有地贫的孕妇怎么补血呢？我们地中海贫血呢，首先要了解是轻度的还是重度的地中海贫血，它是遗传性的一个疾病，由于遗传因素缺陷，导致红细胞株单肽闭合出现障碍，患者可能会出现一系列的贫血的症状。如果地中海贫血，女性怀孕之后呢，由于胎儿在迅速的长大，血容量增加，血红蛋白浓度会出现新时新的下降，那么这个时候就很容易发生贫血的症状。 所以可以适当的服用益气补血的药物，比如复方红衣补血口服液，复方阿胶浆等等，都可以改善面色苍白，头晕乏力，心慌，胸闷等症状。对地贫孕妇有一定的帮助，同时呢，孕妇要多吃一些铁元素比较多的食物。

怀孕的话，地贫有什么症状呢？如果只是轻微的地中海贫血，是不会有特殊的症状，只是偶尔会出现疲惫的一个症状，但是中度的地中海贫血呢，身体的免疫力就会出现明显的降低。很容易受到细菌或者是病毒的感染，如果孕妇的地中海贫血比较严重的话，还可能会出现头晕或者是脸色苍白等症状，孕妇感受是非常明显的。 此时，那首先我们要去医院做一个详细的检查，然后听从医生的一个指导用药，平时生活中的可以多吃一些含铁元素的一个食物，比如可以多吃一些健康的新鲜的水果和蔬菜，还有一些高蛋白的一个食物，对孕妇的一个抵抗力是非常好的。蔬菜中也含有维C，对贫血也是有很好的一个效果。

孕妇地贫可能会导致胎儿发生早产，还可能会导致胎儿的生长发育受到阻碍，还可能会遗传给胎儿。 首先我们要了解女性怀孕的时候地贫的一个情况是轻度的一个地平还是中度的地平还是极重度的一个地贫。如果只是轻微的地中海贫血，他和正常人是没有什么两样的，对生孩子也可以的。如果是中度的贫血，我们就要去医院做一个详细的检查，在医生的指导下进行补血治疗，其次就要及时的补充营养成分，然后密切的关注身体的变化。如果是极重度贫血的一个地中海贫血，是不适合生宝宝的。

婴儿地贫筛查，主要看红细胞计数。 正常参考标准值范围在3.5~5.0，平均的红细胞体积参考范围值为82~95，而平均的红细胞血红蛋白含量参考范围标准为27~31，红细胞分布宽度标准参考值范围在37~54。地贫属于珠蛋白生成障碍性贫血，其又被称为海洋性贫血或地中海贫血，属于一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传基因缺陷所导致了血红蛋白中存在一种或者是几种以上的珠蛋白链合成缺失或不足，从而造成了贫血病理状态。

如果患者有严重地贫的话，他初期可能会表现皮肤的一个苍白，而且会导致食欲不振，发育也可能会比较缓慢。在患病的一个中期，宝宝的一个骨骼开始在变化，那么可能就会慢慢的变成颅骨间变大，然后眼距变宽。如果不及时采取治疗的话，可能会导致儿童的心脏衰竭从而死亡。严重的地中海贫血属于遗传性的一个疾病，这种疾病的只能通过嫡亲的一个输血来治疗，患者的家长要及时的带患者去医院就医，以免病情发生恶化。轻度的贫血宝宝或者儿童及时补铁就可以了，多吃一些含铁元素的一个食物，平时注意休息，均衡饮食，积极的防治感染。

一般情况下，女性在怀孕13+6周之前。 也就是第一次孕检的时候，就要进行检查地中海贫血，在预期要排除是否有地中海贫血的一个可能性，而且特殊体质的孕妇，还要检查h CV和甲状腺功能。和血清蛋白、宫颈细胞检查和宫颈分泌物检查、淋球菌和沙眼原体，在怀孕11到13周左右，要检查一次十周左右。就可以做绒毛活检，怀孕期间，我们女性就要避免一些有毒害的一个物质和宠物，而且一定要谨慎的去用药。因为女性在怀孕期间，是非常容易脆弱的，是可能会接触到别的物质，还可能会影响到宝宝的生长发育，所以要特别的注意。

