这个需要看患者的地中海贫血严重吗,如果只是轻型的一个地中海贫血，对儿童影响是比较小的，根本就不需要特殊的去处理，地中海患者有中型或者重型对孩子的影响还是比较大的. 尤其是重型的患者，在很小的时候，因为地平反复的感染导致的溶血发作有可能会影响生命，这种情况下呢,地中海患者只要坚持优生优育为指导原则，如果在高发地区或者是有家族遗传史的一个情况，那么在备孕之前先找到产科医生，做优生优育的一个咨询，并且进行产权，一个精英判断，或者在怀孕的四个月的时候咨询做相应的一个产前筛查，避免中间型或者重型的地中海贫血。 如果发生重型的地中海贫血，那么小孩有可能会影响生命的一个情况。

中度地中海贫血是指血红蛋白在60到90之间的一个水平，这种情况往往患者会出现，头晕乏力，面色苍白这些症状的话，有些人比较明显，有些人耐受性相对比较好，可能感受没有那么明显。 在某些情况下，有可能会出现贫血加重，比如在出现严重的感染，应急手术，或者是出现妊娠的状态下，可能突然贫血加重，那么需要输血治疗。那么这种种贫血的话一般属于溶血性贫血主要是在前述的这些情况下，可以出现溶血加重的情况。而一旦出现这种溶血加重，除了输血之外还要进行一些碱化尿液稳定细胞膜的一些治疗，主要是来预防由于溶血导致的一些并发症，比如急性的肾功能损害等等。

一般成年男性有地中海贫血，没有明显的症状。 因为成年男性大多数为轻型地中海贫血，重度、中度地中海贫血多发生在婴儿身上。出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。往往在出生不久，就会因缺氧而死亡。但是地中海贫血症和地中海贫血严重程度有关，和性别无关，所以男女同程度的地中海贫血症状是一样的。轻型地中海贫血没有明显症状，只有在检查后，才能从一些指标中发现患有地中海贫血。

地中海贫血hb a偏高，是指地中海发生贫血的一个症状。 地中海贫血我们一般又称为海洋性的一个贫血，是遗传性的一个疾病，其发病的一个机制是合成血红蛋白、珠蛋白链减少或者缺失，导致血红蛋白结构发生异常，这种异常血红蛋白的红细胞变形降低要注意休息和注意营养，积极的防御感染，适当的时候我们还要补充叶酸和维生素e，输血和去铁治疗，此方法目前是最重要的方法之一。当然，我们要去医院去甄别地中海贫血的严重或者是轻微的，如果是特别严重的地中海贫血，我们就要听从医生的一个指导建议去治疗了。

轻型β地中海贫血不严重。 地中海贫血通常分为α地中海贫血和β地中海贫血。无论是哪种类型的地中海贫血，轻型的临床症状都不是特别明显。有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。也有部分患者有头晕、疲倦、乏力或者是活动后心悸、气短、耳鸣等症状。轻度的地中海贫血，如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗。

中度地中海贫血症状是贫血症状。因为溶血导致贫血，表现为头晕、乏力、四肢酸软，活动后心慌、气急、气短，或者病人走两层楼以后就需要休息。 这类患者容易出现肝脾肿大，因为这种溶血会影响肝脏、脾脏代偿性肿大，严重的可以出现重度肝脏和脾脏肿大。 而且这部分患者中还会出现骨骼改变，并且少数病人容易出现发育延迟。对于地中海贫血的治疗，最关键的就是进行干细胞移植手术。

β地中海贫血杂合子是指存在β地中海贫血基因，但是不会患有β地中海贫血，即为β地中海贫血基因携带者。 地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病。地中海贫血静止型携带者没有明显的临床症状，与常人无异，也不影响正常的生长发育，也可以正常的工作、生活。但是在血常规检查时，可以发现红细胞平均体积和平均血红蛋白量是偏低的。如果做血红蛋白电泳检查，可以发现异常的血红蛋白。如果做肽链检查，可以发现有肽链的缺失。

单独一项血常规检查不能看出地中海贫血。 血常规当中的红细胞数和平均红细胞体积这两个指标，只可以初步的判断有没有这种可能，还需要检查血红蛋白电游和红细胞脆性分析，一起诊断是否患有地中海贫血。地中海贫血这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。在检查的时候，大家可以向医生详细的说明检查什么项目，除此之外大家检查的时候前一天尽量避免节食。

因为地中海贫血补铁可能会加重病情。 如果是轻型地中海贫血，是不用特殊治疗，一般的治疗方法主要是注意休息和营养，积极的预防感染，可以适当的补充叶酸和维生素B12。而补铁适合缺铁性贫血的治疗，因为缺铁性贫血的患者一般都会有体内铁丢失的过量，或者是摄取的障碍，地中海贫血并不存在这种情况。缺铁性贫血患者在补铁的同时，还需要补充维生素，促进铁的吸收。

一般来说地中海贫血中间型地中海贫血比轻型地中海贫血要严重，但是比重型地中海贫血要不严重。 地中海贫血分为轻型、中间型、重型。中间型的患者就是介于轻型和重型之间，一般会伴有一些明显的症状，如黄疸、乏力、肝脾肿大等，也会出现典型的中度贫血症状，通常是需要积极治疗的，可能需要间断的输注红细胞支持治疗，改善贫血。由于反复的输注红细胞，患者有可能会存在铁过载，铁过载以后会使得各个脏器出现功能不全。

