川崎病的c反应蛋白一般在50毫克每升左右，少部分会超过100毫克每升。川崎病常见的临床表现有发热持续五天以上、双眼结膜充血、杨梅舌、全身皮肤可见散着的红色皮疹等临床表现。行常规的体格检查查看咽部是否充血、有无杨梅舌，听诊双肺有无干湿性啰音，听诊心脏有杂音，判断心律是否整齐，查看浅表淋巴结有无肿大，触诊腹部有无肝脾肿大情况。行血常规及肝肾功能、电解质、心肌酶、c反应蛋白测定。进行综合评估小孩病情，给予精准的诊断，从而给予合理的规范的治疗措施，大部分可以取得满意疗效。

川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合症。 这是以全身性的血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。这个疾病早期可以表现为有发热时间多超越五天。有结膜上面的充血、口唇红、口唇皲裂、出现杨梅舌、皮肤上有皮疹、掌趾有红斑、手足出现硬肿、甲周膜状脱皮。同时，颈部淋巴结常常肿大。如果出现上述症状，一定要及时的到医院就诊，明确诊断。

川崎病一般不会有后遗症的。 川崎病是属于自限性疾病，大多数预后良好。仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况。没有冠状动脉病变的孩子在出院以后，一、三、六个月及每1到2年进行一次全面检查包括体格检查。血常规，心电图和超声心动图等。没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤。更应长时间密切随访，每半年到一年一次。冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退。常留有管壁增厚，弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。孩子得川崎病以后要加强护理。注意别着凉感冒，别接触感冒的人，多户外活动。锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病不传染人的，不是传染病。 川崎病主要跟感染有一定的关系，是一种免疫机制介导的全身血管炎综合症，在儿科临床上比较常见，是发热性出疹性疾病。川崎病主要的临床表现，是持续发热1到2周，甚至更长的时间，常有双侧结膜充血，没有明显的渗出，口唇潮红，可伴有皲裂或出血，口腔黏膜弥漫性充血，杨梅舌，手足硬性水肿，掌心和足底可见红斑。发热后3到4天出现多形性皮疹，川崎病经过正规治疗后，大多数预后良好，是属于自限性疾病。

川崎病不是因为妈妈的血液，跟妈妈的血液一般是没有什么关系的。 川崎病主要跟感染有关系，是一种免疫机制介导的全身血管炎综合症，是儿科比较常见的发热出疹性疾病，川崎病主要的临床表现是持续发热1到2周甚至更长的时间，常有双侧球结膜充血，没有明显的渗出，口唇潮红，可伴有皲裂或出血、口腔黏膜弥漫性充血、杨梅舌、手足硬性水肿、掌心和足底可见红斑。发热后3到4天出现多形性皮疹，川崎病经过正规治疗后，大多数预后良好，是属于自限性疾病。

川崎病不属于重疾。 一般也不会留有后遗症，是属于自限性疾病。大多数预后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况。没有冠状动脉病变的孩子在出院以后，一、三、六个月及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查、血常规、心电图和超声心动图等，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应长时间密切随访，每半年到一年一次。冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，常留有管壁增厚、弹性减弱等功能异常，大的都动脉瘤不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。孩子得川崎病以后要加强护理，注意别着凉感冒，别接触感冒的人多，户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病恢复期感冒了，对症治疗感冒就可以，如果孩子鼻塞、打喷嚏、流清鼻涕、舌苔白、舌质淡、咽干咽痒，这种情况是属于风寒感冒，可以给孩子口服风寒感冒颗粒或者是感冒清热颗粒、荆防颗粒。 如果孩子鼻塞、打喷嚏、流黄鼻涕、咽喉肿痛、舌质红、舌苔黄，这种情况是属于风热感冒，可以给孩子口服小儿解感颗粒或者是小儿豉翘清热颗粒等，在饮食上需要注意以清淡饮食为主，多喝水，多休息，孩子在川崎病恢复期间，免疫力还是相对较低，一定要加强护理，不要接触感冒的人，也不要到人多的地方。

