川崎病的时候是可以正常吃水果的。 也就是说，一般的时令水果孩子都是可以吃的。但要特别的注意不要吃太凉的水果，如果从冰箱里面刚拿出来的水果一定要在室温环境中放充分的时间，之后再让孩子吃，避免孩子吃凉的水果，以后出现一些胃肠道的不良症状。影响到疾病的恢复。之所以川崎病在患病的过程当中是可以吃水果的。是因为水果可以给孩子补充多种维生素，本身对疾病的恢复并没有任何的不良影响。所以不会影响到疾病的恢复，也不会导致病情加重。因为川崎病本身是因为孩子的免疫异常所导致的血管炎性疾病，所以导致孩子出现各种各样的症状，比如发热。皮疹，淋巴结肿大，手足硬性水肿，膜状蜕皮等等。而水果对疾病的恢复有一定的好处，而没有任何的坏处。所以可以正常的吃水果。

不完全川崎病常容易被漏诊或误诊，而且不完全川崎病容易出现更严重的并发症，所以不完全川崎病更不好。 川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种急性全身血管炎性病变，多发生于婴幼儿，可累及中小血管，特别是冠状动脉。临床上对典型川崎病的诊断并不困难，但是近年来越来越多的患儿与典型川崎病的诊断标准不完全符合，被称为不完全川崎病。临床上及时诊治此类患儿存在着一定的难度。不完全川崎病的定义是发热大于等于五天，但是在川崎病其他五项临床特征中，仅具有两项或者三项，且需除外猩红热，药物过敏综合症、中毒性休克综合症、腺病毒感染、EB病毒感染等发热性疾病。由于不完全川崎病冠状动脉病变的发生率较高，应及时采取典型川崎病的治疗，目前主张在急性期给予大剂量的丙种球蛋白及大剂量的阿司匹林治疗。但是由于不完全川崎病往往可能会被延迟诊断，被诊断时可能已经不存在急性期的表现，如发热等，对于这类患儿的处理，如果该患儿仍处于发病的12到14天之内，无论患儿是否存在发热，只要患儿仍存在前全身炎症表现，则对这类患儿，仍然要给予大剂量的丙种球蛋白和大剂量的阿司匹林正规治疗。如果患儿发病已经超过12到14天，且已经不存在全身炎症的表现，也不再发热，对于这样的患儿，则只需要给予小剂量阿司匹林抗凝治疗。并且，在确诊时及之后的两个月进行心脏彩超检查，随访冠状动脉的情况，以决定抗凝治疗的疗程。

小孩子川崎病以后不会很严重的，一般没有什么后遗症。 川崎病是属于自限性疾病，大多数预后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况。没有冠状动脉病变的孩子出院以后，一三六个月及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查、血常规、心电图和超声心动图。没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应该长时间的密切随访，每六个月到一年一次。冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，常留有血管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。

川崎病可有间质性肺炎的症状，但不多见。 早期症状可不明显，仅于活动后易疲劳和气短，随病情进展而加剧，轻咳或阵咳，严重者可有呼吸困难。川崎病的主要症状是:持续发热五天以上。手足硬肿、充血，两周后由指趾端开始膜样脱皮。多形性红斑样皮疹，多见于躯干部、双侧眼球，睑结膜充血、嘴唇干裂、杨梅舌、口腔及咽部粘膜弥漫性充血、急性非化脓性一过性颈部淋巴结肿大，无明显压痛。其他主要表现在心血管系统，当有心脏损害时，可发生心绞痛或心肌梗塞。冠状动脉造影可见动脉狭窄，不规则及动脉瘤的形成，胸片可见心影增大。

川崎病的红疹为多形性红斑和猩红热样皮疹。 常在病程第一周出现，多见于躯干部。川崎病除红疹外，还可表现发热，体温为高热可达39到40摄氏度，持续7到14天或更长，抗生素治疗无效。球结合膜充血，多于起病3到4天出现，没有脓性分泌物，热退后消散。口唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头突起呈草莓舌。急性期手足硬性水肿和掌跖红斑。恢复期指甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮。颈部单侧或双侧可见淋巴结肿大，表面不红，没有化脓，可有触痛。

