川崎病是能够治好的，川崎病属于自限性疾病，经过积极的治疗大多数愈后良好，川崎病的主要症状持续发热大于五天甚至是更长的时间，抗生素治疗无效，球结合膜充血，没有脓性分泌物，热退后消散，口腔黏膜充血，皲裂，呈草莓舌，手足急性期的时候硬性水肿，皮肤可出现多形性红斑或者是猩红热样皮疹，肛周皮肤发红，脱皮，颈部淋巴结肿大，川崎病出院以后要加强护理，注意别着凉感冒，别接触感冒的人，要定期随诊。

川崎病在治愈后，至少应该随访复查两年。 川崎病为自限性的疾病，多数的患儿预后良好，复发比例，鉴于1%到2%的患儿，如果没有冠状动脉病变的患儿，应该与出院后的一个月，三个月，六个月及1到2年进行一次全面检查包括体格检查，心电图和超声心电图。未经有效治疗的患儿15%到25%可能会发生冠状动脉瘤，更应该长期的密切随访，每6到12个月进行一次冠状动脉瘤多于病后的两年内消失，但是常常会遗留有管壁的增厚和弹性减弱等功能的异常。而大的动脉瘤不易完全消失，常常导致血栓的形成或管腔狭窄。

川崎病没有特别严格限制的东西。只要孩子正常饮食就可以。 不要吃过度油腻，辛辣刺激性的食物。以及寒凉反季节的食物。有的孩子可能会伴有消化系统的症状，出现恶心、腹痛、腹泻的情况，这时候孩子的饮食要吃流质好消化，有营养的东西。川崎病，目前它的病因和发病机制并不是特别的清楚。考虑与孩子自身的免疫机制有关系。可以是因为在外界的一些刺激下，引起机体的免疫复合物的沉积而引起的一种血管炎症。大多数孩子经过积极的治疗，都是可以恢复的。

川崎病，它不是传染病，也不属于呼吸消化系统的疾病。所以也不存在通过什么方式来进行传播。 它主要是一种免疫机制出现了紊乱。当外界的各种原因包括细菌病毒感染。刺激机体加上本身机体的易感性，引发了机体的一种免疫性炎症，引起全身的血管炎、冠脉的损伤。川崎病的孩子，临床上可以出现持续的高热，持续的时间比较长。可以在7到14天，甚至是能达到一个月的时间，而且抗生素的治疗无效。

川崎病对孩子以后是没有什么影响的。 川崎病是自限性疾病，通过积极的治疗，大多数预后良好，对孩子的生长发育没有什么影响，1%到2%的孩子会出现复发，平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人，没有冠状动脉病变的孩子在出院以后，要定期随访做全面检查包括体格检查、心电图、超声心动图，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，要长期密切随访，冠状动脉瘤大多在病后两年内能够自行消失，川崎病一年四季都可以发病，孩子平时要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病能否引起肝功能异常，是因人而异的。大多数来讲，一般不会引起肝功能异常。 川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症的血管性炎症。主要表现持续高热，一般高热会超过七天以上，抗生素治疗无效。同时伴有皮肤粘膜皮疹、结膜充血、杨梅舌、口唇皲裂、手脚硬肿、淋巴结无菌性肿大。同时，川崎病容易累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张或者形成冠状动脉瘤。一般的孩子肝功能、肾功能检查都是正常的，白细胞会出现明显增高，c反应蛋白增高，血小板增高，容易出现高凝状态。所以，在川崎病的治疗上需要及时口服阿司匹林，以及使用大剂量的丙种球蛋白进行治疗。

川崎病治愈后，分两种情况，如果是没有遗留冠状动脉病变是可以参加正常的活动，包括一些剧烈活动的，但如果遗留有冠状动脉的病变，比如说管壁增厚，弹性减弱等，那就不建议进行剧烈运动，在川崎病中，据统计，未经有效治疗的患儿15%到25%可能会发生冠状动脉瘤，要长期的密切随访，每6到12个月进行一次，冠状动脉瘤多于病后的两年内自行消失，但是常常可能会遗留有管壁的增厚和弹性减弱等功能的异常。当然，大多数的川崎病患儿的预后是比较好的，但是也应进行随后的随访检查，一般建议是在出院后的一个月，三个月，六个月及1到2年进行一次的全面检查，因为有一部分患儿也可能会复发。