孕妇地中海贫血对生产有一定的风险。 一般孕妇多为轻型地中海贫血，常常无端感觉乏力、容易疲劳、一过性眩晕发作、面色苍白。并且指甲薄脆、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛，怀孕期间轻度脾大，贫血。地中海贫血孕妇最好要经常做产检，因为婴儿也会患有地中海贫血。诊断为轻度地中海贫血就无需担心，不会有太大意外。如果是重度地中海贫血最好尽早终止妊娠。因为重度地中海贫血，胎儿一般都会胎死腹中。即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，

β地中海贫血不严重。 地中海贫血通常分为α地中海贫血和β地中海贫血。无论是哪种类型的地中海贫血，轻型的临床症状都不是特别明显。有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。也有部分患者有头晕、疲倦、乏力或者是活动后心悸、气短、耳鸣等症状。轻度的地中海贫血，如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗。

轻度地中海贫血日常均衡营养，适当锻炼就可以。因为轻型的地中海贫血临床症状不是特别明显，有很多轻度地中海贫血的患者没有任何的临床症状，在进行家族史调查的时候，才发现存在着地中海贫血。如果是临床症状不明显，不需要进行特殊的治疗，不会影响到生长发育，只是在进行婚育的时候要注意对于胎儿进行产前的基因检测，可以避免重度地中海贫血患儿的出生。

婚检没有做地贫基因筛查。 一般的婚检机构没有免费筛查这个项目的，都只是初步筛查而已，可以自己去血液科查。需要检查血常规、血红蛋白电泳以及红细胞脆性分析，评估病情。因为血液科是专门诊断和治疗各种血液系统疾病的专门科室。而地中海贫血就是一种特殊的血液系统疾病，所以可以去血液科检查是否患有地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白的肽链结构异常或缺失。

血红蛋白偏低不一定是地中海贫血。 地中海贫血的人大部分都会表现的血红蛋白偏低的情况。地中海贫血的形式是呈现小细胞低色素性贫血，一般发生在南方人中，相对来说是比较多见的，同时主要表现为血红蛋白的降低以及平均血红蛋白浓度的降低，或者是平均红细胞体积的减小，同时，血红蛋白电泳出现问题或者是地中海贫血的基因存在突变，而北方人中最常见的还是缺铁性贫血，是指缺乏骨髓造血所必需的铁剂导致的，可以通过补充多糖铁复合物胶囊，多维铁口服液以及右旋糖酐铁来进行纠正，还要积极的去选择一种配合维生素C一起使用。

地中海贫血，不需要空腹。 地中海贫血的检测流程，一般首先是做一个血常规检查。如果血常规检查当中，血红蛋白是正常，而血小板白细胞、MC v、 MC h、Mchc，这些指标都是正常，这个时候，基本上就可以排除地中海贫血的可能。如果出现小细胞低色素性的改变，这个时候，要进一步做血红蛋白电泳检测。在血红蛋白电泳当中，如果发现有异常的条带，这个时候，我们要做进一步的基因检测来最终确定是不是地中海贫血，是哪一种类型的地中海贫血以及他的严重程度如何。因为地中海贫血是一个遗传病，它属于一个单基因病，常染色体隐性遗传。所以最终的确诊手段，还是要靠基因的检测。

首先，我们要先判断孩子的地中海贫血是轻型的还是中型的还是重型的，有没有明显的症状，如果症状不是很明显的话，那么，目前来说地中海贫血不是特别严重，主要是要看具体的基因类型，同时要根据血常规等检查来进行结果来进行判断，是什么类型的程度，地中海贫血是中型的，还是重型的，如果是轻型的，那么家长也不用太过于担心，这种孩子是可以存活的，而且也不需要进行手术治疗，患儿的寿命与正常的人是没有任何区别的，因为轻型的地中海贫血杂合子只要稍微在饮食上面稍微处理一下，其他的跟正常人是没有任何不同的。

地中海严不严重，首先我们要先确认病情的轻重，轻重可以分为三个型号，比如轻型的b地中海贫血就不是特别的严重。患者有轻度的贫血或者是没有任何症状的，对病人的日常生活是没有任何影响的，只是在调查家族史的时候，患者可能会发现自己存在B型的地中海贫血，而中间型的地中海贫血，有可能会有中度的贫血，可以影响到日常的生活，但重型的地中海贫血往往是非常严重的，患者可能会出现严重的贫血，还可能会出现肝脾肿大、黄疸，甚至是有可能会导致发育不良的现状。

地中海贫血基因携带者，会把地中海贫血基因遗传给胎儿。 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，尽早做好相关检查，如果胎儿诊断为重度地中海贫血，建议终止妊娠。

重度地中海贫血多发生在婴儿身上。出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。往往在出生不久就会因缺氧而死亡。其特殊表现有，头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。最终往往难以成年，一般在早期夭折。所以在地中海贫血高发地区，年轻人婚前孕前最好做一下相关检查，避免两个地中海贫血基因携带者结婚。