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染色体异常是否只能做试管
一般来说如果染色体异常会引起疾病的话,那是确实只能做三代试管婴儿,但并不是所有的染色体异常都是可以做三代试管婴儿的。 我们对于三代试管婴儿的也就是之前的一个胚胎诊断,可以发现一些单晶疾病或者一些而非整倍体畸形或者是由于病变位点在性染色体上的进行性别的选择等等,这种情况下我们是可以通过做试管婴儿来隔断这种基因的遗传,那么如果有些染色体异常,它引起的比如说像无精症这种,那么他就没有办法做试管婴儿,因为连这个基础的精子也都没有,所以不是所有的染色体异常都能做试管婴儿,但是存在染色体异常的只能做三代试管婴儿进行挑选。
三甲
高玲
妇科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
染色体异常可以试管吗
染色体异常是可以通过做试管婴儿三代试管婴儿来删除一些担心疾病或性连锁疾病或者其他的一些畸形等等。 那么在如何进行这些三代试管婴儿呢,我们首先会对夫妻双方如果有既往有不良孕产史的可能会对其流产的胚胎进行全外显子测序,找到夫妻双方的某些疾病的遗传位点,然后对其胚胎进行选择,那么我们目前的试管婴儿当中无法进行基因编辑,那么只能够进行胚胎的挑选,换句话说只有当本身的染色体异常是有另外一条正常的,这种情况下才可能有好的胚胎或者说像这种性染色体遗传的,那么我们通过挑选性别来阻断这些带有不良基因的这些染色体遗传。
三甲
高玲
妇科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
性染色体异常可以生吗
性染色体异常的,而如果父母双方有某些信仰,或者说因为很难怀孕,能够接受由于性染色体异常引起的这些相关的症状,那么也是可以生的,但是大部分的我们还是建议终止妊娠的,从优生优育的角度来看。 那么常见的性染色体异常也就是特纳综合征,女性当中最常见的一种染色异常,他少了一条x染色体,那么一般来说在受累胎儿当中特纳综合征,仅有1%可以获知到足月,大部分的都是自然流产了,另外的就是一个47xxy,那么他们本身的是性染色体,包括两条或者更多的x染色体和一条y染色体,那么它是仅次于二十一三体和十八三体最常见的染色体异常,她在b超是没有典型的现象,胎儿期了也没有临床的表现,往往他的诊断的是由于高龄或者一些其他的原因来发现的,另外的还有包括女性当中有47xxxx,我们叫做为x三体,像这种x三体的也有正常的结局,但由于表现的多样性能常常让父母感到很困惑,比如说产前被诊断x3体综合症,那么他要定期的排除胎儿有没有畸形,如果没有畸形的话可能超声以及其他的的表现,并不会成为很大的一个决定,要重视妊娠的表现,但是大部分的x3体绝大多数智力是处于正常的,只有极少部分智力是低下的,而X三体能他性发育正常可以正常生育,后代它遗传下去染色体也是正常的,那么另外还有就是一个47xyy,这个他的在男性当中的发病率为1‰,像x yy他的身材很高瘦,一般两岁以后生长速度就会比较快,可能有些人会出现轻微的运动障碍等等,那么,xyy的是具有正常的生精能力的,所以它所产生的y染色体的是一条可以生育正常的这个后代。
三甲
高玲
妇科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
染色体异常最严重的是什么原因
染色体异常,最严重的原因是基因突变。 染色体异常是临床上常见导致胎儿畸形的一种原因。出现染色体异常的原因,可能和遗传有关。如果父母之一有明显的染色体异常,那么孩子出现染色体异常的几率明显增加。如果父母染色体正常,可能出现基因突变,导致染色体异常,常见的染色体异常,有13三体,18三体和21三体。这些严重的异常在孕期可能会出现胎儿畸形的表现。生后一般来说可能无法存活,或生后出现明显的智力低下,生活自理能力下降等等。因此,对于严重的染色体异常。如果在孕期发现,需要引产放弃胎儿。