川崎病出院休息一周就可以上学的。 川崎病是自限性疾病，大多数预后良好，对孩子的生长发育和智力没有什么影响，1%到2%的孩子会出现复发，平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人，没有冠状动脉病变的孩子，在出院以后要定期随访做全面检查包括体格检查，心电图，超声心动图，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤。要长期密切随访，冠状动脉瘤大多在病后两年内能够自行消失。川崎病一年四季都可以发病，孩子平时要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

肺炎和川崎病是两种不同的疾病，有些患者是可以同时发病。 川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种病因未明的全身性血管炎综合症。主要的病因可以有感染因素，包括有细菌、病毒、支原体、衣原体等微生物，另外也与遗传因素，免疫炎症反应有关。典型的症状，急性起病，有发热，应用抗生素治疗无效，可以出现皮肤症状，结膜充血，口腔溃疡，颈部淋巴结肿大，部分患者由于病原体的感染侵犯呼吸道引起。终末气道肺泡或者肺间质的炎症，从而合并肺炎。出现咳嗽、咳痰、胸闷气促，甚至呼吸困难，呼吸窘迫呼吸衰竭。所以，肺炎和川崎病可以同时发病。

川崎病打丙种球蛋白以后如果没有发烧症状、眼睛红和嘴唇红、手足脱皮、肛门脱皮、皮疹、手足硬肿等等这些症状都消失以后，说明川崎病的病情在好转，但是痊愈的话一般要看冠状动脉是否有扩张。 一般建议出院以后一个月、三个月、六个月、一年后复查心脏彩超看有没有冠状动脉扩张，如果出现冠状动脉扩张，川崎病就没有痊愈。而且容易形成冠状动脉瘤，导致病情加重，要定期复。查血常规也要定期复查，看血小板有没有上升。

川崎病预后感冒了在治疗上是一样的，如果打喷嚏、鼻塞、流清鼻涕、舌质淡、舌苔白，这种情况是属于风寒感冒，可以吃风寒感冒颗粒或者是感冒清热颗粒。 晚上睡觉前用热水给孩子泡一泡脚，或者是用姜片搓一搓双涌泉穴，多喝水、多休息、清淡饮食。如果孩子打喷嚏，鼻塞流黄鼻涕，舌质红，舌苔黄，这种情况是属于风热感冒，可以给孩子吃小儿解感颗粒，或者是小儿豉翘清热颗粒，如果孩子吃药困难，也可以吃西药的感冒药，氨酚美沙糖浆或者是氨酚麻美干混悬剂，西药的感冒药不分风寒还是风热，川崎病愈后免疫力相对会较低，平时一定要注意别着凉感冒，别接触感冒的人。

川崎病的孩子白细胞是会升高的。而且也会出现其他一些炎症指标的升高。包括c反应蛋白、血沉、还有血小板也是会升高，转氨酶会明显的升高。而且孩子也会出现无菌性的血尿。 孩子如果是BNP明显的升高，提示孩子心肌细胞是受损的。但这并不能诊断川崎病。川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症。 孩子可以出现皮疹，睑结膜充血，但是是没有脓性分泌物的。可以出现淋巴结的肿大，可以出现口唇皲裂干燥。孩子也可以出现接种卡疤部位红肿。或者是肛周蜕皮。

川崎病是不会遗传到下一代的。 川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。又叫做皮肤粘膜淋巴结综合症，主要的病理特点是急性发热、皮疹。川崎病通常发生在五岁以下的儿童。发病的原因还不完全明确，可能和感染引起的一功能异常有关，在感染后引起了机体的免疫反应，激发了免疫复合物形成，属于自身免疫性疾病，不具有遗传性。

川崎病眼睛红的症状是由自限性的。 它出现在发热的病程2到3天时，当病程到第6第7天，川崎病眼红的症状就会完全消退。 川崎病的眼红结膜充血造成的，是作为川崎病诊断的一条诊断标准。 如果没有就诊之前眼红还存在，会帮助诊断为川崎病。 如果就诊时仍存在，大多数用完丙球以后1到2天就可以完全消退。

