孩子得了川崎病以后在临床上是需要治疗的，在口服阿司匹林的同时，静脉注射丙种球蛋白，必要的时候需要应用糖皮质激素，阿司匹林在热退三天后逐渐减量，如果有冠状动脉病变的时候需要延长用药时间，直到冠状动脉恢复正常。在早期静脉注射丙种球蛋白，可迅速退热，预防冠状动脉病变的发生。一部分孩子对于丙种球蛋白效果不好，可重复使用1到2次。糖皮质激素可促进血栓的形成，容易发生冠状动脉瘤和影响冠脉病变恢复，所以在临床上不单独使用。

川崎病主要的临床症状是持续性的发热，体温可高达39度到40度以上，抗生素治疗无效，发热常持续1到2周，少数可以持续到一个月，双侧球结合膜充血，但是没有明显的渗出，口唇潮红，可伴有皲裂，或者是出血，口腔黏膜弥漫性充血，可见杨梅舌，手足硬性水肿，掌心或足底可见红斑多在发热3到4天出现多形性皮疹，有一部分孩子还有急性非化脓性颈部淋巴结肿大，以单侧为主。

造成川崎病的症状的原因包括感染，免疫因素，遗传因素等等，具体说来首先感染方面，包括病毒感染，细菌感染以及其他病原体感染，其中最常见的就是细菌感染，比如链球菌，葡萄球菌的感染。 其次，免疫因素，是指川崎病患者的免疫系统中t淋巴细胞b淋巴细胞被激活，炎症介质和细胞因子数目增多，进而导致血管损伤，出现冠状动脉扩张等一系列的病理改变以及发热，口唇皲裂，眼结膜充血，杨梅舌，手指脚趾脱皮等症状。 第三，遗传因素，研究发现，川崎病患者的有比较近的血缘关系的亲属中，该病的发生率是偏高的，具体于哪一段基因有关，目前尚未研究清楚。

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症。是一种免疫机制介导的全身血管炎症综合症。是儿科常见的发热出疹性疾病。现在通过大剂量的丙种球蛋白使用，大多数预后良好。但仍有约5%的患儿可发生暂时性的冠状动脉病变。其中70%的冠状动脉扩张，可自行恢复。约1%的患儿会发生永久性冠状动脉病变巨大的冠状动脉瘤常发生狭窄，如遇到此种情况，需要采取心脏介入或者外科手术治疗。此外在亚急性期可以出现胆囊积液、关节炎或关节疼痛。急性期可以出现神经系统改变等并发症。

很多疾病需要有参照物才能说明这个疾病的大小，不能单单从川崎病本身来判断这种疾病大小的。 川崎病是一种血管性的炎症，主要引起皮肤粘膜淋巴结综合的改变，最主要的是对冠状动脉的损伤。 所以对于川崎病的患者，需要定期复诊检查的，对于冠状动脉有明显的扩张或者狭窄，或者形成冠状动脉瘤的，需要长时间的随访复诊，冠状动脉瘤一般在病后两年左右可以自行消失，但容易出现血栓形成或者观众动脉管腔狭窄，所以一定要随访观察，所以川崎不能以大小来议论的。

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，最早期的表现也是最主要的表现是发热，持续时间比较长，一般超过7到14天。抗生素治疗无效，同时，可以伴有球结膜充血，也就是我们说的眼睛发红，一般体温正常后，球结膜充血逐渐好转。同时，孩子可以伴有嘴唇干裂，舌乳头突起，呈杨梅舌，手脚出现硬性水肿，皮肤容易出现多形性红斑或者红色的斑丘疹，同时伴有浅表的颈部淋巴结肿大。

川崎病肝损害一般临床上给予护肝、降酶等支持对症治疗。 临床上用的比较多的，一般都是甘利欣针剂进行静脉点滴，川崎病它又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，是因为全身血管发炎导致，以发热、皮肤出疹、粘膜充血、淋巴结肿大为主要症状，一般发生在小儿身上，目前还不清楚明确的患病原因，根据医学家的观察，感染和基因遗传与本病有一定的关系，治疗上主要是使用大剂量的免疫球蛋白、阿司匹林治疗，目前是控制急性期的炎症和防止冠状动脉血栓的形成，治疗难点就是：如果疾病引起了一种叫冠状动脉瘤的疾病，那么治疗起来就很棘手，效果就比较差，本病不会有传染，预防感染、增强体质，可能会降低发病的概率。

