常规、血红蛋白电泳以及肽链的检查。血常规主要是为了检查红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量是否减少。血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白。肽链检测的是轻型阿尔法地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型阿尔法地中海贫血。

地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的，它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性疾病贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但如果是发生重度的地中海贫血，则是非常严重的。

怀孕一定要做地中海贫血检查项目。 如果孕妇通过检测的方法，及时检查出存在地中海贫血，然后再及时进行治疗，可以提高治疗的效率。如果长时间控制不住，可导致胎儿母体的健康威胁，不利于正常的生活状态。一般来说，如果夫妻双方属于同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

地中海贫血是由于DNA基因缺陷导致的。 它又称为海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。地中海贫血是否严重，和地中海贫血病情的严重程度有关系，如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。但是如果是发生重度的地中海贫血，实则是非常严重的。

患有地中海贫血的女性首先要注意饮食，按时休息，再根据医生诊断吃药治疗，要多吃补血的食物，红枣、三七粉、动物血都是不错的选择。患有地中海贫血的女性常吃这些食品，可以有效改善贫血情况。还要多吃含铁食物，如动物内脏、蛋、肉、紫菜、海带等，促进血红蛋白产生，缓解贫血，做到营养均衡的同时也要注意休息，对于患者 ，切忌不可贪黑熬夜，这种透支身体的方式，会极大的消耗气血，不利于贫血的治疗，采取上述方式可以最大程度帮助患者改善贫血情况。

有较严重的地中海贫血，引起明显的贫血时，不适合怀孕。   地中海贫血属于遗传性疾病，对于轻度的地中海贫血，可以选择怀孕，怀孕后对胎儿也不会造成太大影响。如果重度的地中海贫血，对孕妇和胎儿发育都会有影响，不适合怀孕。如果怀孕，孕妇要承担很大的风险，甚至会有生命危险，而且生下来的婴儿就是重度贫血，身体抵抗能力极度低下，极易受到感染，生长发育不正常，各项器官受到影响，甚至需要定期输血，很多婴儿甚至活不到成年。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一种基因遗传性疾病，该疾病筛查三项主要是指完成血常规、血红蛋白电泳以及肽链的检查，血常规主要是为了检查红细胞的平均体积，红细胞平均血红蛋白量是否减少，血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白，肽链检测的是轻型阿尔法地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型阿尔法地中海贫血。

地中海贫血基因检测可以为疾病防控及治疗提供检测依据。 它是一项基于高通量测序平台的创新型基因检测技术，通过采集受检者外周血、脐带血、足跟血或唾液样本，对样本中的DNA进行测序和生物信息分析，得出受检者是否携带地贫基因。地中海贫血基因检测是非常有必要做的，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，有些人虽然携带地中海贫血基因，但没有明显的不适症状，所以并不清楚自己是否患病。在结婚前或者怀孕前做地中海贫血基因检测，可以做到优生优育。

最好是不要去熬夜，因为有可能会加重病情。 地中海贫血是一种恶性的遗传性的疾病，由于基因的突变，或者是遗传的缺陷导致珠蛋白链的合成受到了损伤，患者患有溶血性贫血，在临床上根据疾病的严重程度，地中海贫血分为三种，轻度、中度和重度，由于轻度的地中海贫血的患者没有那么明显的贫血的症状，儿童没有影响到生长发育。成年人也不影响正常的工作生活，但是在日常生活中还是要避免劳累，避免感染，并且不要随便服用药物。否则可能会引起溶血导致的疾病加重，中度或重度地中海贫血的患者，需要间接的输血或者是排铁的治疗。

地中海贫血的症状，早期和其他基本的类似，但是主要的是各个系统不一致，比如导致皮肤供血不足，会出现皮肤苍白，随着贫血进一步加重，细胞会被破坏，而会出现黄疸的情况，以及肝脏和脾脏的肿大。 其实是因为营养物质的缺乏，生长发育也会受到一定的抵制，出现发育迟缓，骨质疏松，同时，骨髓造血功能就会增强，导致骨髓腔变薄，出现病理性的骨折，所以这些症状在宝宝很小的时候，就可能会出现。如果宝宝出生的时候，就发现了皮肤苍白，有黄疸的病例，可以去考察一下，考虑是否有地中海贫血的可能性。