川崎病早期的血常规，主要表现为一个外周血白细胞增高，以中性粒细胞为主，可以合并有轻度的贫血。血小板在起病的早期，可以正常或稍偏高。在病程的第2到3周的时候，是一个明显的增多。crp，也就是c反应蛋白是升高的，这是一个川崎病早期血常规的一个表现。 然呢，在治疗的过程中，也需要密切的监测这个一个血象的变化。然后主要是因为川崎病的本质，它是一个全身的血管炎，它最主要的并发症就是一个冠脉的损伤，可以形成冠脉瘤。最后并发症的可能会有一个冠脉瘤的破裂、心脏的破裂，引起一个猝死。所以说，川崎病的也要密切观察孩子的病情。

川崎病眼睛充血指结膜充血，常常发生于发热的数天内出现一般在发热的2到7天内出现。 川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合症，是儿童最常见的血管炎之一，常常发生于五岁以下的儿童。临床表现为反复高热，双侧非渗出性结膜炎，嘴唇和口腔黏膜发红，皮疹，颈部淋巴结肿大，早期出现手足末端红肿，部分时间久的话可能会出现手足末端的脱皮现象。

川崎病不治疗会增加并发症的风险。 如果孩子怀疑得了川崎病，还是需要去医院进行检查和确诊来进行及时的规范化治疗。因为川崎病有可能孩子会出现冠状动脉的病变，会出现冠状动脉瘤或者是冠状动脉扩张的情况，有极少部分的孩子会出现冠状动脉瘤的破裂，血栓的行成，心肌梗死，或者是心肌炎，而危及生命，所以如果确诊是川崎病，一定要进行积极的正规治疗。但川崎病也是一个自限性疾病，有少部分的患儿也有可能是有自愈的情况。但是不建议让孩子脱离医院，不经过正规治疗，以免发生严重的后果，后悔已晚，川崎病还是要建议去医院进行正规的检查，以及规范化的治疗。

川崎病，目前其发病率在我国已呈上升趋势，尤其在冬春季节是该病发病高峰期。 川崎病是一种主要发生在五岁以下婴幼儿中的急性发热出疹性疾病，尤其常见于一岁左右的儿童。因1967年日本医生川崎富首次报道而得名。据专家介绍，目前我国小儿患川崎病明显增加。在北京地区的发病率已从1995年的每19/100000上升到目前的每30/100000左右。其中，两岁以内的儿童占75%，5岁以内的大概占90%，男性发病率较女性为高，复发率约为1%到3%。

川崎病一般不需要使用激素治疗，但病情反复或严重者可以遵医嘱使用。 川崎病的治疗目标是控制全身血管炎症，减少冠脉损伤，防止冠状动脉瘤形成。急性川崎病在发病后尽早应用大剂量静脉免疫球蛋白和大剂量的阿司匹林治疗，静脉免疫球蛋白可迅速退热，预防冠状动脉病变的发生，应同时使用大剂量的阿司匹林，阿司匹林在热退后三天逐渐减量，维持6到8周。如有冠状动脉病变，则需延长用药时间，直至冠状动脉恢复正常。部分患儿经静脉免疫球蛋白治疗后效果差，可重复使用1到2次，但仍有部分患儿对静脉免疫球蛋白不敏感，病情重，则可以考虑使用糖皮质激素治疗，其他治疗包括补充液体，保护肝脏，控制心力衰竭等治疗。

就目前的科学研究表明，川崎病常常使用的药物是丙种球蛋白以及阿司匹林，如果说是特效药的话，一般是指丙种球蛋白。 大多数的孩子在使用丙种球蛋白之后，体温就会迅速下降至正常，也有的孩子在使用丙种球蛋白后，体温仍然会反复，这个时候我们会考虑再重复使用一次丙种球蛋白，必要的时候也可以加入糖皮质激素治疗。抗血小板凝聚的药物主要就是阿司匹林，也可以选择双嘧达莫一起服用。对于川崎病的治疗是长期的过程，需要定期复查，尤其是心脏彩超的检查。家长一定要配合医生，争取早日痊愈，不留后遗症。