猩红热是由a群溶血性链球菌引起的急性出疹性传染病。 在临床上以发热，咽炎，草莓舌，全身鲜红皮疹，疹退后脱皮为特征，猩红热是需要用抗生素抗感染治疗，在临床上首选青霉素。川崎病是粘膜皮肤淋巴结综合症主要的临床表现是持续发热，眼结合膜一过性充血，口唇粘膜弥漫性充血，有杨梅舌发病初期，手足硬肿，躯干部可见多形性红斑，没有结痂及疱疹，非化脓性颈部淋巴结肿大，有的孩子还会有冠状动脉损害，川崎病不需要用抗生素治疗，抗生素治疗无效。

一般来说，川崎病最重要的辅助检查是冠状动脉的彩超。 因为孩子发生川崎病，以后不仅会出现皮肤粘膜以及口唇的发红甚至身体的皮疹。还会伴有淋巴结肿大以及。更关键的是会造成孩子冠状动脉扩张，甚至冠状动脉瘤。所以川崎病发生以后一定要给孩子做心脏的彩超。早期发现孩子有没有冠状动脉的损伤，因为孩子发生冠状动脉损伤以后，往往是预后不太好，并且要应用抗凝的药物持续的时间比较长。

川崎病主要是根据临床症状，有轻症也有重症。 川崎病是自限性疾病，多数预后良好。1%到2%的孩子会出现复发，没有冠状动脉病变的孩子在出院后要定期随访，做全面检查，包括体格检查、心电图和超声心动图。没有经过有效治疗的孩子，15%到25%会发生冠状动脉瘤，要长期的密切随访。冠状动脉瘤大多数在病后两年内能够自行消失。 川崎病一年四季均可以发病，发病年龄是以婴幼儿为主，所以孩子平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人。

川崎病是粘膜皮肤淋巴结综合症。主要的临床表现是持续的发热，抗生素治疗无效。眼结合膜一过性充血，口唇粘膜弥漫性充血，有杨梅舌，发病初期，手足硬肿。躯干部可见多形性红斑，没有结痂及疱疹。非化脓性颈部淋巴结肿大，有的孩子还会造成冠状动脉损害。 猩红热是由a群溶血性链球菌引起的急性出疹性传染病，在临床上以发热、咽炎、草莓舌，全身鲜红皮疹，疹退后脱皮为特征。川崎病首选青霉素抗感染治疗。

川崎病如果治疗之后嘴唇仍然干裂可以给孩子用一些保湿的唇膏来治疗，同时让孩子补充维生素A和维生素B2，有助于皮肤粘膜的修复。 川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种多因素引起的免疫性的血管炎性疾病，最常累及的部位是中小动脉，冠状动脉是最常累及的部位。他的典型的临床表现是发热，球结膜充血，口唇干红皲裂，杨梅舌，手足硬性水肿，淋巴结肿大以及疾病恢复期十天以后出现的指端膜状褪皮。 确实有一部分孩子在病情缓解之后仍然持续一段时间的口唇干裂，在局部涂抹保湿的口唇乳膏之外，也可以适当的补充维生素，促进疾病的恢复。

川崎病的检查项目包括血常规、血沉、C反应蛋白、降钙素、心脏彩超、血管炎相关的抗体、结缔组织病相关的抗体、免疫球蛋白补体水平、肝肾功能电解质包括心脏彩超。 心脏彩超能够了解观川崎病是否合并冠状动脉损害，比如冠状动脉扩张，甚至冠状动脉瘤。在川崎病治愈以后，我们还需要长期的随访。随访复查的指标包括血常规、血沉和心脏彩超，如果早期合并有冠状动脉的扩张或者冠状动脉瘤。需要延长随访时间，甚至要在两年两年之内定期的复查。

川崎病最具有特征性的临床表现是持续五天以上的高热抗生素治疗无效。典型的体征，包括双眼的球结膜充血、没有脓性的分泌物、口唇干红皲裂、杨梅舌、手足硬性水肿、颈部淋巴结的肿大、肛周的充血蜕皮、指端的膜状蜕皮，这些特征性的临床表现是诊断川崎病的基础。 川崎病目前的病因不是特别清楚，它是一种以全身性非特异性血管炎为主要病理改变的疾病，最容易累及小动脉，尤其是冠状动脉，具体病因尚不清楚。目前认为可能和免疫、感染和遗传易感因素等相互作用的结果。一旦孩子有典型川崎病的表现，疑似川崎病的诊断，我们就应该积极的治疗，早期用免疫球蛋白来治疗，降低冠状动脉损害发生的可能性。