地贫是地中海贫血的简称，又称海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血，地中海贫血是否严重和地中海贫血病情的严重程度有关系。如果是发生轻度的地中海贫血，往往临床症状不是特别明显，对于病人的工作和生活影响也不是太大，所以不是特别严重。

血常规有助于地中海贫血的诊断。 如果是地贫患者化验血常规可以发现红细胞计数和血红蛋白低于正常参考值，但是血常规不能去诊断有没有地中海贫血。当选细胞红细胞与平均血红蛋白浓度和红细胞平均体积以及红细胞平均血红蛋白量这三个指标低于正常值提示该患者由小细胞低色素性贫血，但是不能明确诊断是地中海贫血。为了进一步确诊，患者还需要进行血红蛋白电泳及地中海贫血基因测定才能明确诊断是患有地中海贫血。

一般在婚检和孕检的时候都可以做一下地中海贫血基因筛查。 婚检的时候做地中海贫血基因筛查，是为了看夫妻双方是否有地中海贫血。或者是否为地中海贫血基因携带者，为以后是否要孩子做好准备。孕检的时候做地中海贫血基因筛查。通常是在第一次产检时进行。在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术，明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。孕妇地中海贫血由于是遗传基因的问题。所以对于这一点来说，希望孕妇及时检查。

地中海贫血基因筛查为阴性，说明不存在地中海贫血基因，是安全的。 如果地中海贫血基因筛查结果，检验结果为阳性，是指可能患有地中海贫血。一般婚后生小孩可能患地贫的几率是1/2。地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。地中海贫血的临床症状轻重不一，大多表现为慢性溶血性贫血。

如果父母一方或者双方都有轻度地中海贫血，母亲怀孕以后，子代遗传有1/4的几率为正常胎儿，1/2的几率为轻度地中海贫血，是和父母一样的，还有1/4概率与重型地中海贫血有关系，与性别无关，男宝女宝均可以发病。 如果确认为高风险地中海贫血胎时，应该尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后进行基因检测，可以诊断地中海贫血胎儿的基因类型。

我们做地中海贫血检查，抽血检查的时候是需要空腹的，因为地中海贫血呢，是属于海洋性贫血， 他是属于遗传性的一个疾病，由于遗传性基因导致白蛋白肽链合成出现障碍，患者可能会出现脓血性的一个贫血的症状。 那么我们地区筛选的时候，他的内容呢，就包括了血常规，蛋白以及电泳以及珠蛋白肽链接的一个检查，这项检查都是需要空腹去检查的， 比如血常规检查的时候，如果发现有贫血的一个症状，同时也伴着小细胞低色素的一个情况。 所以，要及时的去治疗，然后如果只是轻微的一个地贫的话，是不需要治疗的。

血常规看地贫，首先看血红蛋白的多少来确定是否有贫血。另外，重要的是要看平均红细胞体积和平均血红蛋白含量，地贫时这两项指标都低于正常。 地贫一般主要发生在广东、广西，福建和海南省一带，其形态学主要表现为小细胞低色素。具有这类细胞形态特征的贫血，还有缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血。因此，要诊断地贫还需要做进一步的检查，比如检查血红蛋白电泳和地贫基因的检测。

地中海贫血，因为它是遗传性的贫血，这个是没有办法根治的。我们平时可以稍微改善一些，就可以吃一些高蛋白的一些食物，增强机体的一个抵抗力，比如鸡蛋、瘦肉，还有一些新鲜的水果和蔬菜，可以增强机体抵抗力。同时，平时也要加强锻炼运动，这样可以抵抗感染的一个情况，会阻止疾病发生的一个情况。 如果是地中海贫血轻度的一个症状，我们是不需要去治疗的，但我们对于诱发溶血性的一个因素，要积极的进行预防。平时要多增加抵抗力，避免感染的发生。因为一旦感染，就很容易发生溶血性贫血的一个情况。