得了川崎病，没有什么后果的，一般也不会留有后遗症。 川崎病是属于自限性疾病，大多数预后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况，没有冠状动脉病变的孩子在出院以后，一、三、六个月及每1到2年进行一次全面检查包括体格检查、血常规、心电图和超声心动图等，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应长时间密切随访，每半年到一年一次。冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，常留有关壁增厚、弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。孩子得川崎病，以后要加强护理，注意别着凉感冒，别接触感冒的人。平时还要多户外活动，锻炼身体，增强自身的免疫力。

川崎病的诊断并不是靠抽血化验检查的。 他的诊断主要是看孩子的临床症状以及对抗生素的治疗反应。川崎病，我们又叫皮肤黏膜淋巴结综合症。它是一种名相关的血管炎性疾病。孩子往往表现为发热，球结膜充血，口唇干红皲裂，杨梅舌，颈部淋巴结肿大，手足硬性水肿，以及指端的膜状褪皮。如果孩子具有这些典型的临床症状，并且对抗生素治疗无效。如果进一步地做心脏彩超提示有冠状动脉扩张，一般我们就可以确诊川崎病。在诊断川崎病以后，我们应该尽早的给孩子用免疫球蛋白治疗，绝大多数对免疫球蛋白治疗反应是良好的。所以川崎病的诊断并不是靠抽血化验诊断的，而是看孩子的临床症状，应对治疗的反应。

川崎病的c反应蛋白一般来讲是比正常高一些，超过10以上或者20以上，但是川崎病各个阶段c反应蛋白的数值是不完全一样的。 一般来讲，在急性期c反应蛋白明显增高的，一般会超过10以上。随着治疗的进行，炎症的控制，c反应蛋白是逐渐下降的。C反应蛋白只是反映川崎病炎症状态的一个指标，其他相关的检查包括白细胞、血小板、血沉、心脏B超的情况，都可以反映川崎病的状态。总体而言，川崎病c反应蛋白一般是增高的，越高往往提示炎症比较厉害。

诊断川崎病的标准，第一，发热五天以上，抗生素治疗无效，同时要具备双色眼睛膜的充血，口腔黏膜充血，口唇干裂，杨梅舌，急性期手足红肿，亚急性期甲周脱皮，出疹主要表现在躯干部，斑丘疹，多形红斑，或猩红样红斑，颈部淋巴结肿大，确诊川崎病后急性期的治疗包括静脉输注丙种球蛋白，口服阿司匹林及激素等等，静脉输入丙种球蛋白，可降低冠状动脉瘤并发症的发生率，本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%到9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。

皮肤粘膜淋巴结综合征，又名川崎病，是1967年日本川崎富作医师，首选报道，并以她的名字命名的疾病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男孩多于女孩，成人及三个月以下小儿少见，临床多表现可有发热皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结膜充血，口腔粘膜弥漫充血，杨梅舌，掌趾红斑，手足硬性水肿，等等，可发生严重心血管并发症而引起人们的重视，同时本病又是一种是自吸性疾病，但一般的情况下经过正规治疗的川崎病，基本上都可以治愈的。

不完全性川崎病严重程度不能一概而论。 川崎病病因不明，可能有多种病原体感染诱发的粘膜皮肤淋巴结综合症，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床表现可以发热五天以上，皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结合膜充血，口腔弥漫充血，杨梅舌，掌跖红斑，手足硬肿等。急性期治疗包括，静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。本病预后大多良好，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤，部分治疗不及时诊断不明确的患儿，有可能心肌梗死，和冠壮动脉瘤破裂导致心源性休克甚至猝死。

EB病毒和川崎病的严重性主要是根据个体本身疾病的严重程度所决定的，这两个疾病无法进行对比哪一个更严重。 EB病毒为DNA病毒，主要是通过唾液传播，感染EB病毒后临床表现可以表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常，外周可见异常淋巴细胞。大多表现为传染性单核细胞增多症，一般预后良好。但是对于存在有免疫缺陷或者是免疫异常的患者，可能会发生嗜血细胞综合症、淋巴瘤等严重的疾病。 川崎病是一种全身血管炎为主的为病变的急性发热出疹性疾病。一般发病年龄在五岁以下，临床表现为发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿等，部分病人可能会出现冠状动脉疾病。早期输注丙种球蛋白和口服阿司匹林大部分预后好，部分病人可能会遗留冠状动脉瘤，严重者可能会危及生命。