目前认为川崎病可能是在一些诱发因素的作用下，比如感染,由于个体存在遗传易感性，导致自身免疫系统的异常激活而发生血管炎性损害，它的病理本质是血管炎，受累的部位是中动脉，冠中动脉是最常累及的部位，所以川崎病是一种以全身性非特异性血管炎为主要病理改变的疾病最容易累及中小动脉，尤其是冠状动脉，川崎病的典型临床表现是发热五天以上，尤其是高热，抗生素治疗无效，典型的体征包括球结膜充血，没有脓性分泌物，口唇干红皲裂、杨梅舌、手足硬性水肿、趾端膜状褪皮、多形红斑等表现，如果孩子有典型的临床症状，心脏彩超又提示早期有冠状动脉的损害，那么基本是可以确定川崎病的，一旦诊断川崎病应该早期应用免疫球蛋白免疫治疗，降低冠状动脉发生损害的可能。

川崎病又叫做皮肤粘膜淋巴结综合症是一种小血管的炎症性病变。它的临床表现主要是表现为高热，持续发热五天以上。常见皮肤的症状。有多形性的皮疹、眼睛会出现眼睛红、球结膜充血、口唇会出现发红皲裂，舌头会有杨梅舌，手和脚会出现红肿硬肿的表现。后期趾端会出现脱皮，会伴有淋巴结的肿大，主要是颈部淋巴结的肿大，还有一个特征性的改变就是冠状动脉的扩张。其他各个系统都可能会受累，泌尿系统可能会出现蛋白尿，消化系统可能会有肝脏功能的损害，会有无菌性脑膜炎的症状。

川崎病是不会传染的，大家应该对川崎病有一定的了解，这是一种自身免疫性的疾病，通俗的讲就是他的体内产生了自己针对自己的抗体，可能会对自身疾病或者是自身的结构造成损害，这个原因是很复杂的，从目前来讲，川崎病还研究的不是很清楚。为什么会产生这种攻击自身的物质，但是这种疾病是一种自身免疫性疾病。他不是传染性的疾病，不具有传染性，一个孩子得了，不可能另外一个孩子也得，川崎病虽然没有传染性，但是有流行病学特征。

川崎病也叫皮肤粘膜淋巴结综合症，本病的发病机制尚不清楚，目前推测是易感者感染某种病原毒素后触发的由免疫介导的全身中小血管炎性综合症，本病主要以发热、皮肤损害、粘膜损害、颈部淋巴结肿大为临床特征，常常导致严重的冠状动脉病变以及心脏的损害。本病多发于五岁以下小儿，在6到18个月婴幼儿发病比较多见，男性儿童稍多于女性儿童。近年来发病趋势逐渐增多，成为小儿后天性心脏病主要的病因之一。

主要表现发烧，体温可高达39到40摄氏度，持续7到14天或者是更长的时间，抗生素治疗无效，与起病的3到4天出现球结合膜充血、无脓性分泌物、热退后消散、口唇充血皲裂、口腔黏膜弥漫充血、舌乳头突起充血呈草莓舌，急性期的时候，手足硬性水肿。皮肤可出现多形性皮斑和猩红热样皮疹。常在第一周时出现肛周皮肤发红、脱皮，还有颈部淋巴结肿大，单侧或双侧坚硬有触痛，但是表面不红，没有化脓，病初的时候出现，热退时消散。有一大部分孩子还会出现心脏的表现，有冠状动脉扩张。

川崎病好了之后，主要是要定期随访心脏超声，来看看这个冠脉瘤有没有发生或者复发的可能。因为据研究来数据来看，有一些血栓疾病的患儿，会在川崎病的晚期才发生心脏冠脉的改变。那么冠脉一旦改变以后，它这个恢复起来是需要很长时间的，需要可能若干年，所以说在川崎病好了之后一开始的阶段，建议是每半年都要复查一次新彩超的，另外川崎病好了之后的短期内可能会对身体的造血系统产生一定的影响。那么最好每次复查心脏超声的时候，把血常规也复查一下，另外注意有可能患儿在川崎病治愈之后的一段时间内，身体的免疫力会偏弱一些，容易发生一些感染，那么一旦发生感染的迹象，要及时的就医。