婚检有可能不会去检查地中海贫血，一般婚检检查是检查正常的一个血常规，如果是轻型的地中海贫血，血常规是正常的，婚检是不会做基因检测的。如果夫妻双方都是地中海基因的一个携带者，应该及时的去医院做相关的一个检查。如果夫妻双方的基因条件允许结婚的话，在怀孕以后应该定期的到医院做胎儿基因的一个检测，和各项的一个复合性的一个指标，可以继续妊娠，如果出现了异常，患者和夫妻双方就应该及时的进行人流手术。这样可以确保优生优育，所以婚检检查出地贫准确吗是不准确的。

目前地中海贫血没有很好的治疗办法，常见的一个输血和去铁治疗的方法，可以通过红细胞的输注，和去铁治疗是改善地中海贫血患者生命质量和延长生命的主要措施，部分患儿需要进行脾切除，目前来说根治重症地中海贫血的方法是一个造血干细胞的移植，如果有匹配的造血干细胞供者，可以作为治疗重型的地中海贫血的一个首选办法。该病主要还是一个通过基因及遗传咨询，防止基因携带者的一个联姻，对于本病有一个重要的作用重要的意义。

地贫即地中海贫血又称海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血。它的特点是珠蛋白基因的缺陷，使一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本病的发作年龄是根据不同症型，有所不同，贝塔地中海贫血，是共分三型重型中型和轻型重型，重型是出生时无症状，三到十二个月开始发病，呈慢性进行性贫血；轻型患者一般无症状，或者轻度贫血；中间型则是多于幼童出现临床症状介于轻型和重型之间。阿尔法地中海贫血，分为四型静止型、轻型、中间型和重型，静止型和轻型的患者一般无症状；中间型称血红蛋白h病，患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血，疲乏无力，脾肿大等临床症状；重型一般在没有出生时即流产死胎或娩出后半个小时内死亡。

一般情况下地贫基因检测的方法有三种。 第一种就是看血常规，如果血常规MCV有异常的话，有可能是地中海贫血的患者。第二种是看血红蛋白电泳。前面这两种，主要是针对地贫基因的筛查，如果有异常明确诊断的话，那么就需要做地中海基因检测。通过地中海基因检测技术，可以明确是a或者是b柱基因易位点。地中海贫血是一种贫血病，它主要分为轻型和中型或者是重型的地中海贫血，我们一般情况下成人主要为轻型的地中海贫血，它对身体是影响不大的。如果一旦夫妻双方都查出有同一种地中海贫血的话，那么胎儿也要进行产前的诊断来明确是否他也有地中海贫血的情况。

地贫是一个遗传性疾病，它是一个单基因病，是常染色体隐性遗传，所以这个病是自幼发生的。 它分为轻型、中型和重型。对于轻型患者是基因携带，一般来说，贫血较轻或者没有贫血，一般临床上不需要输血。对于中间的类型，在某些因素作用下，可能导致贫血加重，需要输血，比如感染、手术、妊娠状态。那么重度的这个时候一般就是依赖于输血，并且要坐去铁治疗。缺铁性贫血是后天获得性的一个疾病，它是由于铁缺乏导致的红细胞生成减少。常见的病因包括月经增多、痔疮出血或者是胃肠道的一些肿瘤性疾病，他的主要治疗就是进行补铁治疗。

α轻度地中海贫血平时饮食要注意加强营养，避免营养不良，避免感染，少吃辛辣刺激食物。 以后结婚怀孕，注意做好婚前检查以及产前检查，如果夫妻双方均有地中海贫血，宝宝可能出现严重贫血。α型地中海贫血属于地中海贫血的一种类型，由于遗传基因缺陷导致红细胞α珠蛋白肽链合成减少。α轻度地中海贫血只要没有明显贫血情况，一般可以正常发育生长，不会有什么不良影响。