三甲
杨秀华
产科
副主任医师
中国医科大学附属第一医院
语音
如果染色体异常应该怎么治疗
染色体异常,目前是没有好的根治措施的。其治疗措施大部分都是对症治疗。 因为染色体异常是人体的遗传物质出现异常,是先天性的。只要出生时带着,终生是不会改变的。所以说,其治疗措施只是根据不同的染色体异常所出现的不同症状而采取的对症治疗手段。比如患者如果合并器官发育畸形时,可以行手术治疗。比如性染色体异常时可以行激素替代。目前,对于染色体异常,只能对症治疗,没有有效的病因治疗手段。
三甲
孙媛
产科
主治医师
淄博市中心医院
语音
父母染色体正常孩子会染色体异常吗
父母的染色体正常,孩子也可能会出现染色体异常。我们都知道孩子的染色体一半儿来源于父方,一半来源于母方。父母的染色体如果检查的结果都是正常,那么说明遗传给受精卵的染色体是正常的。但是,在受精卵发育形成胚胎长成胎儿这个期间,染色体有可能会受到外界因素的影响,发生基因突变,比如化学药物、高热、病毒感染、细菌感染、外界辐射射线影响等等。所以,只要是孩子的染色体有异常的情况,一定要找专业的遗传咨询科医生去咨询染色体异常是否对胎儿以后的生存和健康有明显的影响。
三甲
段婧
妇科
副主任医师
枣庄市妇幼保健院
语音
怀孕性染色体异常是怎么回事
如果是孕期无创筛查提示性染色体高风险,那么建议行羊水穿刺,明确染色体异常的类型,染色体异常的胎儿发生流产停育等情况,但也有部分腺染色体核型异常的胎儿,可以治足月顺产,并长大成人,例如成年人中存在性染色体异常的人,比如x sy和型,也叫先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸综合症x yy型及xx xx核型的这些异常核形中有些人不语或生殖道畸形,有些人生长发育正常,也可以生育后代,所以建议筛查提示高风险的患者要做羊水。明确核心类型,再根据相应的核心类型分析未来的发展趋势,再做决定。有些性染色体核型异常,但未来胎儿有可能发育成人,不影响生长发育,需要家属协同之后再做决定。
三甲
王红芳
妇科
主治医师
中国人民解放军空军总医院
语音
胚胎染色体异常是什么原因导致的
胚胎染色体异常常见的原因有两大类:受精卵的染色体是来自父方和母方的,所以男女双方如果有任何一方染色体有隐性的突变和异常都可以传给胚胎,这称为先天性或者遗传性的异常。第二,胚胎受精以后,在发育的过程中受到外界因素的影响而发生了基因突变,比如一些药物、病毒和细菌感染、高烧、精神心理因素等等,出现了染色体异常,要根据胚胎染色体检查的结果和母亲、父亲染色体检查的结果,才能判断具体是哪一种原因。
三甲
段婧
妇科
副主任医师
枣庄市妇幼保健院
语音
染色体异常的胎儿孕早期的表现
孕早期的胎儿染色体异常,一般囊在B超下的表现,可能与胎儿的nt值有关系,有可能nt它会大于六毫米以上,或者说他的鼻骨,有缺失等等,其余的因为胎儿还在早孕期没有器官等等都没有发育出来,所以没办法看得很清楚,主要是这两点。 当做早孕期的这个b超擅长nt大于六毫米以后,我们说它与唐氏综合症的风险就呈明显的正相关,也就是nt的数值越大,唐氏综合症的风险就越高。而鼻骨,如果有缺失,也是预测唐氏综合症的一个比值与孕周是有差异的,所以说如果说有时候准备给胎儿也可能发生了骨成熟延长的可能性,只是说发生了鼻骨缺失,可以通过染色体的检查,看胎儿有没有二十一三体综合症。
三甲
高玲
妇科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
染色体异常孕早期症状