川崎病患儿无冠状动脉病变者于出院后一个月、三个月、六个月及1到2年进行一次全面检查，包括体格检查、心电图和超声心动图。未经有效治疗的患儿，10%到20%发生冠状动脉病变，应长期密切随访，每6到12个月一次。冠状动脉扩张和冠状动脉瘤大多于病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。巨大冠状动脉瘤常不易完全消失，可致血栓形成或管腔狭窄，需行外科手术介入。

川崎病，我们一般建议在发病十天内确诊并给予合理的治疗是比较恰当的。 因为在十天内，如果能够确诊川崎病，我们可以在十天以内尽早的给孩子把免疫球蛋白用上，可以在一定程度上降低发生冠状动脉损害的风险以及可能性，对孩子的安全性是比较高的。川崎病是儿童相对比较常见的一种免疫性疾病，往往表现为发热、球结膜充血、淋巴结肿大、手足硬性水肿、指端膜状褪皮等。同时，冠状动脉可能会出现损害，比如出现冠状动脉扩张，严重的时候会出现冠状动脉瘤，而在十天之内，能够确诊并且早期用上免疫球蛋白的话，可以很大程度上降低发生冠状动脉的损害，那么对孩子的疾病预后改善是非常有帮助的。

川崎病与父母遗传没有相关性，应该说没有直接的相关性。 川崎病是皮肤粘膜淋巴结综合症，它属于一种免疫机制介导的全身血管炎综合症。它主要是小儿科常见的一种发热出疹性的疾病。 如果儿童在免疫功能比较差的情况下，有可能得这个疾病，如果父母免疫功能非常差，或者家族中有免疫缺陷疾病的情况下。有可能这个孩子相对得川崎病的几率比没有免疫缺陷的孩子相对要高一些。所以临床我们在诊断孩子患川崎病是要积极，根据孩子的实际情况，积极的治疗，避免川崎病形成后遗症的可能。

川崎病治好后，对孩子没有什么影响的。 川崎病是自限性疾病，大多数预后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况，没有冠状动脉病变的孩子出院后，一、三、六个月以及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查、心电图和超声心动图、血常规等，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应该长时间的密切随访，每六个月到一年一次，冠状动脉瘤多数在病后两年内自行消退，但是常留有血管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常常不易完全消失，可以导致血栓形成和管腔狭窄。平时要注意别着凉感冒，别接触感冒的人多，户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

根据资料显示，川崎病80%以上的患儿发生在孩子五岁以下，中位年纪在1.5岁。 因为五岁以内的孩子免疫系统尚未发育成熟。了，到孩子六岁以后才逐步发育完善。所以，五岁以内的孩子更容易发生川崎病，另外还有一部分患者是发生在六个月以上。因为六个月以内的孩子身体内部还有从母体内部带来的抗体，所以不容易患病。川崎病会导致心脏损伤，比如，引起冠状动脉扩张或者是冠状动脉瘤，作为家长一定要对川崎病进行规律的随访。

小孩子得了川崎病以后一般没有什么后遗症的，川崎病是自限性疾病，大多数以后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况，没有冠状动脉病变的孩子出院后，一三六个月及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查，心电图和超声心动图等，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应该长时间的密切随访，每六个月到一年一次，冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，单常留有血管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤长不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。

非典型川崎病不是传染病，也不会传染。 川崎病与非典型川崎病目前病因不明，可能是由多种病原体感染诱发的黏膜皮肤淋巴结综合征，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床多表现为发热五天以上，不典型皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬肿等。急性期治疗包括输注丙种球蛋白、阿司匹林、激素等等。本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。

川崎病输丙球以后，体温多长时间可以正常，取决于孩子对丙球的反应程度。 如果对丙球反应特别的敏感，一般2到3天左右，体温就可以正常。如果对丙球反应没有那么敏感，可能需要1到2周的时间才能够退烧，并且我们还需要结合其他的药物来进行治疗，比如口服阿司匹林。如果孩子对丙球没有反应，可能再输丙球以后，体温不会恢复正常，我们还可以追加一次丙球的使用，来观察孩子对丙球的反应。如果对丙球反应仍然不好，孩子体内的炎症反应没有得到抑制，我们还需要给孩子用糖皮质激素来抑制体内过强的炎症反应，促进孩子体温的正常。

