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hbf增高多少是地贫
胎儿血红蛋白在成人当中的正常范围是小于20%,新生儿百分之55到85%,到一岁左右,基本上是从成人情况相同的。也就是如果大于20%以上,一般认为是有问题的。在重型了,贝塔地中海贫血患者当中,它可以达到百分之90到80%左右的水平。如果发现有升高一般要建议做地中海贫血基因检测,地中海贫血基因检测主要针对的是阿尔法和贝塔地中海贫血两种类型。那么,血红蛋白f的升高一般见于贝塔地中海贫血,这是由于贝塔链的合成出现异常导致的一种先天性溶血性疾病。
三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
语音
地贫筛查阳性严重吗
地贫筛查阳性严不严重呢,首先我们要了解是什么原因导致了一个地贫筛查阳性。 如果是小孩或者是而另一方没有问题,有一方是有问题的话,那么平常的一个生活一般是不受影响的。如果父母双方都是有地贫呈阳性的话,那么这个时候怀孕的话就要进行怀孕前的一个检查。病理阳性是指有的患者存在地中海贫血,需要进一步的进行地中海贫血的一个基因检测。地贫筛查通常情况下是需要进行血常规的一个检查。我们根据相关的一个检查,然后听从医生的一个指导用药。如果地贫筛查非常阳,阳性比较严重的话,那么就要考虑是否要怀孕。
三甲
彭婷
血液病科
主治医师
赣州市人民医院
语音
地贫基因分析结果怎么看
地中海贫血基因分析结果如果是正常的话,一般会显示未检测到α珠蛋白基因或β珠蛋白基因突变,并会罗列出经常检测的α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。如果是异常的结果则会显示"检测到某个基因的突变"。地中海贫血基因分析报告单除了看检测结果部分的内容,还应注意报告单中下方备注的内容。备注内容中会详细的罗列出经常出现的珠蛋白基因突变的基因型,甚至会简要分析一些突变基因型的危害性。
三甲
胡音音
检验科
主治医师
南阳市中心医院
语音
地贫基因检测怎么做
地中海贫血基因检测是通过抽血进行检查,采用聚合酶链式反应技术,对人体的血液中单核细胞的DNA进行测序,明确是否有合成血红蛋白的珠蛋白的基因突变,了解胎儿患地中海贫血的风险或对疑似地中海贫血的患者进行诊断。 地中海贫血是一种遗传性血红蛋白病,它由珠蛋白基因缺失或者突变引起常见的有α-地中海贫血和β-地中海贫血,临床常表现为进行性溶血性贫血。
三甲
胡音音
检验科
主治医师
南阳市中心医院
语音
孕妇地贫有什么症状
孕妇地贫有什么症状呢?首先要明确孕妇的地贫是轻度的地贫还是重度的地贫。如果只是轻微的地贫,那么是没有什么症状的;如果是中度的地贫,那么症状就是贫血的一个症状。主要患者的面色可能会出现萎黄、苍白,还可能会出现乏力、头晕、心慌等症状。 所以这类女性常需要去医院产科来确诊具体的贫血的状况,然后根据患者的检查对症进行补血治疗。而且在补血治疗过程中患者在平时的饮食当中还应该多吃一些高蛋白的食物,以及各种补铁、补血的食物,比如猪肝、猪血、瘦肉、黑木耳,使贫血慢慢的恢复。如果是严重的地贫,那么这个时候需要去医院做相关的检查,根据检查的结果对症治疗。
三甲
彭婷
血液病科
主治医师
赣州市人民医院
语音
3岁宝宝地贫的早期表现
地中海贫血,海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血。共同特点是,珠蛋白基因缺陷造成血红蛋白珠蛋白肽链中一种或几种异常,使血红蛋白组成发生改变。轻型无症状或轻度贫血,脾不大或轻度肿大,病程经过良好。有的患儿严重的呈进行性贫血患儿面色苍白,有特殊面容,肝脾日渐肿大,脾大为明显,有的患儿生长发育停滞,易合并感染或者是下肢溃疡。
三甲
赵扬
小儿科
副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院
语音
地贫阳性严重吗
地中海贫血阳性,这个要是情况而定的,有些是严重的,有些不严重的。 因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,有的病人会出现溶血性贫血的症状。根据所含有的蛋白肽链合成障碍的不同,地中海贫血可以分为地中海贫血携带者,中度轻度和重度贫血性。地中海贫血四种类型,一般情况下单纯的地中海贫血基因携带者,病人没有发病,也不会有明显的临床症状,没有严重的后果。轻度只是有轻度的贫血或者没有贫血症状,正常生长发育也没有明显的影响,这两种地中海贫血病不严重。中度和重度贫血病人会有明显的贫血症状,后果非常严重。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
语音
地贫有什么禁忌食物吗