在孕早期,染色体异常,往往造成胚胎停育,难免流产等症状,其他的,就没有特别的。 一般来说,在孕早期胚胎停育的主要原因,就是染色体的异常,以及受到了孕早孕期,受到了外界的有毒物质的干扰或者其他等等。如果没有胚胎停育,我们会在早孕期做B超,如果B超nt值偏大大于六毫米以上,它是唐氏综合征的风险就明显的正相关,nt值越大唐氏综合征的风险就越高。另外,在早孕期b超还会提示鼻骨消失,如果鼻骨缺失,他预测唐氏综合症的风险也会增大,但是,有时候非整倍体异常,没有非整倍体异常,胎儿也可能会出现鼻骨成熟延长,因此这些仅仅是作为一个软指标,发现以后,建议能够做染色体方面的筛查。
三甲
高玲
妇科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
估测胎儿染色体异常风险什么意思
如果估测胎儿染色体有异常风险,说明胎儿有染色体异常的可能性,发生率比较高。 一般我们是通过做nt或者唐筛的方式来筛查胎儿的染色体异常,如果nt或者是唐筛呈现高风险,也就是异常风险时,我们一般建议孕妇要再进一步做检查。有异常风险并不代表一定就是染色体异常,只是说发生率比较高而已,这种情况一定要在进一步做产前诊断,首选羊水穿刺。如果是临界高风险者,也可以选择无创DNA。通过产前诊断就可以确定到底是不是染色体异常。
三甲
孙媛
产科
主治医师
淄博市中心医院
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男性染色体异常能要孩子吗
男性染色体异常,能不能要孩子、能不能生育要看一下染色体异常是哪种染色体异常,如果是常染色体异常,比如说二十一三体,十八三体,这种情况是不能正常生育孩子的,如果你是性染色体异常的话,可以通过筛选性别的方式来要小孩儿,因此不同的染色体异常,要根据你染色体核型分析来判断是哪种异常引起的,大部分染色体异常可能对于生育都是有要求的,也就是说都是会影响生育的,因此对于染色体异常的问题,建议到正规公立三甲医院的辅助生殖科、男科就诊,根据你的核型分析来判断能否生育小孩。
三甲
刘亚明
泌尿外科
主治医师
潍坊市益都中心医院
语音
孕妇染色体异常的原因
孕妇的染色体异常需要考虑两种情况,一个是遗传,另外一个是变异,遗传是指他的染色体遗传了他的父母亲的染色体,也就是说他的父母亲可能就存在染色体的异常,而这条异常的染色体有遗传给了他,所以他会表现为染色体异常,另外一种可能就是变异,就是他的父母亲的染色体是正常的,但是在他的父母亲染色体遗传给他的过程当中发生了变异,所以虽然他父母染色体正常,但是他出现了异常的染色体,但是不是说有异常染色体这个人一定会表现出异常的情况。有些染色体的不重要的片段的异常,基因片段发生异常是不会表现出任何表情的,也就是孕妇的一切均是正常的。当然如果出现了重要染色体的丢失或者重复也会表现出异常。
三甲
黄建霞
妇科
主治医师
上海宝山区中西医结合医院
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胚胎染色体异常是什么原因造成的
导致染色体异常最为常见的原因包括以下几种:第一种主要是因为父亲或者母亲染色体出现异常,通过遗传使胚胎的染色体发生异常。第二种情况主要是因为精子或者卵子在生发过程中受到各种因素的影响出现染色体异常,从而导致胚胎染色体发生异常。第三种情况有可能是因为胚胎在发育过程中出现的染色体突变所引起的。最后一种有可能是因为孕母在怀孕期间接触放射性物质所引起的。具体需要进一步全面的进行相关的检查才可以明确导致染色体异常的原因是什么。
三甲
赵玮
妇科
主治医师
武警内蒙古总队医院
语音
胎儿染色体异常会怎么样
胎儿染色体异常分为数目异常和结构异常,如果是二十一三体,十八三体或者十三三体,再或者是45x、47 xxx 、47 x yy 、47 xx y,像这样的染色体异常胎儿通常会有生长发育迟缓、智力低下、影响生育等等的问题,但是如果染色体存在结构的问题,那需要看有没有重复或者缺失。 如果做c ma,也就是染色体微阵列,发现胎儿染色体有微重复微缺失,也要评估这些重复的片段或者缺失的片段是致病的还是良性的,因此要具体的根据情况才能判断胎儿染色体异常会有什么样的表现,不能根据染色体异常来去评判,因此还是建议要把一些染色体异常的结果具体说明才能做出相应的判断。