川崎病用丙种球蛋白治疗，一般使用一天后就可以在临床上进行退烧处理。 针对于治疗方面，我们主要是使用大剂量的丙种球蛋白，以及阿司匹林治疗，目的是控制急性期的炎症和防止冠状动脉血栓的形成。他治疗的难点是如果疾病引起一种叫做冠脏动脉瘤的疾病，那么治疗起来就会很棘手，效果就比较差。本病一般不会传染，预防感染、增强体质可能会降低得病的概率。所以川崎病，他又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是因为全身血管发炎导致发热、皮肤出疹、粘膜充血、淋巴结肿大为主要症状，一般发生在小儿身上，目前还不清楚明确患病的原因。

宝宝高烧，如果没有别的症状，精神状态好就能够排除川崎病。 川崎病在临床上主要表现发烧超过五天，抗生素治疗无效，球结合膜充血，没有脓性分泌物，热退后消散，口唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头突起，呈草莓舌，急性期手足硬性水肿，多形性皮肤红斑和猩红热样皮疹，颈部淋巴结肿大，坚硬，有触痛，心脏彩超可以表现冠状动脉扩张，川崎病属于自限性疾病，通过积极的治疗，大多数预后良好。

川崎病症状不会传染。 川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，以持续发热、皮肤粘膜炎症反应、淋巴结肿大为主要表现的急性发热性出疹性疾病。病理改变为中小动脉的全程血管炎，可形成动脉瘤狭窄、闭塞，各脏器均可受累，但以心血管病变最严重，可导致冠状动脉炎及全心炎。发病年龄较小，常见于婴幼儿，五岁以下占80%到85%，男孩儿多于女孩儿，病死率0.5%到1%，多因急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂而死亡。川崎病临床病程分期有三期急性期、亚急性期、恢复期，急性期是发病最初两周，亚急性期是发病3到4周，恢复期一般可持续五周到数年以上。

川崎病又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，好发于五岁以下的儿童和婴幼儿，是急性全身性血管炎的疾病，但不会造成传染，所以不会传染给别人。 川崎病会出现持续的发热、眼结膜充血，不同程度的口腔黏膜炎、多形性皮疹，还可能会出现手足肿胀，有的还可能会并发严重的心血管疾病。如果出现上述的临床表现，就需要怀疑是否出现了川崎病。这种疾病全年均可发病，并有一定的爆发流行现象，平常要重视这种疾病的预防。

川崎病复查通常可以挂小儿免疫科。 它主要是因为全身血管发炎导致，以发热、皮肤出疹、粘膜充血、淋巴结肿大为主要症状，一般发生在小儿身上，目前还不清楚明确患病的原因，根据医学界的观察，感染和基因遗传与本病有一定的关系。治疗上主要是以使用大剂量的免疫球蛋白，以及阿司匹林治疗，目的是控制急性期的炎症和防止冠状动脉血栓形成。所以说她难点是如果疾病引起的一种冠状动脉瘤的疾病，那我们治疗起来就会很棘手，效果就比较差，本病不会传染，预防感染、增强体质，可能会降低得病的概率。

川崎病是一种全身炎症反应性疾病，目前病因仍不明确，可以归属于免疫系统疾病的一类。 目前认为机体暴露与各种诱发的感染或者是环境抗原后发生的免疫介导的血管炎症。川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种常见于婴儿和儿童的原因不明的血管炎，该疾病的特征是高热、非渗出性的结膜炎、口腔黏膜炎、皮疹、颈部淋巴结肿大和四肢表现的手足硬肿，手掌和足底发红以及后期的脚下脱皮，后期可以有严重的心血管后遗症，早期诊断并给予丙种球蛋白治疗，可以减少冠状动脉扩张。

川崎病的孩子需要复查五年，如果孩子患病之后没有冠状动脉的损伤，孩子出院之后的一个月，两个月，三个月，六个月，12个月，24个月，五年内要每年进行一次体格检查，包括心电图以及超声心动图的检查，如果孩子存在冠状动脉的损伤，除了上述的检查之外，五年内要每半年进行一次长期的随访，川崎病主要是引起孩子全身的小血管炎症，尤其容易引起孩子冠脉的损伤，是造成儿子孩子死亡的一个非常重要的原因，所以在孩子出现川崎病的时候，要注意动态的复查。