地贫是指的是地中海贫血症的患者,地中海贫血症疾病的患者饮食方面禁忌使用油腻、辛辣、熏烤类食物。例如烧烤、花椒、猪头肉、生姜等,因为这类食物不利于患者体内血红蛋白的生成,并且还会出现腹痛、恶心、腹泻等肠胃道反应,从而降低自身的免疫力。 另外不能吃大蒜,贫血一定要注意不能吃大蒜,因为大蒜会加重贫血影响健康,并且不能喝牛奶,牛奶含铁量很低,而钙,磷含量较高,体内的铁质容易和牛奶的钙,磷结合生成不溶性含铁化合物,使体内铁量更显不足。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
语音
成人地贫有什么症状吗
当成人出现了地中海性贫血的时候,一般会有以下几个症状发生: 第一种是出现轻度的贫血,有的患者是没有症状的。 第二种是出现中度的贫血,常常会表现出头晕、乏力、头痛、面色苍白等症状。 第三种是出现重度贫血。这样的患者往往出现发育异常、胆结石、下肢溃疡、胸腔中的肿块等症状。地中海贫血常见于儿童,但是成年人也可以发生。当患者患有地中海贫血的时候,一定要第一时间到正规的医院进行就诊治疗,积极的纠正贫血。还要在医生的指导下注意自己的饮食,更好地纠正贫血。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
语音
轻微地贫有什么需要注意的
对于轻度地贫来说,是不需要治疗的,但是对于诱发溶血的因素,比如感染,应该积极防治脾切除,适用于输血量不断增加,伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的。 青少年应该采用高量输血疗法,保证血红蛋白在110到130克每毫升。以保证比较正常的生长发育,为了减少数学反应,可使用过滤白细胞和血小板的浓集的红细胞并且来促进铁的排泄,对于已有地中海性贫血患者应用异基因骨髓移植获得成功。虽然轻型患者不需要治疗,但是如果是患者进行婚配,可以产生重度的纯合子的患者,所以要进行产前基因检查,预防严重的地中海贫血患儿出生。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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地贫sea缺失杂合严重吗
地贫sea缺失杂合子不严重,属于轻度α型地中海贫。 因为地贫sea缺失杂合子就是指缺少两条α珠蛋白链,在临床上属于标准的地中海贫血,这种地中海贫血的病人可能伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显的贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞低色素性的情况。这种病人如果感染或者服用某些氧化剂,可能会诱发病情加重,病人在短期内会出现明显脸色苍白、头晕乏力等贫血症状,一般情况下,其症状不是很严重。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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夫妻都有地贫孩子能要吗
夫妻双方都有一地中海贫血的基因,是可以要小孩的。 但是需要做好常规的产前诊断,在必要的时候,需要做羊膜穿刺。检测及胎儿的畸形,因为夫妻双方有同性的地贫基因妊娠后,有1/2的可能性是胎儿有携带基因。有1/4的可能性就有患儿出生,而且是比较严重的,因为它是隐性遗传病,需要进行检测,还有1/4的可能是完全正常,所以只有产前诊断,对胎儿的基因型明确检测,才能预测胎儿的具体状况。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
语音
地贫的人是不是特别瘦
地贫的人不一定都很消瘦。 因为地中海贫血与一个人的消瘦没有直接的联系,所谓地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍,最终病人会出现溶血性贫血的症状,一个人的消瘦主要与体内含有脂肪含量密切相关,但是地中海贫血的人与脂肪代谢没有明显的关系。地中海贫血主要影响人体的血液系统会出现贫血、虹膜黄染、肝脾肿大等一系列症状,但是对人体的脂肪代谢并不产生直接的影响,所以说地中海地贫的人可以很胖,也可以很瘦,与胖瘦没有必然的联系,同样的道理,健康的人也可能会出现胖瘦不均匀的情况。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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地贫贫血怎么补
地贫补血首先对于孕妇来说可以多吃一些绿色的蔬菜和含铁量比较高的食物。 比如鸡蛋、牛肉、海带、豆制品以及动物内脏,例如鸡肝、鸡肾等。另外,还可以多吃一些富含维生素C的水果,因为维生素C有利于食物当中铁的吸收,而且铁离子可以促进以及改善地中海贫血的相关症状。莲子桂圆粥其补血效果也非常好,同时具有补心血、健脾胃的功效,帮助孕妇更好的补充所需要的营养。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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小儿地贫是因为什么原因