三甲
罗颖
产科
主治医师
山东省妇幼保健院
语音
胎儿染色体异常是什么意思
胎儿染色体是从父体和母体遗传来的,共有四十六条,二十三对染色体,其中有二十二对常染色体,一对性染色体。 如果常染色体异常就容易发生常染色体疾病。常染色体疾病常见的有地中海贫血、镰状细胞贫血、纤维囊性疾病、脊柱性肌萎缩、家族性自主神经失调症,还有原发性的扭转肌张力障碍、腓骨肌萎缩症。 如果是性连锁遗传性疾病,包括血友病、色盲、假肥大型肌营养不良,还有遗传性肾炎,家族性的低磷酸血症,佝偻病等疾病。
三甲
丁海青
妇科
副主任医师
山东省妇幼保健院
语音
染色体异常能要孩子吗
孕期如果检查出胎儿的染色体异常,有一部分孩子是可以要的,有一部分是不能要的,具体要根据染色体异常的类型来决定能不能要这个孩子。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常。如果染色体的数目异常,最常见的是二十一三体,十八三体综合症,这种孩子是不能要的,因为会出现多发的畸形和智力障碍,也就是我们常说的先天愚型,是需要引产的。有一些染色体结构的异常,如果是轻度的染色体倒置,缺失,或者部分嵌合体,如果在不影响胎儿的生长发育和智力的情况下,是可以要的。有些胎儿的染色体轻微的异常终身都不会有表现。
三甲
孙媛
产科
主治医师
淄博市中心医院
语音
胚胎染色体异常胎停怎么治
胚胎染色体异常是胚胎停止发育的主要原因之一,一旦确诊为胚胎停止发育,就没有办法继续的保胎治疗,一定要积极终止妊娠,同时可以将胚胎绒毛或者是胎皮组织送染色体检查,查明染色体病变的部位,改善精卵质量、提高精卵水平,预防下一次胚胎停止发育的发生。 胚胎停止发育后,如果被母体自我保护性排出体外,没有任何残留,相对来说流产比较顺利,可以称之为自然流产。如果排出失败而残留在宫腔内,则称之为稽留流产。发生稽留流产需要积极的处理,尽快将胚胎组织排出体外,以免发生感染的情况,影响母体的健康和下一次的生育。
三甲
张爽
妇科
主治医师
沈阳市红十字会医院
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胎儿染色体异常是什么原因
导致染色体异常的常见原因包括以下几种: 第1种最为常见,主要是因为父亲或者母亲的染色体有各种类型的异常,通过遗传使胎儿的染色体发生异常。第2种有可能是因为胎儿染色体发生自行突变所引起的,这种情况也是比较普遍的。第3种有可能是因为精子或者卵子在生成过程中发生异常所引起的。第4种有可能是因为在怀孕早期接触各种能够导致染色体异常的物质所引起的,比较常见的是各种有毒的药物、化学试剂和放射性物质。
三甲
赵玮
妇科
主治医师
武警内蒙古总队医院
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胚胎染色体异常还能正常怀孕吗
胚胎染色体异常还是能够正常怀孕的。 在临床上通过检查,早期自然流产的胚胎,发现胚胎染色体异常的发生率为50%到60%,夫妇任何一方有染色体异常都可以传给子代,但是早期流产中的胚胎染色体异常多数是非遗传因素,也就是说胚胎染色体异常不一定是夫妇双方染色体异常,临床上有极少数的染色体异常的胚胎能妊娠至足月,但是出生后会有畸形或者功能缺陷,所以对于胚胎染色体异常,夫妇双方染色体正常的可以正常怀孕,但是有一些染色体检查正常的胚胎也不排除有基因缺陷的胎儿发生,所以说做好产前筛查,产前诊断是非常关键的。
三甲
丁海青
妇科
副主任医师
山东省妇幼保健院
语音
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