川崎病愈后是能够跑步的。 川崎病是自限性疾病，大多数预后良好。对孩子的生长发育和智力没有影响，1%到2%的孩子会出现复发，没有冠状动脉病变的孩子在出院以后要定期随访，做全面检查包括体格检查、心电图、超声心动图，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，要长期密切随访，冠状动脉瘤大多数在病后两年内能够自行消失，川崎病一年四季都可以发病，发病年龄是以婴幼儿为主，所以孩子平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人，还要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病，是一种原因不明的血管炎，对于急性期症状消失之后，仍然需要继续动态的监测心超、心电图，评估有没有冠脉的扩张。 因为川崎病导致的冠脉扩张，常发生与川崎病发病后的数周内，可能会导致相关的冠脉病变。导致冠脉病变的因素，主要包括就是诊断的比较晚，静脉丙球治疗延迟，年龄小一岁。或者是发热的时间比较长，甚至发烧大于14日或者是初步用丙种球蛋白治疗没有反应。所以急性期过后，仍需要继续的口服抗凝的药物，需要后期的随访，根据血常规、心超，来决定抗凝药物用的长短。

川崎病住院治疗的时间长短是不确定的。因为川崎病的疾病严重程度也有轻有重。相对比较轻微，对药物治疗反应良好的治疗时间就会比较短，可能5到7天左右就可以出院。如果病情比较重，治疗相对不太顺利。治疗对药物反应不太好的情况下，治疗的时间会相对比较长。但一般2到4周的时间也是可以出院的。但后续可能需要更长时间的随访复诊，调整用药。川崎病又叫皮肤黏膜淋巴结综合症。对于相对比较轻微的典型的川崎病，如果对免疫球蛋白治疗反应良好，在用以后停用快速恢复正常，没有其他问题，那么五天到七天左右就可以出院。出院以后随访观察就可以。对于相对比较严重的，比如不典型川崎病诊断比较困难，对治疗反应不太好，同时合并有冠状动脉扩张，甚至冠动脉瘤的情况，可能后续的治疗时间会比较长。病情稳定以后也可以出院观察随访。

川崎病的孩子如果没有并发冠脉病变，阿司匹林的疗程是8到12个周，如果有冠脉的异常，需要小剂量的服用阿司匹林一直用到孩子的冠脉病变消失为止。 川崎病的其他治疗还包括静脉使用丙种球蛋白。是两克每公斤体重单此应用。一般主张在起兵的十天之内应用，但如果孩子来就诊的时候，仍有发热或者是孩子有冠脉的病变或者血沉或CRP炎症指标仍然高，即使病程在十天以后也可以使用，但是过早的使用冰球，如果在起病五天之内使用，有可能会需要再次用。

川崎病不是血液病。 川崎病又称为粘膜皮肤淋巴结综合症，川崎病目前病因不明，是由多种病原菌感染后引起的免疫性疾病，本病的主要变化为全身性血管炎，容易累积到冠状动脉，他的主要临床表现包括以下几条：发热，特别是发热五天以上，球结膜的充血，唇及口腔的表现，唇充血皲裂，草莓舌。手足硬肿，皮肤会出现多形性红斑和猩红热样皮疹。另外，还有颈淋巴结的肿大，病程在1到6周可以出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，甚至发生冠状动脉瘤或者狭窄，他的治疗主要包括阿司匹林和静注免疫球蛋白，川崎病为自限性疾病，多数预后良好，复发率大约百分之1到2%，患儿需要定期复查。

川崎病一般在临床上至少要达到五天才能够进行确诊。 也可以叫做小儿皮肤黏膜淋巴结综合征。是因为全身血管发炎，导致以发热、皮肤出疹、粘膜充血、淋巴结肿大为主要症状。一般发生在小儿身上，目前还不清楚明确患儿的发病原因。根据医学界的观察，感染和基因遗传与本病有一定的关系，治疗上主要是使用大剂量的免疫球蛋白，以及阿司匹林治疗，目的是控制急性期的炎症和防止冠状动脉血栓形成，治疗难点是如果是疾病引起的一种叫做冠脉动脉瘤的疾病，那么治疗起来会很棘手，效果也比较差，本病不会传染，预防感染，增强体质，可能会降低得病的概率。