小孩地贫主要是由于遗传因素所决定的,地中海贫血本身就是一种遗传性的疾病,由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或者一种以上的珠蛋白链合成缺失或不足,患者可以出现溶血性的贫血。 如果是正常人自父母双方可以各自继承两个α珠蛋白基因合成足够的α蛋白量,父母双方各继承一个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链,由于父母珠蛋白基因的缺失或者是点凸变,所以孩子可能从父母当中继承α出蛋白列或者β蛋白链时出现肽链合成的障碍,导致孩子地中海贫血。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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轻度地贫血怎么治疗
首先,应补充造血所需要的造血元素,或者造血因子。 如果缺乏造血元素或者造血因子造成的贫血,在合理补充后,可以取得较好的疗效,比如缺铁性贫血的患者。给予充足铁剂后,病情会迅速改善,第二种造血生长因子和造血刺激的药物如肾性贫血的患者,主要是由于血红细胞生成素合成,生物合成减少。是红细胞生成素治疗的适应症应用红细胞生成素,治疗后肾性贫血的患者可以得到纠正。其次,应用免疫抑制剂主要适用于发病机制与免疫有关的贫血,例如糖皮质激素等。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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疑似地贫是什么意思
疑似地贫就是指疑似地中海贫血,也就是说有地中海贫血的可能,此时是需要进行地中海贫血基因检查,明确是否是地中海贫血的。 地中海贫血属于基因病是遗传性疾病,是珠蛋白基因异常导致的珠蛋白肽链合成障碍后导致的地中海贫血,地中海贫血的患者可以分为轻度、中度和重度。轻度的患者往往不会影响日常生活以及正常的寿命,而重度的患者往往会影响生活的质量,而且可能在出生后不久就会病亡。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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地贫鼻子为什么塌
地贫鼻子塌,可能是因为地中海贫血是遗传性的血液疾病,这种疾病的症状会表现为鼻梁塌。但是也不一定所有的患者都是鼻梁塌的。有一部分患者是,但是鼻梁塌却不一定是地中海贫血。宝宝在小的时候还没有完全发育,可能随着慢慢长大以后鼻梁就会变得高挺。地中海贫血的症状是比较明显的,患者会出现头晕、乏力、面色苍白等等,不能依靠鼻梁塌来判断是否是地贫,建议到医院进行就诊。在地中海贫血基因检查或者血红蛋白电泳检查进行排查地中海贫血。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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丈夫做地贫筛查需要空腹吗
地贫筛查需要空腹,因为地贫就是地中海贫血,也称为海洋性贫血,是一种遗传性疾病。 由于遗传基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍,病人出现溶血性贫血症状。地贫检查的内容包括血常规、血红蛋白、电泳以及珠蛋白肽链检查。这三项检查都需要空腹检查,比如血常规检查。如果发现有贫血,同时有小细胞低色素性,这时候就要提醒提醒是否是地贫的可能。如果做血蛋白电泳检查发现异常宏大,血红蛋白电泳带。这个时候就要进一步检查,是不是地中海贫血。同时,还要做地平的肽链检查,如果发现异常,肽链基本就可以确诊为地中海贫血。
三甲
杨瑞
血液病科
主治医师
鹰潭市人民医院
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地贫基因检测是抽血吗
地中海贫血基因检测就是抽血检查与常规的抽血检查,并无太大的区别。 抽取血液2到3毫升用于检查。地中海贫血是一种因珠蛋白合成障碍所导致的遗传性溶血性疾病。地中海贫血在我国的南方地区较为常见,主要分布在广西,广东。河南,云南,贵州等省份。地中海贫血基因检测报告的出具时间大约是2到3周就可以出来。地中海贫血主要是来自遗传性疾病,如果夫妻其中一方为地中海贫血,携带者则下一代有1/2的机会成为地中海贫血基因携带者,若双方皆为同型地中海贫血携带者,则下一代有1/2的机会成为地中海贫血基因携带者,也就是1/4的几率患地中海贫血。
三甲
王娟
放射科
主治医师
滕州市中心人民医院
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